Merck y Pfizer han anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha validado la revisión de la variación tipo 2 para 'Bavencio' (avelumab) como terapia de mantenimiento en primera línea para pacientes con carcinoma urotelial (CU) localmente avanzado o metastásico.
