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Oryzon recibe 1 millón de euros del Ministerio de Ciencia para investigar en cáncer

Oryzon Genomics recibirá un total de 1,01 millones de euros en pagos anuales del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades para la exploración de la eficacia de tratamientos combinados de sus inhibidores epigenéticos junto a otros fármacos frente a diversas indicaciones oncológicas.

Almirall y el Hospital Ramón y Cajal refuerzan el manejo de los síntomas de la esclerosis múltiple

Almirall ha iniciado un proyecto de colaboración con la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Ramón y Cajal y la Escuela Madrileña de Salud dirigido a pacientes diagnosticados de esclerosis múltiple y a sus cuidadores, con el objetivo de formarles en la detección y el manejo de los síntomas asociados a su enfermedad.

'Kadcyla' (Roche) reduce el riesgo de recaída en cáncer de mama precoz HER2 positivo con enfermedad residual

El tratamiento como agente único de trastuzumab emtansina, registrado por Roche con el nombre de 'Kadcyla', reduce el riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte en un 50 por ciento, en comparación con trastuzumab ('Herceptin'), como tratamiento adyuvante (después de la cirugía) en pacientes con cáncer de mama precoz HER2 positivo que tienen enfermedad residual (enfermedad residual patológica invasiva en la mama y/o ganglios axilares) tras el tratamiento neoadyuvante, según los resultados del estudio fase III 'Katherine'.

'BYL719' (Novartis) mejora la supervivencia en determinado cáncer de mama con mutaciones

Novartis ha anunciado un nuevo análisis del ensayo global de Fase III 'SOLAR-1', que ha concluido que el inhibidor 'BYL719' (alpelisib) en combinación con fulvestrant mejora la supervivencia libre de progresión (SLP) en hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico receptor hormonal positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2-) con mutaciones en 'PIK3CA'.

'Kisqali' (Novartis) mejora la supervivencia en cáncer de mama avanzado con enfermedad visceral

Novartis ha anunciado los datos de análisis de subgrupos de los tres ensayos clínicos de Fase III 'MONALEESA' que demuestran que 'Kisqali' (ribociclib) más terapia endocrina prolonga la supervivencia libre de progresión (SLP), independientemente de la presencia de metástasis viscerales en mujeres premenopáusicas, perimenopáusicas y posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HR+/HER2-).

Gilead nombra como presidente y CEO a Daniel O'Day

Daniel O'Day ha sido nombrado presidente y CEO de Gilead Sciences, cargo que se hará efectivo el 1 de marzo de 2019, en sustitución de John Milligan, mientras que Gregg Alton ha sido designado CEO interino desde el 1 de enero, hasta que O'Day asuma el cargo.

El 75% de los españoles prefiere acudir a la farmacia antes que al médico

El 75 por ciento de los españoles acude antes a la farmacia que al médico en busca de un diagnóstico o consejo, además, el 86,3 por ciento estos confía en sus recomendaciones, según datos del estudio de Acierto.com, realizado para descifrar cómo reacciona la población ante la llegada del frío y el invierno y sus correspondientes consecuencias: anginas, resfriados y gripes.

SEFH acude a un encuentro de los farmacéuticos hospitalarios de EEUU para fortalecer su línea de internacionalización

El presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), Miguel Ángel Calleja, y la vicepresidenta de la organización, Ana Lozano, han acudido al 'Midyear' de la Asociación Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud (ASHP, por sus siglas en inglés) con el fin de fortalecer la línea de internacionalización de la sociedad y conocer los últimos avances en farmacia hospitalaria a nivel mundial.

La AEMPS autoriza las nuevas instalaciones de PharmaMar

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha autorizado las nuevas instalaciones de PharmaMar. Estas instalaciones, según ha informado la compañía, estarán destinadas a los procesos productivos para acelerar la agilidad y la calidad frente a nuevas potenciales necesidades.

Sanidad retira un lote de 'Mitomycin-C' 10 mg al no superar el estudio de estabilidad en curso

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote '6058519' de 'Mitomycin-C' 10 mg polvo para solución inyectable, 1 vial de 10 mg, al no superar el estudio de estabilidad en curso.

Las terapias dirigidas, "un antes y un después para los pacientes reumáticos"

El doctor Marcos Paulino, reumatólogo del Hospital General de Ciudad Real, apunta que las terapias dirigidas, que actúan bloquenado moléculas, proteínas o enzimas básicas para que una enfermedad aparezca o se cronifique, "han supuesto un antes y un después para los pacientes reumáticos".

La Cátedra UAB-Novartis dedica su XVII aniversario a los estudios médicos en la vida real

Novartis y la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) han celebrado, en la Real Academia de Medicina de Cataluña, el XVII aniversario de la Cátedra UAB-Novartis de Docencia e Investigación en Medicina de Familia, dedicada a los estudios médicos en la vida real, es decir, el análisis de los datos clínicos de grupos de pacientes con diferentes diagnósticos para estudiar el comportamiento y la evolución de sus patologías.

Novartis inicia los ensayos de fase III de 'QGE031' para urticaria crónica espontánea

Novartis ha anunciado este martes el inicio de ensayos de fase III para 'QGE031' (ligelizumab), un anticuerpo monoclonal anti-IgE de alta afinidad en pacientes con urticaria crónica espontánea (UCE) cuyos síntomas se controlan inadecuadamente con antihistamínicos H1.