Bayer ha informado de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMHP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingles) ha recomendado una ampliación de la ficha técnica de 'Eylea' 8 mg (aflibercept 8 mg; 114,3 mg/ml solución inyectable), de modos que se permita extender los intervalos de tratamiento hasta 6 meses para dos enfermedades importantes de la retina, la degeneración macular asociada a la edad neovascular (húmeda) (DMAEn) y el edema macular diabético (EMD), tras la aprobación de la Comisión Europea (CE).
