La compañía Bayer ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable recomendando 'Kerendia' (finerenona), un antagonista selectivo no esteroideo de los receptores mineralocorticoides (ARMne), para el tratamiento de adultos con insuficiencia cardíaca (IC) ligeramente reducida o preservada.
