MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - El Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia en la Asistencia (NICE, por sus siglas en inglés) del Reino Unido ha publicado una recomendación positiva sobre guselkumab, registrado por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson con el nombre de 'Tremfya', para adultos con psoriasis en placas de moderada a grave.
MADRID, 13 Jun. (EUROPA PRESS) - La compañía farmacéutica Janssen ha presentado los resultados de un nuevo estudio en el que se han evaluado los datos a los dos años del estudio de extensión a largo plazo (ELP) IM-UNITI realizado con 'Stelara' (ustekinumab), que ha demostrado que dos pautas posológicas de este fármaco (90 mg administrados cada 12 semanas o cada 8 semanas) pueden reducir el riesgo de hospitalización, de cirugía y la necesidad de administrar un tratamiento biológico alternativo en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a grave en comparación con placebo.
La IV edición de los Foros Premios Albert Jovell, que ha sido organizada por Janssen y Cátedras en Red, ha reconocido a 19 proyectos, que se han centrado en el pacientes siguiendo el modelo afectivo-efectivo, desarrollado por el doctor Jovell.
MADRID, 12 Jun. (EUROPA PRESS) - Los ponentes de la IV edición del Foro Premios Albert Jovell, organizado por Janssen y con la colaboración de Cátedras en Red, han subrayado que el modelo AE-fectivo puede ser clave para la mejora de la atención de los pacientes dentro del sistema sanitario.
MADRID, 11 Jun. (EUROPA PRESS) - Reumatólogos reunidos en el III Curso Modelos de Gestión Eficiente de la Sociedad Española de Reumatología (SER), celebrado con la colaboración de Janssen, han solicitado una gestión más clínica, transparente y basada en criterios de eficiencia real, y han destacado la necesidad de que los clínicos interioricen que los resultados relevantes son los que aportan valor al paciente, y que se debe tener en cuenta el coste oportunidad de las decisiones que toman.
MADRID, 8 Jun. (EUROPA PRESS) - En el control de la esquizofrenia, la prevención y la intervención temprana con antipsicóticos es clave para prevenir las recaídas en estos pacientes y, a largo plazo, frenar el deterioro funcional causado por este trastorno, según los expertos del simposio 'Fortaleciendo la relación terapéutica', organizado por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson en el marco del congreso anual de la Asociación Americana de Psiquiatría (APA por sus siglas en inglés).
MADRID, 7 Jun. (EUROPA PRESS) - Erdafitinib, de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, produce respuestas duraderas en pacientes con cáncer urotelial metastásico (CUm) e irresecable quirúrgicamente y alteraciones del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFRalt), según los resultados del estudio fase 2 'BLC2001' (NCT02365597), presentados en la reunión de la Asociación Americana de Oncología (ASCO, por sus siglas en inglés), celebrada recientemente en Chicago (Estados Unidos).
MADRID, 6 Jun. (EUROPA PRESS) - El tratamiento con ibrutinib, registrado por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson con el nombre de 'Imbruvica', en combinación con rituximab, es eficaz en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (MW) en recaída o refractaria y no tratados previamente, según los resultados de un análisis intermedio planificado de antemano del estudio fase 3 'iNNOVATE' ('PCYC-1127'), presentados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología (ASCO, por sus siglas en inglés), celebrada recientemente en Chicago (Estados Unidos).
MADRID, 28 May. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a dolutegravir 50 mg (ViiV Healthcare)/rilpivirina 25 mg (Janssen Sciences Ireland UC), registrado con el nombre de 'Juluca', la primera pauta que combina dos fármacos para el tratamiento del VIH.
MADRID, 7 Mar. (EUROPA PRESS) - Secukinumab, registrado por Novartis con el nombre de 'Cosentyx', es superior a ustekinumab, registrado por Janssen con el nombre de 'Stelara', en el un blanqueamiento de la piel de forma sostenida, es decir una repuesta de 90 en el Índice de Gravedad y Área de Psoriasis (PASI), en la semana 52 en adultos que padecen psoriasis en placas moderada/grave, tal y como han mostrados los resultados del estudio comparativo 'CLEAR'.
MADRID, 3 Mar. (EUROPA PRESS) - El antitumoral de origen marino trabectedina, desarrollado y comercializado por PharmaMar como 'Yondelis' del que Janssen Products tiene los derechos de venta fuera de Europa y Japón, ha recibido 10 nuevas autorizaciones de comercialización en Arabia Saudí, Moldavia, Bangladesh, Brunei, Costa Rica y Kuwait.
MADRID, 2 Mar. (EUROPA PRESS) - Expertos reunidos en el Simposio sobre Neoplasias Linfoides, celebrado recientemente en Madrid con la colaboración de Janssen, y en el que se han dado cita más de 100 especialistas, de ámbito nacional e internacional, en Hematología y Farmacia Hospitalaria, han destacado las aportaciones de ibrutinib, fármaco aprobado para tres tipos de cáncer hematológico, en la mejora de la calidad de vida de los pacientes.
MADRID, 29 Feb. (EUROPA PRESS) - El estudio 'Latte-2' de fase IIb ha mostrado resultados positivos en la pauta doble inyectable de acción prolongada de cabotegravir (ViiV Healthcare) y rilpivirina (Janssen Sciences Irlanda UC) como tratamiento para pacientes infectados por el VIH-1 que ya han alcanzado la supresión viral del VIH.
MADRID, 23 Feb. (EUROPA PRESS) - Johnson & Johnson ha solicitado ideas innovadoras dentro del 'Proyecto de Innovación DREAMS', que cuenta con el respaldo del Plan de Emergencia del Presidente de Estados Unidos para el Alivio del Sida (PEPFAR), Janssen Pharmaceutical, NV y ViiV Healthcare, para reducir las infecciones por el VIH en niñas adolescentes y mujeres jóvenes de 10 países del África subsahariana. La fecha límite para poder optar a uno de los premios es el 8 de marzo de 2016.
MADRID, 22 Feb. (EUROPA PRESS) - España ha aprobado ustekinuman, registrado por Janssen con el nombre de 'Stelara', para el tratamiento de la psoriasis en placa moderada a grave en pacientes adolescentes de 12 años de edad o más, cuya enfermedad no esté bien controlada con otros tratamientos sistémicos o fototerapia o que no toleren dichos tratamientos.
