La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado 'Calquence' (acalabrutinib), de AstraZeneca, en combinación con quimioinmunoterapia basada en bendamustina y rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con linforma de células del manto (LCM) no tratado previamente que no sean elegibles para el trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas.
