La compañía farmacéutica Novartis ha anunciado el 'visto bueno' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos para aprobar el fármaco remibrutinib (XXX), dirigido al tratamiento de adultos con urticaria crónica espontánea que permanecen sintomáticos a pesar del tratamiento con antihistamínicos H1.
