La Comisión Europea (CE) ha aprobado la autorización de comercialización estándar de 'Filspari' (esparsentán) para el tratamiento de adultos con nefropatía primaria por inmunoglobulina A (NIgA) con una excreción urinaria de proteínas igual a un gramo al día, o un cociente proteína-creatinina en orina igual a 0,75 gramos, según ha informado este lunes la compañía comercializadora CSL Vifor.
