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La EMA recomienda la aprobación de diecisiete nuevos medicamentos, seis de ellos biosimolares

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado en su última eunión, celebrada del 9 al 12 de diciembre, la aprobación de diecisiete medicamentos, seis de ellos biosimilares, y la ampliación de las indicaciones terapéuticas de otros ocho medicamentos.