Sanofi ha informado de que la Comisión Europea (CE) ha autorizado el uso de 'Sarclisa' en la Unión Europea para pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) recidivante y refractario que han recibido al menos dos terapias previas que incluyen lenalidomina y un inhibidor de proteasoma y han demostrado progresión de la enfermedad en la última terapia.
