Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización condicional de comercialización para 'Lunsumio' (mosunetuzumab) subcutáneo (SC) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario (R/R) tras dos o más líneas de tratamiento sistémico.
