La Comisión Europea (CE), la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA, por sus siglas en inglés) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) esperan que la UE autorice 500 ensayos clínicos multinacionales adicionales en un plazo de cinco años, que se sumarán al promedio anual de 900 ya aprobados.
