La CE autoriza 'Yeytuo', una terapia inyectable de administración semestral para prevenir el VIH La compañía Gilead Sciences ha anunciado este martes que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para 'Yeytuo' (lenacapavir), su inhibidor de la cápside del VIH-1 inyectable de administración semestral.
Nutrición La Comisión Europea aprueba oficialmente la declaración los beneficios digestivos del kiwi verde
Farmacia La UE aprueba 'Blenrep' en combinación para el tratamiento del mieloma múltiple desde primera recaída
Farmacia La CE aprueba 'Itovebi' para cáncer de mama avanzado RE positivo y HER2 negativo con mutación en el gen PIK3CA
Actualidad Bruselas autoriza 400 millones de ayudas a un proyecto de cinco países para llevar la IA a dispositivos médicos
Investigación EEB denuncia que el Plan de Acción de la Industria Química de la Comisión Europea muestra "poco compromiso real"
Farmacia CE aprueba la inyección subcutánea de 'Vyvgart' para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
Investigación Tres proyectos del CNIC recibirán más de 5 millones de euros en la convocatoria 'ERC Advanced Grant' de la CE
Investigación La UE restringe el uso de disolventes industriales para limitar la exposición de los trabajadores
Farmacia La Comisión Europea autoriza 'Filspari' (CSL Vifor) para nefropatía primaria por inmunoglobulina A
Farmacia La EMA recomienda aprobar la extensión de los intervalos de 'Eylea' de 8 mg hasta 6 meses para DMAEn y EMD
Farmacia La Comisión Europea aprueba nivolumab y quimioterapia neoadyuvante para tratar cáncer de pulmón no microcítico
