Roche ha anunciado nuevos resultados a un año de estudios fase III que respaldan el potencial de vamikibart para ofrecer mejoras rápidas y sostenidas en la visión y reducciones en el grosor macular en adultos con edema macular uveítico (EMU).
Los datos, presentados en la última Reunión Anual de la Academia Estadounidense de Oftalmología (AAO, por sus siglas en inglés), son fruto de los estudios fase III 'Meerkat' y 'Sandcat', en los que se evalúa el fármaco en investigación de Roche frente a un procedimiento simulado (sham) que imita las inyecciones intravítreas (IVT).
