'Kisqali' recibe la aprobación de la Comisión Europea para pacientes con cáncer de mama localizado HR+/HER2-

Farmacia
La compañía Novartis ha anunciado este miércoles que la Comisión Europea (CE) ha aprobado 'Kisqali' (ribociclib) en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama localizado en estadio II y III, receptor hormonal positivo (HR+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) con elevado riesgo de recaída.