La Comisión Europea (CE) ha aprobado 'Fabhalta' (iptacopán), un inhibidor oral del factor B de la vía alternativa del complemento para el tratamiento de adultos con glomerulopatía C3 (GC3), según ha anunciado la compañía Novartis.
'Fabhalta' es el único tratamiento aprobado hasta ahora en Europa para pacientes con GC3 y actúa de forma selectiva sobre la causa subyacente de esta enfermedad renal progresiva y ultra rara, más frecuente en personas jóvenes y cuyo pronóstico es desfavorable; la mitad de pacientes desarrolla insuficiencia renal en los 10 años posteriores al diagnóstico.
