La compañía farmacéutica Roche ha anunciado la recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para aprobar 'Gazyva'/'Gazyvaro' (obinutuzumab), en combinación con micofenolato mofetil, para tratar a pacientes adultos con nefritis lúpica activa de Clase III o IV, con o sin la presencia concomitante de Clase V.
