FDA aprueba 'Ibrance' (Pfizer) para mantenimiento de primera línea en cáncer de mama metastásico HR+ HER2+

Farmacia
Pfizer ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos ha aprobado 'Ibrance' (palbociclib), en combinación con trastuzumab, con o sin pertuzumab, y terapia endocrina para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico con receptor de hormonas positivo (HR+) y receptor 2 de factor de crecimiento epidérmico humano positivo (HER2+), después de tratamiento de inducción.