La compañía Merck ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha validado la revisión de la solicitud de tepotinib para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con alteraciones por omisión del exón 14 del gen MET.
