Roche ha anunciado que el ensayo fase III 'OCARINA II', que evalúa 'OCREVUS' (ocrelizumab) en formulación subcutánea administrada durante 10 minutos dos veces al año, ha alcanzado sus objetivos primario y secundarios en pacientes con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple (EMR) o Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP).