La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el medicamento 'Vabysmo' (faricimab), fabricado por Roche y que es el primero de su tipo, y es que consiste en una jeringa precargada de dosis única de 6,0 miligramos para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular o 'húmeda' (DMAEn), el edema macular diabético (EMD) y el edema macular tras oclusión de la vena retiniana (OVR), que afectan a más de nueve millones de personas en la Unión Europea (UE)
