Roche ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha adoptado un dictamen positivo para la ampliación de la autorización de comercialización de 'Vabysmo' (faricimab) para el tratamiento de la pérdida de visión debido al Edema Macular secundario a la oclusión venosa retiniana (OVR).
