La compañía Roche ha anunciado que 'New England Journal of Medicine' ha publicado nuevos datos sobre 'Gazyva'/'Gazyvaro' que demuestran superioridad frente a la terapia estándar en personas con nefritis lúpica activa.
De este modo, el ensayo fase III 'REGENCY' demostró una mejora estadística y clínicamente significativa en el objetivo primario de la respuesta renal completa (RRC), mostrando que el 46,4 por ciento de las personas tratadas con 'Gazyva'/'Gazyvaro' más el tratamiento estándar (micofenolato mofetilo y glucocorticoides) alcanzaron la RRC a las 76 semanas, en comparación con el 33,1 por ciento de las personas tratadas únicamente con el tratamiento estándar.
