Lilly, sobre 'Kisunla': "Esta autorización supone una nueva opción" para los pacientes con Alzheimer en la UE

Farmacia
La Comisión Europea (CE) concedía este jueves la autorización de comercialización para 'Kisunla' (donanemab) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en una situación temprana, una hito que para Patrik Jonsson, vicepresidente ejecutivo y presidente de Lilly International, "supone una nueva opción para los pacientes en Europa, ofreciendo esperanza y la posibilidad de ganar más tiempo para centrarse en lo que realmente importa".