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La UE aprueba 'Koselugo' (AstraZeneca) para neurofibromas plexiformes en adultos con neurofibromatosis tipo 1

Farmacia
Alexion, la división de Enfermedades Raras de AstraZeneca, ha anunciado que 'Koselugo' (selumetinib), un inhibidor oral selectivo de MEK, ha sido aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de neurofibromas plexiformes (NPs) sintomáticos e inoperables en pacientes adultos con neurofibromatosis tipo 1 (NF1).
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