La compañía MSD (Merck & Co) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha adoptado una opinión positiva en la que recomienda la aprobación de 'Keytruda' (pembrolizumab), el tratamiento anti-PD-1 de MSD, en combinación con enfortumab vedotin-ejfv como tratamiento neoadyuvante y, posteriormente, tras la cistectomía radical, como tratamiento adyuvante en adultos con cáncer de vejiga músculo-invasivo (MIBC, por sus siglas en inglés) resecable.
