El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado actualizar la ficha técnica de 'Phesgo', una combinación subcutánea de dosis fija de 'Perjeta' (pertuzumab) y 'Herceptin' (trastuzumab) desarrollada por Roche para el cáncer de mama HER2-positivo, para permitir en Europa su administración fuera del ámbito clínico.
