Noticias del día 27/02/2026

El 99,19% de los presentados a las pruebas de acceso a la Formación Sanitaria Especializada han superado el examen
La comunidad científica estudia patrones de la microbiota como posibles biomarcadores para cáncer
La receta electrónica para los mutualistas de Muface en la Comunidad Valenciana llegará el próximo 3 de marzo
SEMERGEN destaca la farmacogenómica para mejorar la seguridad y efectividad de los tratamientos en enfermedades raras
FUNDELA celebra el 20 aniversario de la primera Unidad de ELA referente en España
La EMA autoriza 12 nuevos medicamentos y amplía indicaciones terapéuticas de seis
Empresas.- Cinfa impulsa una alianza con la AECC para apoyar a las personas cuidadoras de pacientes oncológicos
FEDER centra sus reclamos en el Día Mundial de las Enfermedades Raras en equidad en investigación, detección y terapias
Empresas.- Raúl Córdoba se incorpora al Servicio de Hematología de MD Anderson Cancer Center Madrid - Hospiten
La AEDM reclama mayor visibilidad para la mastocitosis sistémica: "Muchas veces dicen que no parece que estés enfermo"
El gerente del CNIO presenta su renuncia tras las acusaciones de presunto acoso
Morant dice que el gerente de CNIO debe cesar tras la denuncia por acoso: "Estas actitudes ya no caben"
Empresas.- Santhera Pharmaceuticals anuncia la financiación de 'Agamree' en el SNS para distrofia muscular de Duchenne
El nuevo Código Ético y Deontológico de la Enfermera incorpora "todos los cambios sociales, legislativos y normativos"
Neurólogos instan a consolidar centros de referencia en enfermedades raras y garantizar acceso equitativo a avances
Los pediatras destacan la necesidad de agilizar el diagnóstico en enfermedades raras
La SENEP destaca el valor del cribado neonatal, ya que más del 50% de las patologías raras debutan en la infancia
En la vaginosis bacteriana es "crucial" actuar sobre el biofilm polimicrobiano para reducir las tasas de recurrencia
El Ministerio de Sanidad afirma que el caso humano de gripe porcina en Lleida es aislado y pide no generar alarma
El 93% de las personas con fibrosis quística podría beneficiarse de los tratamientos moduladores ya existentes en España
SAE reclama más investigación en enfermedades raras para lograr un acceso equitativo a la sanidad
'Dieta de comer plástico': el peligro viral que promete adelgazar sin calorías y puede acabar en asfixia
Sanidad ve "extremadamente grave" que "dos fuerzas" del Parlamento apuesten por "luchar contra las políticas climáticas"
Neumólogos crean el programa educacional PulmonASMD para impulsar el diagnóstico temprano de esta enfermedad ultra rara
Detectado un caso humano de gripe porcina en Lleida
El ISCIII impulsó casi 300 proyectos innovadores en salud y 100 patentes activas en 2025
La OMS actualiza sus recomendaciones sobre la composición de las vacunas contra la gripe para la temporada 2026-2027
El ISCIII avanza hacia una posible terapia génica con la herramienta CRISPR para una enfermedad rara muscular sin cura
La AESAN amplía la alerta por la presencia de sulfitos no declarados en varios lotes de azúcar de coco
Logran ver por primera vez cómo se organizan las "microgotas" que regulan los genes y reparan el ADN
Mónica García considera "curioso" que "las mejoras" incluidas en el Estatuto Marco "sean el motivo de una huelga" médica
FADSP considera que la ley para limitar la colaboración público-privada en sanidad no garantiza un blindaje suficiente
El ECDC notifica más de 70 casos de chikungunya entre viajeros que regresan de Seychelles a Europa desde noviembre
César Hernández defiende que las organizaciones de pacientes estén presentes en la toma de decisiones del SNS
La aniridia provoca una pérdida progresiva de sensibilidad en la córnea
SATSE reclama enfermeras escolares en todos los centros para cuidar la salud mental de la infancia y adolescencia
Sant Joan de Déu trata al primer paciente en España con déficit de OTC con una terapia génica
Empresas.- PharmaMar multiplica por casi tres su beneficio neto en 2025, hasta los 75 millones de euros
Investigadores de Málaga desarrollan un método para personalizar la inmunoterapia en cáncer de pulmón
Un estudio propone medir la lipoproteína(a) en arterioesclerosis para controlar el riesgo de infarto
El Idibell impulsa el primer programa en España de investigación de enfermedades raras en adultos
Investigadores coordinados por la USC descubren como "fragmentos móviles" del ADN pueden alternar el genoma de tumores
Merinjn Van de Laar, terapeuta del sueño responde: ¿Dormir con la pareja mejora la calidad del sueño? ¿Y con la mascota?
El truco que hace que los niños que no son amigos jueguen juntos (y de verdad cooperen)
Falta vitamina B7, el nuevo punto débil metabólico que frena la división de las células tumorales
No basta con los fármacos GLP-1: el hábito que multiplica la protección del corazón en diabetes tipo 2
Vitamina K: cuando decir "no" multiplica el riesgo de lesiones cerebrales en recién nacidos
Un ensayo con células madre logra revertir anomalías cerebrales antes de nacer en bebés con espina bífida
Macrófagos que recuerdan infecciones: cómo “borrar” su memoria podría abrir nuevas vías contra enfermedades autoinmunes
Linfoma folicular: un tratamiento clásico logra que muchos pacientes puedan considerarse curados por primera vez