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26 de abril 2024

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22 / 4 / 2024

17:38

Empresas.- Grifols anuncia resultados positivos de 'Fanhdi' en pacientes con enfermedad de von Willebrand

Su estudio en fase 4 ha durado 12 meses y contado con 17 participantes BARCELONA, 22 Abr. (EUROPA PRESS) - Grifols ha anunciado este lunes que su estudio observacional de fase 4 de 'Fanhdi', el factor anti-hemofílico humano doblemente inactivado, ha mostrado resultados positivos en cuanto a seguridad y eficacia para la profilaxis y tratamiento de pacientes con la enfermedad de von Willebrand (EVW).

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18 / 4 / 2024

12:45

Un nuevo estudio genético permite detectar más de 1.500 enfermedades hereditarias en recién nacidos

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) - El equipo de investigadores del laboratorio de genética molecular de Instituto Bernabeu (IB Biotech) ha desarrollado 'IBGen Baby', un estudio genético neonatal ampliado que analiza 1.320 genes y permite identificar más de 1.500 enfermedades y trastornos hereditarios en los bebés recién nacidos.

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16 / 4 / 2024

18:32

El 75% de las personas con hemofilia en España consideran llevar una vida activa y saludable, según encuesta

MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) - El 75 por ciento de las personas con hemofilia en España consideran tener una vida activa, según se desprende de una encuesta realizada por Roche Farma España, en colaboración con la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO), en la que se ha entrevistado a un centenar de personas con hemofilia para conocer más en detalle sus hábitos de vida saludable.

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17:51

El uso de medicamentos de terapia avanzada mediante exención hospitalaria es "útil" y contribuye a facilitar el acceso

Experta de la AEMPS asegura que "el sistema está preparado para acelerar la evaluación" MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) - La jefa de División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Sol Ruiz Antúnez, ha apuntado que la autorización de uso de medicamentos de terapia avanzada mediante la cláusula de exención hospitalaria es "útil" y "puede tener su hueco, al igual que lo tiene la industria farmacéutica", ya que esto contribuiría de "forma muy importante" al acceso a medicamentos novedosos.

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15 / 4 / 2024

16:34

H. Cruces trata, con buen resultado, a un niño de 3 años afectado de hemofilia con un nuevo fármaco por vía intravenosa

Osakidetza avanza en la mejora de la calidad de vida de los pacientes hemofílicos gracias a la personalización de los tratamientos BILBAO, 15 Abr. (EUROPA PRESS) - El servicio de Hematología del Hospital Universitario Cruces, en Bilbao, ha iniciado, con buenos resultados, el tratamiento por uso compasivo de un niño de tres años afectado de hemofilia con un nuevo fármaco, llamado Concizumab, que se administra por vía intravenosa.

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9 / 4 / 2024

15:17

Las nuevas terapias logran hasta un 70% de sangrado cero en los pacientes con hemofilia

MADRID, 9 Abr. (EUROPA PRESS) - La hematóloga del Hospital Universitario La Paz de Madrid y presidenta de la Comisión Científica de la Real Fundación Victoria Eugenia (RFVE), M Teresa Álvarez Román, ha informado que "gracias a la llegada de las nuevas terapias, se está alcanzando hasta un 70 por ciento de sangrado cero y, muy pronto, con los tratamientos que están por llegar, se conseguirá una normalización total de la hemostasia".

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22 / 3 / 2024

10:40

Empresas.- Roche Farma y la UAM acuerdan la renovación de la primera cátedra de hemofilia en España

MADRID, 22 Mar. (EUROPA PRESS) - Roche Farma España y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) acuerdan la renovación de la Cátedra en Hemofilia y otros trastornos de la hemostasia que, desarrollada en 2020, tiene el objetivo de fomentar la investigación y apoyar la formación de profesionales sanitarios, pacientes, cuidadores en materia de hemofilia A y otros trastornos de la hemostasia.

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30 / 1 / 2024

10:53

Roche presenta 'Las aventuras de Bruno', un cómic para entender el día a día de los niños con hemofilia

MADRID, 30 Ene. (EUROPA PRESS) - La compañía farmacéutica Roche, en colaboración con la doctora Rosa Campos Álvarez, del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Jerez de la Frontera, ha creado el cómic 'Las aventuras de Bruno' para ayudar a entender el día a día de los niños con hemofilia a través de la historia de Bruno, un chico de cuarto de primaria al que le gusta saltar, jugar al baloncesto e irse de viaje con sus padres y que tiene hemofilia, pero eso no le impide participar activamente en las actividades escolares y en los juegos del recreo.

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25 / 1 / 2024

14:46

Empresas.- Ayuso celebra la apuesta de Pfizer por Madrid: 100 millones para un nuevo espacio de producción en la región

SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES, 25 Ene. (EUROPA PRESS) - La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha visitado este jueves las instalaciones de Pfizer en la región, donde ha celebrado los 100 millones que la farmacéutica ha invertido en un nuevo espacio de producción aséptica en su planta de San Sebastián de los Reyes.

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16 / 1 / 2024

16:48

El 83% de los hematólogos están interesados en usar terapia génica en hemofilia, según una encuesta de la SETH

MADRID, 16 Ene. (EUROPA PRESS) - Un 83 por ciento de los hematólogos tiene interés en el uso de la terapia génica en personas con hemofilia, según los datos recogidos en una encuesta elaborada por la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), con el apoyo de CSL Behring, con motivo de la aprobación de esta práctica para hemofilia A y B por la Agencia Europea del Medicamento.

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8 / 1 / 2024

13:01

Empresas.- Clarivate identifica trece medicamentos potencialmente "exitosos y revolucionarios" en los próximos años

MADRID, 8 Ene. (EUROPA PRESS) - Clarivate ha publicado su informe anual 'Drugs to Watch', que proporciona un análisis predictivo en profundidad de medicamentos con potencial para lograr un éxito comercial y/o clínico destacado, donde identifica trece medicamentos potencialmente "exitosos y revolucionarios" en los próximos años.

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20 / 11 / 2023

18:57

La primera cátedra de hemofilia en España apoya la formación de cerca de 300 profesionales sanitarios

MADRID, 20 Nov. (EUROPA PRESS) - La Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y Roche Farma España se han reunido para compartir los resultados y logros obtenidos de la Cátedra en Hemofilia y otros trastornos de la hemostasia, entre los que destacan la formación de 296 profesionales sanitarios.

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14 / 11 / 2023

13:41

La RFVE y FEDHEMO presentan una guía sobre terapia génica en hemofilia para que los pacientes decidan su tratamiento

MADRID, 14 Nov. (EUROPA PRESS) - La Real Fundación Victoria Eugenia y la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO) han presentado una nueva guía sobre terapia génica en hemofilia con el fin de formar a los pacientes sobre su patología y que estos puedan decidir si la terapia génica es una opción terapéutica adecuada para ellos teniendo en cuenta las ventajas e inconvenientes de este tratamiento.

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2 / 10 / 2023

07:19

Un nuevo editor de genes, pequeño pero igual de eficaz que la CRISPR, podría mejorar el tratamiento de los pacientes

MADRID, 2 Oct. (EUROPA PRESS) - Los investigadores han desarrollado una nueva herramienta de edición genética basada en CRISPR que podría conducir a mejores tratamientos para pacientes con trastornos genéticos. Se trata de una enzima, AsCas12f, modificada para ofrecer la misma eficacia pero con un tercio del tamaño de la enzima Cas9, utilizada habitualmente para la edición de genes, según publican en la revista 'Cell'.

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11 / 9 / 2023

12:11

Experto resalta el modelo sanitario español por su "colaboración público-privada" y "desarrollo de medicamentos útiles"

MADRID, 11 Sep. (EUROPA PRESS) - El coordinador de la Red Española de Terapias Avanzadas (Terav) y jefe del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia), José María Moraleda, ha destacado el modelo sanitario español por su capacidad de "colaboración público-privada", su enfoque en el "bienestar de los pacientes" y "el desarrollo de medicamentos útiles para sus enfermedades".

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21 / 8 / 2023

17:37

La terapia génica es eficaz en pacientes que padecen el Síndrome de Crigler-Najjar, una enfermedad rara

MADRID, 21 Ago. (EUROPA PRESS) - Los resultados de un ensayo clínico europeo de terapia génica patrocinado por Généthon, en el que participan médicos de Francia, Italia y los Países Bajos, publicado en 'The New England Journal of Medicine', demuestran la posibilidad de restaurar la expresión de la enzima hepática UGT1A1 mediante terapia génica en casos de síndrome de Crigler-Najjar.

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10 / 7 / 2023

17:35

Expertos recuerdan a personas con hemofilia la importancia de mantener la medicación a la temperatura idónea en verano

MADRID, 10 Jul. (EUROPA PRESS) - Distintos expertos han recordado a los pacientes con hemofilia la importancia de planificar las vacaciones de verano y mantener la medicación a la temperatura adecuada durante los desplazamientos que se llevan a cabo en esta época del año. A través de la guía sobre la 'Hemofilia en Verano', publicada por Novo Nordisk, con los avales de la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO) y la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), los especialistas aconsejan a los pacientes para normalizar sus vacaciones.

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26 / 6 / 2023

12:09

En 2023 se diagnosticarán cerca de 27.000 cánceres hematológicos en España, según la Red Española de Registros de Cáncer

MADRID, 26 Jun. (EUROPA PRESS) - Las proyecciones estiman que cerca de 27.000 neoplasias hematológicas se diagnosticarán en España durante el 2023, según ha afirmado el epidemiólogo del Instituto Catalán de Oncología y coordinador del proyecto HematoREDECAN, Rafael Marcos-Gragera.

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22 / 6 / 2023

12:15

Un estudio abre la puerta al desarrollo de tratamientos novedosos en pacientes hemofílicos recién nacidos

SEVILLA, 22 Jun. (EUROPA PRESS) - Un estudio colaborativo entre el grupo de la doctora María José Sánchez, del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), centro de investigación mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad Pablo de Olavide (UPO) y la Junta de Andalucía, el doctor Antonio Liras de la Universidad Complutense y el de la doctora Antonia Follenzi de la Universidad del Piamonte Orientale (Novara) ha desvelado empleando un modelo experimental de ratón, que el injerto de células fetales normales en recién nacidos con hemofilia A permite la recuperación de los niveles terapéuticos del factor de coagulación afectado en esta enfermedad, el FVIII.

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14 / 6 / 2023

10:26

Más de 1,1 millones de españoles donaron sangre en 2022, ayudando a medio millón de pacientes

MADRID, 14 Jun. (EUROPA PRESS) - Más de 1,1 millones de españoles donaron su sangre o plasma en 2022, ayudando a un total de 496.000 pacientes, según ha resaltado el Ministerio de Sanidad con motivo del Día Mundial del Donante de Sangre, que se celebra este miércoles 14 de junio.

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