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29 / 12 / 2025
12:05

Fuerza muscular y composición corporal: factores que pueden mejorar el trasplante autólogo de médula ósea

MADRID, 29 Dic. (EUROPA PRESS) - Un equipo de investigadores del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha descubierto que conocer el estado nutricional, la fuerza muscular y la composición corporal de un paciente puede mejorar "de forma significativa" los resultados del trasplante autólogo de médula ósea.

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07:13

Un avance permite trasplantes de médula ósea incluso con donantes parcialmente compatibles

Mediante un régimen de protección y a una nueva perspectiva MADRID, 29 Dic. (EUROPA PRESS) - Un nuevo estudio, dirigido por un equipo nacional multicéntrico que incluye a la Universidad de Miami (Estados Unidos), sugiere que gracias a un régimen de protección y a una nueva perspectiva sobre la compatibilidad de los donantes, la puerta a trasplantes que salvan vidas podría estar abriéndose para casi todos.

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07:05

Un hallazgo celular abre nuevas vías para entender la esclerosis múltiple progresiva

MADRID, 29 Dic. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Universidad de Cambridge, Reino Unido, y del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento, EE. UU, han identificado un tipo inusual de célula cerebral que puede desempeñar un papel vital en la esclerosis múltiple progresiva (EM), probablemente contribuyendo a la inflamación persistente característica de la enfermedad.

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26 / 12 / 2025
08:21

El "modo supervivencia" que acaba en cáncer: Por qué las dietas ricas en grasa confunden a tu hígado

MADRID, 26 Dic. (EUROPA PRESS) - Uno de los mayores factores de riesgo para desarrollar cáncer de hígado es una dieta rica en grasas, tal y como revela un nuevo estudio del MIT (Estados Unidos). El trabajo, publicado en 'Cell' detalla cómo una dieta rica en grasas reconfigura las células hepáticas y las hace más propensas a desarrollar cáncer.

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07:48

Terapia génica en niños logra resultados sorprendentes contra la beta-talasemia y la anemia falciforme

MADRID, 26 Dic. (EUROPA PRESS) - Resultados preliminares de dos ensayos de la terapia génica exagamglogene autotemcel (exa-cel) sugieren que la terapia ofrece una cura eficaz para la beta-talasemia y la anemia de células falciformes en niños menores de 12 años, según expertos del Hospital Infantil TriStar Centennial de Nashville (Estados Unidos).

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22 / 12 / 2025
07:20

Identifican 166 células madre que podrían acelerar los tratamientos médicos del futuro

MADRID, 22 Dic. (EUROPA PRESS) - Expertos del Instituto de Investigación WiCell, y de Carpenter Consulting Corporation, ambas en Estados Unidos, han analizado la literatura científica y los sitios web, para recopilar toda la información posible de fabricantes de células madre pluripotentes humanas (hPSC) para identificar 166 líneas de para su uso en aplicaciones clínicas, actualmente disponibles a través de 18 distribuidores globales.

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07:04

ADN viral antiguo: cómo un gen 'olvidado' podría cambiar la medicina y el desarrollo embrionario

MADRID, 22 Dic. (EUROPA PRESS) - El ADN viral antiguo, antes considerado basura, desempeña un papel crucial en los primeros momentos de la vida, según concluye un nuevo estudio del Laboratorio de Ciencias Médicas (LMS) del MRC en Londres, Reino Unido. La investigación, publicada en 'Science Advances', comienza a desentrañar el papel de un antiguo elemento del ADN viral llamado MERVL en el desarrollo embrionario del ratón y proporciona nuevos conocimientos sobre una enfermedad de desgaste muscular en humanos.

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19 / 12 / 2025
07:51

Ojo seco: crean glándulas lagrimales humanas en el laboratorio y abren una nueva vía de tratamiento

MADRID, 19 Dic. (EUROPA PRESS) - Para comprender la conexión entre la enfermedad del ojo seco (EOS) y la autofagia y abrir nuevas vías terapéuticas, un equipo de la Universidad de Birmingham (Reino Unido) ha logrado generar organoides de glándulas lagrimales a partir de células madre, estructuras tridimensionales que se asemejan a las glándulas lagrimales humanas.

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15 / 12 / 2025
08:31

Donación de semen en España: cómo se previenen riesgos genéticos como el del 'donante 7069'

MADRID, 15 Dic. (EDIZIONES) - El caso del 'donante 7069', un danés portador de la mutación cancerígena TP53 cuyos gametos permitieron concebir al menos 197 hijos en 14 países, ha sacudido al sector de la reproducción asistida en Europa. La investigación periodística que lo destapó ha puesto sobre la mesa fallos en la trazabilidad internacional, diferencias legales entre países, y los límites del cribado genético, especialmente en pacientes "mosaico", donde la mutación sólo está presente en parte de las células.

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11 / 12 / 2025
14:08

Investigadores españoles desarrollan dos estrategias que mejoran la eficacia de las terapias de edición genética

MADRID, 11 Dic. (EUROPA PRESS) - Un equipo de investigadores de la Unidad Innovación Biomédica del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), del Instituto de Investigación sanitaria Fundación Jiménez Díaz y el CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER) ha desarrollado dos estrategias que mejoran la eficacia de las terapias de edicióngenética en enfermedades de la sangre, unos avances de "gran impacto".

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9 / 12 / 2025
18:38

Un estudio plantea usar un virus aviar como nueva vía terapéutica contra el glioblastoma, el tumor cerebral más agresivo

MADRID, 9 Dic. (EUROPA PRESS) - Un equipo internacional de investigadores ha identificado una posible estrategia terapéutica para tratar el glioblastoma, el tumor cerebral más letal, mediante el uso de un virus aviar no patógeno en humanos. El estudio, publicado en la revista 'Journal for ImmunoTherapy of Cancer', ha sido liderado por Vithas (España), Universidad CEU San Pablo (España), el Brain Tumour Laboratory, impulsado por Fundación Vithas y con actividad investigadora vinculada a la Universidad Francisco de Vitoria (España) y el Icahn School of Medicine at Mount Sinai (EEUU).

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07:34

Científicos descubren cómo 'reprogramar' el sistema inmunológico con electricidad

Este avance descubre una nueva opción terapéutica potencialmente poderosa MADRID, 9 Dic. (EUROPA PRESS) - Científicos del Trinity College de Dublín (Irlanda) han descubierto que estimular eléctricamente a los "macrófagos" (uno de los actores clave del sistema inmunológico) puede "reprogramarlos" de tal manera que reduzca la inflamación y fomente una curación más rápida y efectiva en enfermedades y lesiones.

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07:08

Descubren la enzima que hace que algunas neumonías dañen el corazón

Investigadores identifican una enzima bacteriana que puede causar enfermedades cardíacas fatales con infecciones de neumonía MADRID, 9 Dic. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland (UMSOM) y de la Facultad de Medicina Heersink de la Universidad de Alabama en Birmingham, ambas en Estados Unidos, han identificado una enzima bacteriana que podría ser la causa de que algunas personas presenten complicaciones cardíacas a causa de la neumonía, mientras que otras no. Dado que las enzimas generan reacciones químicas que ayudan a las bacterias a sobrevivir, crecer y, en ocasiones, atacar los tejidos, los investigadores comprendieron que esta enzima en particular, llamada*zmpB, podría convertirse en un objetivo para futuras vacunas o terapias farmacológicas. Publican sus hallazgos en*'Cell Reports'.

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5 / 12 / 2025
19:01

Un estudio confirma la seguridad de las células madre en el control de la inflamación ocular

MADRID, 5 Dic. (EUROPA PRESS) - Los resultados del estudio 'CELOPHIN' confirman la seguridad del uso de células madre mesenquimales alogénicas derivadas del tejido adiposo (ASC) en el tratamiento de conjuntivitis cicatriciales autoinmunes y otras patologías inflamatorias de la superficie ocular.

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4 / 12 / 2025
07:46

Crean un fármaco que repara el ADN y podría revolucionar la cicatrización del corazón

MADRID, 4 Dic. (EUROPA PRESS) - Científicos de Cedars-Sinai (Estados Unidos) han desarrollado un fármaco experimental que repara el ADN y sirve como prototipo para una nueva clase de medicamentos que corrigen el daño tisular causado por un ataque cardíaco, una enfermedad inflamatoria u otras afecciones. Los investigadores describen el funcionamiento del fármaco, llamado TY1, en un artículo publicado en 'Science Translational Medicine'.

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3 / 12 / 2025
14:16

La restricción de alimento es la estrategia más eficaz para prolongar la longevidad, según un experto del CNIO

Expertos han abordado las enfermedades asociadas a la edad durante el CNIO-CaixaResearch Frontiers Meetings MADRID, 3 Dic. (EUROPA PRESS) - El investigador del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) Alejo Efeyan ha explicado que varios estudios en células y en modelos animales confirman que la restricción de alimento es la intervención más efectiva para extender la longevidad y ahora los científicos intentan enteder el motivo.

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2 / 12 / 2025
10:24

Consiguen eliminar el VIH de un paciente de leucemia con un trasplante de células madre

El 'segundo paciente Berlín' lleva seis años sin el virus MADRID, 2 Dic. (EUROPA PRESS) - Investigadores alemanes han conseguido eliminar el VIH de un paciente de 60 años al someterse a un trasplante de células madre para tratar la leucemia que padece, según un estudio publicado en la revista 'Nature'.

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1 / 12 / 2025
13:54

Un fármaco ya autorizado impulsa mecanismos de regeneración renal en diabetes tipo 1

MADRID, 1 Dic. (EUROPA PRESS) - Un estudio en el que participa la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha mostrado que la finerenona, un medicamento ya aprobado para pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica, impulsa mecanismos de regeneración renal en diabetes tipo 1.

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08:17

Científicos crean pulmones en miniatura que podrían revolucionar los tratamientos personalizados

MADRID, 1 Dic. (EUROPA PRESS) - Un equipo de científicos de la Universidad de Duisburg-Essen (Alemania) ha desarrollado un método sencillo para la fabricación automatizada de organoides pulmonares que podría revolucionar el desarrollo de tratamientos para enfermedades pulmonares. Estos organoides, estructuras en miniatura que contienen las células de los pulmones reales, podrían utilizarse para probar fármacos experimentales en fase inicial de forma más eficaz, sin necesidad de utilizar material animal.

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28 / 11 / 2025
07:35

Nuevo protocolo con células Treg podría hacer los trasplantes de médula más seguros y eficaces

MADRID, 28 Nov. (EUROPA PRESS) - En estudios preclínicos, investigadores del Sylvester Comprehensive Cancer Center de la Universidad de Miami (Estados Unidos) han descubierto que preparar el sistema inmunitario con una terapia que expande las células Treg antes del trasplante de células madre mejora la supervivencia, protege órganos vitales y promueve un microbioma intestinal equilibrado, lo que ofrece esperanzas para un tratamiento más seguro y eficaz de los cánceres de la sangre. El estudio se recoge en la revista 'Blood'.

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