MADRID, 18 Mar. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha aprobado una nueva indicación para alirocumab, registrado por Sanofi con el nombre de 'Praluent', junto con el tratamiento y control de otros factores de riesgo, para reducir el riesgo cardiovascular, al disminuir los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (c-LDL), en adultos con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida.
MADRID, 13 Mar. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión favorable para la autorización de comercialización de 'Zynquista' (sotagliflozina), desarrollado por Sanofi y Lexicon, como tratamiento de adultos con diabetes tipo 1.
MADRID, 11 Mar. (EUROPA PRESS) - 'Toujeo', de Sanofi, aporta menor incidencia de episodios hipoglucémicos que la insulina degludec en las 12 primeras semanas de tratamiento, principalmente por la mañana, según los resultados del ensayo 'BRIGHT', presentados en la 12 Conferencia Advanced Technologies and Treatments for Diabetes, celebrada recientemente en Berlín (Alemania).
MADRID, 18 Feb. (EUROPA PRESS) - El 75,83 por ciento de los pacientes con diabetes tipo 1 reconoce estar preocupado por las hipoglucemias y las complicaciones crónicas, según se desprende del informe 'Necesidades no cubiertas de las personas con diabetes tipo 1 en España', llevado a cabo por Sanofi, con el apoyo de la Federación Española de Diabetes (FEDE).
MADRID, 4 Feb. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha adoptado una opinión positiva recomendando una nueva indicación para 'Praluent' (alirocumab) en reducir el riesgo cardiovascular al reducir los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (c-LDL) junto con la corrección de otros factores de riesgo en adultos con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida.
MADRID, 17 Ene. (EUROPA PRESS) - La tasa de vacunación entre el colectivo de profesionales sanitarios ha aumentado esta temporada un 8,5 por ciento con respecto a la campaña del año pasado, hasta alcanzar el 39,8 por ciento en total, lo que se sitúa a tan solo dos décimas del 40 por ciento que había fijado como objetivo el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, según se desprende de los datos recogidos por 'Gripómetro', el estudio demográfico realizado por Sanofi Pasteur.
MADRID, 15 Ene. (EUROPA PRESS) - Sanofi ha anunciado resultados positivos en el ensayo clínico fase III con 'Cablivi' (caplacizumab) en adultos con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa), cuyos detalles han sido publicados en la revista 'New England Journal of Medicine'.
MADRID, 11 Dic. (EUROPA PRESS) - Novartis, Pfizer y Sanofi son los laboratorios farmacéuticos que gozan de una mayor reputación en España, según se desprende de la V edición del Monitor de Reputación Sanitaria (MRS), elaborado por Merco, tras analizar 5.743 encuestas a médicos, responsables y gerentes de hospitales, directivos de laboratorios farmacéuticos, enfermeros, asociaciones de pacientes, farmacéuticos hospitalarios, periodistas de salud y miembros de la administración pública sanitaria y responsables de farmacia de áreas de salud.
MADRID, 29 Nov. (EUROPA PRESS) - El 39,4 por ciento de los españoles mayores de 65 años ya se ha vacunado frente a la gripe en esta campaña de inmunización, según los datos registrados por el 'Gripómetro', un estudio demográfico puesto en marcha por Sanofi Pasteur para monitorizar la cobertura y, así, disponer de datos fiables de la evolución de la campaña de manera semanal.
MADRID, 13 Nov. (EUROPA PRESS) - La exposición 'GRAfeelings', una iniciativa resultado de los talleres de salud emocional que la Federación Española de Diabetes y Sanofi organizaron este verano en 10 campamentos con la participación de 200 adolescentes con diabetes, recoge las emociones que sienten los menores por sufrir la enfermedad, como ansiedad, miedo, alegría, ira, confianza o culpa.
MADRID, 8 Nov. (EUROPA PRESS) - 'Praluent', de Sanofi, redice significativamente el riesgo de sufrir eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE, por sus siglas en inglés) en pacientes con un síndrome coronario agudo (SCA) reciente, como un infarto de miocardio o una angina inestable, según los resultados del ensayo 'Odyssey Outcomes', en el que han participado 18.924 pacientes y que ha sido publicado en la revista 'New England Journal of Medicine'.
MADRID, 17 Oct. (EUROPA PRESS) - Cerca de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) no recibieron ningún tratamiento adicional durante ocho años después de sus dos cursos iniciales de 'Lemtrada' (alemtuzumab), de Sanofi, según los datos de la extensión de dos estudios en fase III.
MADRID, 18 Sep. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de caplacizumab, registrada por Sanofi con el nombre de 'Cablivi', para el tratamiento de adultos que sufren episodios de púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa).
MADRID, 13 Sep. (EUROPA PRESS) - La Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica (AADA) y Sanofi han lanzado la campaña de concienciación 'Vivir Sin Vivir' que, y en el marco de la celebración, este viernes del Día de la enfermedad, pretende mostrar la "dura realidad" de los pacientes.
MADRID, 10 Sep. (EUROPA PRESS) - Sanofi ha lanzado en España sarilumab, registrado con el nombre de 'Kevzara', para el tratamiento de la artritis reumatoide activa de moderada a grave en pacientes adultos. 'Kevzara' está indicado en combinación con metotrexato (MTX) en pacientes con una respuesta insuficiente o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME), como el MTX o los inhibidores del TNFa (aTNF). Se puede usar en monoterapia en caso de intolerancia al MTX o cuando el tratamiento con MTX no resulte adecuado.
