AstraZeneca ha anunciado resultados positivos del ensayo de fase III 'Bax24', que ha evaluado el uso de baxdrostat en pacientes con hipertensión resistente (HTAr) y ha revelado que el tratamiento reduce de forma estadísticamente significativa y clínicamente relevante la presión arterial sistólica (PAS) ambulatoria de 24 horas, en comparación con placebo, tras 12 semanas de tratamiento.
