Bayer ha informado este jueves de que la Comisión Europea ha aprobado el uso de 'Kerendia' (finerenona) en la Unión Europea para el tratamiento de adultos con insuficiencia cardíaca (IC) con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) mayor o igual a 40 por ciento, es decir, IC con FEVI ligeramente reducida (ICFElr) o FEVI preservada (ICFEp).
