La compañía Roche ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud complementaria de licencia de productos biológicos para el tratamiento adyuvante (después de la cirugía) con atezolizumab ('Tecentriq') y atezolizumab e hialuronidasa-tqjs ('Tecentriq Hybreza', formulación subcutánea, en combinación con quimioterapia, para el tratamiento de un subtipo de cáncer de colon en estadio III.
