Acadia Pharmaceuticals ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización de 'Daybu' (trofinetida) para el tratamiento de los síntomas neuroconductuales del síndrome de Rett en pacientes adultos y pediátricos de cinco años o más, lo que lo convierte en el primer y único tratamiento aprobado para el síndrome de Rett en la Unión Europea (UE).
