Philips ha anunciado que su 'software' de aceleración de resonancia magnética (RM) con inteligencia artificial (IA), 'Philips SmartSpeed', ha recibido la autorización de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés).
Añadiendo algoritmos avanzados de recogida de datos por IA al motor de aceleración 'Compressed SENSE' de la compañía, 'Philips SmartSpeed' ofrece una "mayor" resolución de imagen con tiempos de exploración tres veces "más rápidos y sin pérdida de calidad", lo que representa un "importante" paso adelante en la confianza del diagnóstico y la productividad del servicio de diagnóstico por imagen.
