La compañía farmacéutica Daiichi Sankyo ha informado de que la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el fármaco 'Datroway', registrado por su Alianza con el laboratorio AstraZeneca, como tratamiento de primera línea en pacientes adultos de cáncer de mama no resecable metastásico triple negativo no candidato a terapia con inhibidores de PD-1/PD-L1.
