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16 de junio 2025

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16 / 6 / 2025

07:50

Avance en la Medicina regenerativa: crean vasos sanguíneos en tiempo récord con células madre e IA

MADRID, 16 Jun. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Hospital Infantil de Boston (Estados Unidos) han desarrollado un método rápido y definido para construir organoides vasculares (redes microvasculares tridimensionales) a partir de células madre humanas, tal y como se publica en 'Cell Stem'.

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13 / 6 / 2025

16:59

Empresas.- Terapias CAR-T de Kite muestran resultados positivos en cánceres hematológicos de difícil tratamiento

MADRID, 13 Jun. (EUROPA PRESS) - Las terapias CAR-T 'Yescarta' (axicabtagén ciloleucel) y 'Tecartus' (brexucabtagén autoleucel), de Kite, han mostrado resultados positivos en linfoma B de células grandes (LBCG) en recaída o refractario y en leucemia linfoblástica aguda de células B (LLAB) en recaída o refractaria, respectivamente, dos cánceres hematólogicos de difícil tratamiento.

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10 / 6 / 2025

14:26

La ENAC concede al Biobanco de Andalucía la primera acreditación en líneas celulares pluripotentes humanas

GRANADA, 10 Jun. (EUROPA PRESS) - La Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) ha otorgado al Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA) la primera acreditación en España para la actividad que desarrolla como nodo de Granada del Banco Nacional de Líneas Celulares (BNLC), reconociendo así su competencia técnica para la adquisición, preparación, preservación, almacenamiento, control de calidad y distribución de muestras biológicas y datos asociados para su uso en investigación.

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13:25

Madrid.- La primera paciente con linfoma 'curada' en el Gregorio Marañón celebra su sexto cumpleaños 'libre' de cáncer

MADRID, 10 Jun. (EUROPA PRESS) - Mar Agudo, la primera paciente con linfoma 'curada' en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón, ha celebrado el sexto cumpleaños de su nueva vida alejada de la enfermedad. Ella fue la primera paciente de este centro, y la primera en la Comunidad de Madrid, en optar a un tratamiento de CAR-T para tratar un tipo linfoma agresivo que no había respondido a diferentes líneas de tratamiento previas.

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9 / 6 / 2025

18:01

PocoFrecuentes reclama investigación para el síndrome de hiper-IgM, una inmunodeficiencia ultrarrara

MADRID, 9 Jun. (EUROPA PRESS) - La campaña 'Convivir con lo Raro', impulsada por la organización PocoFrecuentes, ha reclamado impulsar la financiación para promover estudios sobre el síndrome de hiper-IgM (HIGM), una inmunodeficiencia de origen genético de carácter ultrarraro que impide al sistema inmunológico producir anticuerpos de manera efectiva.

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16:54

La terapia con células madre demuestra su eficacia para revertir la alopecia en ratones

MADRID, 9 Jun. (EUROPA PRESS) - Una terapia basada en células madre derivadas del tejido adiposo combinadas con trifosfato de adenosina ha demostrado su eficacia para revertir los efectos de la alopecia androgénica en un experimento realizado en ratones, que ha estado liderado por investigadores del departamento de Dermatología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

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6 / 6 / 2025

14:22

Un experto destaca el papel de la terapia génica para tratar enfermedades hematológicas

MADRID, 6 Jun. (EUROPA PRESS) - El hematólogo del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia), Eduardo J. Salido, ha destacado que la terapia génica está marcando "un antes y un después" en el tratamiento de algunas enfermedades hematológicas. "Esta estrategia innovadora permite abordar de forma directa el origen genético de patologías graves como algunas anemias congénitas (beta-talasemia y la enfermedad de células falciformes entre otras), la hemofilia o las inmunodeficiencias primarias", ha señalado Salido durante su participación en la IX Jornada de Divulgación 'HematoAvanza', organizada por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y celebrada en Santiago de Compostela.

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4 / 6 / 2025

12:39

Empresas.- Llega a España 'Blincyto' para el tratamiento de adultos y niños con leucemia linfoblástica aguda

MADRID, 4 Jun. (EUROPA PRESS) - El director médico de Amgen Iberia, Miquel Balcells, ha anunciado este miércoles la llegada a España de 'Blincyto' (blinatumomab) para el tratamiento de adultos y niños con leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B (LLA-PCB) con cromosoma Filadelfia negativo y CD19 positivo.

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2 / 6 / 2025

12:48

Descubren que la acidemia propiónica, una enfermedad rara, produce riesgo arrítmico

MADRID, 2 Jun. (EUROPA PRESS) - Un equipo de investigación de las áreas del CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER) y de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) ha descubierto que la acidemia propiónica (AP), una enfermedad metabólica rara, produce alteraciones electrofisiológicas en el corazón que aumentan el riesgo de arritmias.

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07:01

Avance en cánceres raros: inmunoterapia CAR-T "lista para usar" logra remisión en pacientes sin opciones

MADRID, 2 Jun. (EUROPA PRESS) - Un nuevo tipo de inmunoterapia que ataca los cánceres de sangre agresivos muestra resultados prometedores junto con efectos secundarios manejables, según los resultados de un ensayo clínico internacional de fase 1/2 dirigido por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis (Estados Unidos). Los resultados del ensayo se publican en la revista 'Blood'.

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29 / 5 / 2025

14:54

Primeras evidencias experimentales sobre la eficacia de la terapia génica 'in vivo' para la anemia de Fanconi

MADRID, 29 May. (EUROPA PRESS) - Un estudio preclínico en el que han participado investigadores españoles ha demostrado por primera vez en modelos de ratón la eficacia de la terapia génica 'in vivo', administrada directamente por vena, para la anemia de Fanconi. Este trabajo, publicado en la revista 'Nature', abre la puerta a un cambio en los procedimientos para la corrección de enfermedades hematológicas de naturaleza genética: de los tratamientos 'ex vivo' cuyo éxito ya ha sido demostrado en pacientes con esta enfermedad rara a las terapias in vivo, un sistema mucho más sencillo que permitiría extender la aplicación de la terapia a un mayor número de pacientes.

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07:25

Un estudio revela una nueva estrategia para la terapia génica con células madre sanguíneas in vivo

MADRID, 29 May. (EUROPA PRESS) - Un equipo de científicos del Instituto San Raffaele-Telethon de Terapia Génica (SR-Tiget) de Milán (Italia) ha identificado una ventana única poco después del nacimiento. En concreto, han observado que las células madre sanguíneas circulantes pueden ser una diana eficaz a la hora de aplicar terapia génica directamente en el organismo . El estudio, publicado en 'Nature', abre nuevas vías para el tratamiento de algunos trastornos genéticos de la sangre sin necesidad de trasplante de células madre ni quimioterapia .

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26 / 5 / 2025

12:12

Empresas.- 'Columvi' (Roche) prolonga la supervivencia en linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario

MADRID, 26 May. (EUROPA PRESS) - 'Columvi' (glofitamab), de Roche, prolonga la supervivencia en pacientes con linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario (LBDCG R/R), según los datos anunciados por la compañía después de un seguimiento a dos años del estudio pivotal fase III 'Starglo'.

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22 / 5 / 2025

06:59

Los antidepresivos comunes podrían ayudar al sistema inmunológico a combatir el cáncer

MADRID, 22 May. (EUROPA PRESS) - Un medicamento que millones usan para la depresión podría tener un poder oculto contra el cáncer. Así de sorprendente es el hallazgo de un equipo de investigadores de UCLA, que ha descubierto que este fármaco puede reforzar la capacidad del sistema inmunitario para combatir tumores.

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21 / 5 / 2025

17:05

Revelan que la pérdida de diversidad de células madre sanguíneas es "universal" en el envejecimiento

Crean un 'codigo de bárras' genético a partir de metilaciones adheridas al ADN BARCELONA, 21 May. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) y el Centro de Regulación Genética (CRG) de Barcelona han revelado que la pérdida de diversidad de células madre sanguíneas es una característica "universal" del envejecimiento, que se produce principalmente entre los 50 y los 60 años.

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19 / 5 / 2025

07:22

Crean el primer modelo del saco amniótico humano

MADRID, 19 May. (EUROPA PRESS) - El amnios es una membrana protectora que se hincha formando una bolsa que contiene líquido amniótico, el cual sale del cuerpo cuando la madre rompe aguas antes del parto. Hasta hace poco, se creía que su función principal era rodear y proteger al bebé, protegiéndolo de los impactos y permitiendo el paso de los nutrientes antes de la formación de la placenta.

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07:13

Revelan un hallazgo prometedor en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal

MADRID, 19 May. (EUROPA PRESS) - Un estudio internacional dirigido por el Hospital Infantil de Boston (Estados Unidos), en colaboración con investigadores de la Universidad de Milán (Italia), destaca el efecto beneficioso de la inhibición del receptor de muerte TMEM219 para restaurar la cicatrización de la mucosa en enfermedades inflamatorias intestinales. Los hallazgos se publican en la revista 'Journal of Clinical Investigation'.

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16 / 5 / 2025

11:00

Un estudio identifica 7 genes para producir de forma fiable precursores de células sanguíneas

Lo hace a partir de células madres de ratones BARCELONA, 16 May. (EUROPA PRESS) - Un estudio del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras y el Instituto de Investigación Hospital del Mar del Barcelona ha identificado 7 genes "clave" que, al activarse, pueden producir de forma fiable precursores de células sanguíneas a partir de células madre de ratones.

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07:03

Identifican cómo la taurina impulsa el crecimiento de la leucemia

MADRID, 16 May. (EUROPA PRESS) - Un nuevo estudio científico ha identificado a la taurina, que se produce naturalmente en el cuerpo y se consume a través de algunos alimentos, como un regulador clave de los cánceres mieloides como la leucemia, según aseguran investigadores de la Universidad de Rochester (Estados Unidos) en un artículo publicado en la revista 'Nature'.

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14 / 5 / 2025

08:17

Un ensayo clínico logra resultados esperanzadores en cáncer de mama hereditario: "tasa de supervivencia del 100%"

MADRID, 14 May. (EUROPA PRESS) - Un nuevo enfoque de tratamiento mejora significativamente las tasas de supervivencia de las pacientes con cánceres de mama hereditarios agresivos, según investigadores de la Universidad de Cambridge (Reino Unido). El descubrimiento, publicado en 'Nature Communications', podría convertirse en el tratamiento más eficaz hasta la fecha para pacientes con cáncer de mama en etapa temprana con mutaciones heredadas en los genes BRCA1 y BRCA2.

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