La compañía GSK ha anunciado este lunes la aprobación de 'Blenrep' (belantamab mafodotina) por parte de la Comisión Europea para su uso en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple desde primera recaída en combinación con bortezomib más dexametasona (BVd) en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo, y en combinación con pomalidomida más dexametasona (BPd) en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo que incluya lenalidomida.
