La compañía Bristol Myers Squibb ha recibido la autorización de la Comisión Europea (CE) para 'Opdivo' (nivolumab) más 'Yervoy' (ipilimumab) como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con carcinoma hepatocelular irresecable o avanzado, en base a los resultados del estudio CheckMate-9DW.
