Novartis ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado 'Itvisma' (onasemnogén abeparvovec) para el tratamiento de pacientes a partir de dos años en adelante con Atrofia Muscular Espinal (AME) 5q con una mutación bialélica en el gen de supervivencia de las neuronas motoras 1 (SMN1).
