Philips ha anunciado este viernes los últimos resultados del ensayo clínico TOBA II, que demuestran que su sistema endovascular Tack (4F) de Philips, el primer y único dispositivo de este tipo aprobado por la FDA, proporciona un efecto de tratamiento continuo y un impacto positivo en la calidad de vida de los pacientes con isquemia crítica de los miembros inferiores, una fase grave de la enfermedad arterial periférica, con datos de hasta tres años con un seguimiento clínico.
