Lilly ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado la comercialización de selpercatinib (40 mg y 80 mg cápsulas) como tratamiento en primera línea para adultos y adolescentes de 12 años o más con cáncer medular de tiroides (CMT) avanzado con mutación del gen RET.
