La compañía farmacéutica Roche ha informado este lunes sobre la recomendación emitida por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para aprobar la formulación subcutánea de 'Lunsumio' (mosunetuzumab), para el tratamiento de adultos con linfoma folicular en recaída o refractario tras dos o más líneas de terapia sistémica.
