AstraZeneca ha informado de que la solicitud de autorización de comercialización Marketing Authorisation Application (MAA) para sipavibart ha sido aceptada mediante un procedimiento de evaluación acelerada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), para la profilaxis previa a la exposición de Covid-19 en pacientes inmunodeprimidos.
