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28 / 10 / 2025

18:11

El programa 'Deja tu Huella' diagnostica 2.690 casos de VIH en cinco años, evitando hasta 10.000 infecciones

Ampliará su alcance con nuevas herramientas digitales y una mayor implicación de enfermería en el triaje y cribado de pacientes MADRID, 28 Oct. (EUROPA PRESS) - El programa 'Deja tu Huella', impulsado por la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES) y Gilead Sciences en enero de 2021, ha realizado hasta junio de este año 264.748 serologías en los servicios de Urgencias y ha diagnosticado 2.690 nuevos casos de VIH, con lo que habría evitado entre 5.380 y 10.760 nuevas infecciones.

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15:17

Sanidad se encuentra negociando para que cabotegravir pase por la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos

MADRID, 28 Oct. (EUROPA PRESS) - El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha informado este martes de que el Ministerio de Sanidad se encuentra negociando para que cabotegravir (ViiV Healthcare), un inyectable de acción prolongada para prevenir la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), pase por la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos.

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13 / 10 / 2025

14:34

Hematólogo destaca la oportunidad de curación que ofrecen las CAR-T a pacientes de linfoma que no tenían opciones

MADRID, 13 Oct. (EUROPA PRESS) - El médico especialista en Hematología y Hemoterapia Raúl Córdoba ha destacado el potencial de las terapias CAR-T, que están "cambiando el curso clínico y la historia natural de los linfomas", y ha subrayado que suponen una nueva oportunidad para muchos pacientes que no tenían opciones terapéuticas.

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1 / 10 / 2025

14:26

Identifican la interacción entre células inmunitarias en ganglios linfáticos se asocia con control del VIH

SEVILLA, 1 Oct. (EUROPA PRESS) - Una investigación del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) ha identificado que la interacción entre distintos tipos de células inmunitarias en los ganglios linfáticos de personas con VIH se asocia con un mayor control del virus. Según ha informado la entidad en una nota, el estudio ha señalado que esta cooperación podría potenciarse mediante inmunoterapias, abriendo nuevas perspectivas para el desarrollo de tratamientos más efectivos.

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26 / 9 / 2025

12:31

Médicos Sin Fronteras pide ampliar el listado de países en el acuerdo para suministrar lenacapavir a precio reducido

MADRID, 26 Sep. (EUROPA PRESS) - La ONG Médicos Sin Fronteras (MSF) ha pedido este viernes ampliar la lista de países de ingresos bajos y medios excluidos del acuerdo para suministrar a precio reducido el fármaco lenacapavir, para prevenir el VIH, en 120 países con alta incidencia, alcanzado entre Unitaid, la Iniciativa de Acceso a la Salud Clinton (CHAI, por sus siglas en inglés), Wits RHI y Dr. Reddy's Laboratories, y otra asociación entre la Fundación Gates y Hetero Labs.

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24 / 9 / 2025

17:56

El fármaco lenacapavir para prevenir el VIH estará disponible a un precio reducido en países con alta incidencia

MADRID, 24 Sep. (EUROPA PRESS) - Un acuerdo entre Unitaid, la Iniciativa de Acceso a la Salud Clinton (CHAI, por sus siglas en inglés), Wits RHI y Dr. Reddy's Laboratories, y otra asociación entre la Fundación Gates y Hetero Labs permitirán que el fármaco lenacapavir para prevenir el VIH esté disponible a un precio reducido en países con alta incidencia.

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23 / 9 / 2025

18:55

Sanidad considera la situación de las terapias avanzadas en España "un ejemplo" a pesar de los retos

Pacientes apuntan tanto a la evolución desfavorable de la enfermedad como a la burocracia MADRID, 23 Sep. (EUROPA PRESS) - El director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández, ha explicado este martes que los retrasos en el acceso a terapias avanzadas tienen que ver más bien con la complejidad de fabricación de las mismas, y no tanto con los trámites burocráticos relacionados con el Plan de Terapias Avanzadas actualizado el pasado mes de julio.

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4 / 9 / 2025

13:09

La AEMPS inicia informes de posicionamiento de 'Yeytuo', para prevenir el VIH, y 'Kisunla', para Alzheimer

Junto a otros seis fármacos y nuevas indicaciones para tres medicamentos ya aprobados MADRID, 4 Sep. (EUROPA PRESS) - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado este jueves del inicio de los trabajos sobre los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de 'Yeytuo' (lenacapavir), para la prevención del VIH, y 'Kisunla' (donanemab), para pacientes de Alzheimer, junto a otros seis fármacos.

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26 / 8 / 2025

14:04

La CE autoriza 'Yeytuo', una terapia inyectable de administración semestral para prevenir el VIH

MADRID, 26 Ago. (EUROPA PRESS) - La compañía Gilead Sciences ha anunciado este martes que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para 'Yeytuo' (lenacapavir), su inhibidor de la cápside del VIH-1 inyectable de administración semestral. Así, el fármaco ha sido aprobado como profilaxis previa a la exposición (PrEP) para reducir el riesgo de transmisión sexual del VIH-1 en adultos y adolescentes con mayor riesgo de infección y con un peso mínimo de 35 kg. Se trata de la primera y única opción de PrEP de administración semestral autorizada para su uso en los 27 Estados miembros de la Unión Europea, así como en Noruega, Islandia y Liechtenstein.

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1 / 8 / 2025

10:24

Trump presiona a las farmacéuticas para que bajen los precios en EEUU

MADRID, 1 Ago. (EUROPA PRESS) - El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha renovado la presión sobre la industria farmacéutica con el envío de sendas cartas a 17 multinacionales del sector en las que demanda "un compromiso vinculante" para bajar los precios de los medicamentos en Estados Unidos hasta alinearlos con los aplicados en otras economías avanzadas.

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29 / 7 / 2025

13:39

Un estudio demuestra la utilidad de una 'app' para integrar la voz de los pacientes con VIH en la práctica clínica

MADRID, 29 Jul. (EUROPA PRESS) - Un estudio liderado por expertos de GeSIDA (Grupo de Estudio del SIDA de la SEIMC) que forman parte del Hospital Universitario La Paz-Carlos III, publicado en la revista científica internacional 'AIDS and Behavior', demuestra que el uso de la aplicación móvil 'Prepara tu consulta' permite mejorar la atención médica de las personas que viven con el VIH, optimizando el tiempo de consulta, reforzando la comunicación con los profesionales sanitarios y facilitando la evaluación de la calidad de vida y otros aspectos clave sobre su bienestar.

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24 / 7 / 2025

16:51

Empresas.- Gilead lanza las becas prisma para fomentar el desarrollo de herramientas innovadoras para personas con VIH

MADRID, 24 Jul. (EUROPA PRESS) - Gilead Sciences ha convocado la primera edición de las 'Becas Gilead PRISMA: PRograma de Implementación de herramientas innovadoras de Soporte para mejorar el diagnóstico, la retención y el Manejo Asistencial de PVIH' para fomentar el desarrollo de herramientas innovadoras dirigidas a aquellas poblaciones de personas con VIH en las que existe una necesidad de actuación clínica.

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2 / 7 / 2025

15:45

El trabajo contra la hepatitis C en España debe continuar si se quiere eliminar la enfermedad para 2030, según expertos

MADRID, 2 Jul. (EUROPA PRESS) - Expertos de distintos ámbitos han coincidido en que el Plan estratégico para el abordaje de la hepatitis C (PEAHC) ha sido un "éxito" desde su implantación en 2015, pero han insistido en que todos los agentes deben seguir trabajando si se quiere eliminar la enfermedad para 2030, un objetivo marcado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

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19 / 6 / 2025

11:57

ONUSIDA insta a Gilead a reducir el precio del nuevo tratamiento bianual contra el VIH aprobado en EEUU

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - La directora ejecutiva de ONUSIDA, Winnie Byanyima, ha instado a Gilead a reducir el precio y hacer más accesible su tratamiento preventivo frente al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) 'Yeztugo' (lenacapavir), de administración bianual, que ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).

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11:24

EEUU aprueba el primer tratamiento previene el VIH con una terapia inyectable semestral

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado 'Yeztugo' (lenacapavir), el primer tratamiento que ha mostrado eficacia para prevenir el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con solo dos inyecciones al año, según ha informado la compañía Gilead Sciences en un comunicado.

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17 / 6 / 2025

18:01

Padilla sostiene que el fin del VIH como problema de salud pública está "más lejos que nunca" a nivel político

MADRID, 17 Jun. (EUROPA PRESS) - El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha señalado que el fin del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) como problema de salud pública está "más cerca que nunca" por los avances científicos, pero "más lejos que nunca" por cuestiones de índole política.

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13 / 6 / 2025

16:59

Empresas.- Terapias CAR-T de Kite muestran resultados positivos en cánceres hematológicos de difícil tratamiento

MADRID, 13 Jun. (EUROPA PRESS) - Las terapias CAR-T 'Yescarta' (axicabtagén ciloleucel) y 'Tecartus' (brexucabtagén autoleucel), de Kite, han mostrado resultados positivos en linfoma B de células grandes (LBCG) en recaída o refractario y en leucemia linfoblástica aguda de células B (LLAB) en recaída o refractaria, respectivamente, dos cánceres hematólogicos de difícil tratamiento.

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14:06

Expertos del sector farmacéutico piden una "robusta" legislación europea para mantener la competitividad de la UE

MADRID, 13 Jun. (EUROPA PRESS) - Diferentes expertos del sector farmacéutico han pedido este viernes una "robusta" legislación europea para mantener la competitividad de la Unión Europea (UE), especialmente por la reducción de la inversión en ensayos clínicos en un momento en el que países como Estados Unidos o China han ido en la dirección contraria.

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10 / 6 / 2025

18:58

MSD anuncia datos positivos de 'Keytruda' en combinación con 'Trodelvy' para cáncer de mama

MADRID, 10 Jun. (EUROPA PRESS) - La compañía MSD ha anunciado que 'Keytruda' (pembrolizumab) en combinación con 'Trodelvy' (sacituzumab govitecan-hziy) de Gilead redujo en un 35 por ciento el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con pembrolizumab más quimioterapia, como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama triple negativo (CMTN) con expresión positiva de PD-L1 localmente avanzado inoperable (irresecable) o metastásico, según un test aprobado por la FDA.

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17:49

La EMA recomendó aprobar 114 medicamentos en 2024, incluyendo 'Leqembi' para tratar el Alzheimer

MADRID, 10 Jun. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha publicado su informe anual 'Human Medicines un 2024' en el que recoge que durante el pasado año recomendó la aprobación de un total de 114 medicamentos, de los que 46 tenían un nuevo principio activo que nunca antes había sido autorizado en la Unión Europea.

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