MADRID, 20 Mar. (EUROPA PRESS) - La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado 'Tecentriq' (Atezolizumab) en combinación con carboplatino y etopósido (quimioterapia) para el tratamiento inicial de adultos con cáncer de pulmón microcítico (CPM) en estadio extendido.
MADRID, 18 Mar. (EUROPA PRESS) - Roche ha anunciado este lunes el lanzamiento de una plataforma de ensayos clínicos que ofrece información divulgativa en materia de investigación clínica. A través de la misma, los pacientes pueden acceder a información científica y actualizada sobre los ensayos clínicos llevados a cabo por Roche, aproximadamente 120 en más de 30 patologías, resolver sus dudas acerca de ellos y localizar los centros más cercanos donde se llevan a cabo. También se pueden conocer las características y criterios de inclusión y exclusión de cada ensayo.
MADRID, 14 Mar. (EUROPA PRESS) - Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado emicizumab, registrado como 'Hemlibra', como tratamiento profiláctico de rutina para prevenir episodios de sangrado en adultos y niños con hemofilia A grave sin inhibidores del factor VIII.
MADRID, 13 Mar. (EUROPA PRESS) - Andalucía, Cataluña, Castilla y León y País Vasco son las comunidades autónomas que más han avanzando en la implantación de la Medicina Personalizada de Precisión, si bien en todas las regiones hay diferentes trabajos para impulsarla, según se desprende del documento 'Medicina Personalizada de Precisión en España: Mapa de Comunidades', elaborado por la Fundación Instituto Roche.
MADRID, 12 Mar. (EUROPA PRESS) - La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha otorgado la aprobación acelerada a la combinación de atezolizumab, registrado por Roche con el nombre de 'Tecentriq', más quimioterapia 'Abraxane' (nab-paclitaxel), para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado irresecable o metastásico, en tumores con expresión PD-L1, determinado con una prueba FDA aprobada.
MADRID, 11 Mar. (EUROPA PRESS) - Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado la comercialización de 'Tecentriq' (Atezolizumab) en combinación con 'Avastin' (Bevacizumab), paclitaxel y carboplatino como tratamiento de primera línea en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso.
MADRID, 5 Mar. (EUROPA PRESS) - Novartis mantiene, por decimocuarto año consecutivo, el liderazgo del sector farmacéutico en el Ránking de Empresas con mejor reputación en España elaborado por Merco, por delante de Grifols, Almirall y Roche. En asistencia sanitaria, DKV Seguros, Sanitas, Quirónsalud y la Clínica Universitaria de Navarra, por ese orden, han sido clasificadas como las más valoradas.
MADRID, 4 Mar. (EUROPA PRESS) - La compañía de secuenciación genómica perteneciente al Grupo Roche, Foundation Medicine, es la biotecnológica más innovadora de 2019 según la tabla de clasificación que anualmente realiza la revista 'Fast Company'. En concreto, Foundation Medicine desarrolla pruebas de diagnóstico que permiten identificar las alteraciones en el ADN responsables del desarrollo de algunos tipos de cáncer, lo que puede servir a los profesionales para conocer todas las posibilidades de tratamiento, en caso de haberlas, en función del perfil genómico de cada tumor.
MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha autorizado la financiación de ocrelizumab, registrado por Roche con el nombre de 'Ocrevus', la primera terapia "eficaz" contra la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente (EMRR) y secundaria progresiva con brotes (EMSP), así como en la primera progresiva (EMPP), las dos formas más frecuentes de la enfermedad, si bien la última representa el 10 por ciento de todos los casos y evoluciona rápidamente a incapacidad irreversible.
MADRID, 26 Feb. (EUROPA PRESS) - Roche ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha admitido la solicitud de aprobación presentada por la compañía y ha concedido la 'Revisión Prioritaria' a polatuzumab vedotina en combinación con bendamustina más rituximab para el tratamiento de personas con linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) refractario o en recaída.
MADRID, 25 Feb. (EUROPA PRESS) - La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la revisión prioritaria a entrectinib (Roche) como tratamiento para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos con fusión positiva NTRK (receptor de tirosina quinasa neurotrófico), que han progresado tras terapias previas o como terapia inicial cuando no existen terapias estándar aceptables, así como contra el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ROS1 positivo metastásico.
MADRID, 11 Feb. (EUROPA PRESS) - Roche se ha unido al Programa de Ayuda Humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), una iniciativa que lidera el esfuerzo para cambiar la falta de acceso a la atención y al tratamiento de las personas con trastornos de coagulación hereditarios en países en vías de desarrollo.
MADRID, 7 Feb. (EUROPA PRESS) - Roche ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de 'Tecentriq' (Atezolizumab) en combinación con 'Avastin' (Bevacizumab), paclitaxel y carboplatino como tratamiento de primera línea de adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso.
MADRID, 4 Feb. (EUROPA PRESS) - Sanitas y Roche han llegado a un acuerdo para comercializar los test genéticos de Foundation Medicine en los hospitales universitarios Sanitas La Moraleja y La Zarzuela y el Hospital Sanitas CIMA. Estos test permiten un abordaje personalizado de cada paciente oncológico en función del perfil molecular de la neoplasia tanto en tumores sólidos como hematológicos.
MADRID, 1 Feb. (EUROPA PRESS) - El Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), ha emitido una opinión positiva para el uso de emicizumab, registrado por Roche con el nombre de 'Hemlibra', como tratamiento profiláctico de rutina para prevenir episodios de sangrado en adultos y niños con hemofilia A grave sin inhibidores del factor VIII.
