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La empresa guipuzcoana Quimatryx, seleccionada para desarrollar un nuevo fármaco contra el Alzheimer

La empresa guipuzcoana Quimatryx, seleccionada para desarrollar un nuevo fármaco contra el Alzheimer

La Fundación Kaertor y la empresa Farmacéutica Janssen han premiado el proyecto, junto a otros dos, entre 157 propuestas SAN SEBASTIÁN, 20 Jul. (EUROPA PRESS) - La empresa guipuzcoana Quimatryx, apoyada por la Fundación Biozientziak Gipuzkoa, ha sido seleccionada por la Fundación Kaertor y la empresa Farmacéutica Janssen (Johnson & Johnson) para desarrollar un nuevo fármaco contra el Alzheimer. El proyecto está dirigido a desarrollar una nueva molécula Inhibidora Epigenética, cuyo objetivo será el tratamiento del esta enfermedad. Ha sido uno de los tres proyectos premiados, entre las 157 propuestas que se presentaron.

'Xarelto' (Bayer) reduce el riesgo de ictus y embolia sistémica en fibrilación auricular no valvular

MADRID, 4 Jul. (EUROPA PRESS) - Bayer y su socio Janssen han anunciado nuevos datos de vida real que muestran que los pacientes frágiles con fibrilación auricular no valvular (FANV) tratados durante dos años con el inhibidor oral del factor Xa, rivaroxaban, registrado con el nombre de 'Xarelto', tuvieron un 32 por ciento menos de riesgo de ictus y de embolia sistémica, y un 31 por ciento menos de riesgo de ictus isquémico, en comparación con pacientes tratados con warfarina.

El NICE realiza una recomendación positiva sobre 'Tremfya' (Janssen) para psoriasis de moderada a grave

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - El Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia en la Asistencia (NICE, por sus siglas en inglés) del Reino Unido ha publicado una recomendación positiva sobre guselkumab, registrado por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson con el nombre de 'Tremfya', para adultos con psoriasis en placas de moderada a grave.

El tratamiento durante 2 años de ustekinumab reduce tasas de hospitalización y cirugía en enfermedad de Crohn

El tratamiento durante 2 años de ustekinumab reduce tasas de hospitalización y cirugía en enfermedad de Crohn

MADRID, 13 Jun. (EUROPA PRESS) - La compañía farmacéutica Janssen ha presentado los resultados de un nuevo estudio en el que se han evaluado los datos a los dos años del estudio de extensión a largo plazo (ELP) IM-UNITI realizado con 'Stelara' (ustekinumab), que ha demostrado que dos pautas posológicas de este fármaco (90 mg administrados cada 12 semanas o cada 8 semanas) pueden reducir el riesgo de hospitalización, de cirugía y la necesidad de administrar un tratamiento biológico alternativo en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a grave en comparación con placebo.

Proyectos premiados en la IV edición de los Foros Premios Albert Jovell

Proyectos premiados en la IV edición de los Foros Premios Albert Jovell

La IV edición de los Foros Premios Albert Jovell, que ha sido organizada por Janssen y Cátedras en Red, ha reconocido a 19 proyectos, que se han centrado en el pacientes siguiendo el modelo afectivo-efectivo, desarrollado por el doctor Jovell.

El modelo AE-fectivo que impulsó Albert Jovell, clave para mejorar la atención a los pacientes

El modelo AE-fectivo que impulsó Albert Jovell, clave para mejorar la atención a los pacientes

MADRID, 12 Jun. (EUROPA PRESS) - Los ponentes de la IV edición del Foro Premios Albert Jovell, organizado por Janssen y con la colaboración de Cátedras en Red, han subrayado que el modelo AE-fectivo puede ser clave para la mejora de la atención de los pacientes dentro del sistema sanitario.

Los reumatólogos piden una gestión más clínica, transparente y basada en criterios de eficiencia real

Los reumatólogos piden una gestión más clínica, transparente y basada en criterios de eficiencia real

MADRID, 11 Jun. (EUROPA PRESS) - Reumatólogos reunidos en el III Curso Modelos de Gestión Eficiente de la Sociedad Española de Reumatología (SER), celebrado con la colaboración de Janssen, han solicitado una gestión más clínica, transparente y basada en criterios de eficiencia real, y han destacado la necesidad de que los clínicos interioricen que los resultados relevantes son los que aportan valor al paciente, y que se debe tener en cuenta el coste oportunidad de las decisiones que toman.

Prevención e intervención temprana, claves en el abordaje del paciente con esquizofrenia

Prevención e intervención temprana, claves en el abordaje del paciente con esquizofrenia

MADRID, 8 Jun. (EUROPA PRESS) - En el control de la esquizofrenia, la prevención y la intervención temprana con antipsicóticos es clave para prevenir las recaídas en estos pacientes y, a largo plazo, frenar el deterioro funcional causado por este trastorno, según los expertos del simposio 'Fortaleciendo la relación terapéutica', organizado por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson en el marco del congreso anual de la Asociación Americana de Psiquiatría (APA por sus siglas en inglés).

Erdafitinib (Janssen) es eficaz en el tratamiento del cáncer urotelial metastásico

MADRID, 7 Jun. (EUROPA PRESS) - Erdafitinib, de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, produce respuestas duraderas en pacientes con cáncer urotelial metastásico (CUm) e irresecable quirúrgicamente y alteraciones del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFRalt), según los resultados del estudio fase 2 'BLC2001' (NCT02365597), presentados en la reunión de la Asociación Americana de Oncología (ASCO, por sus siglas en inglés), celebrada recientemente en Chicago (Estados Unidos).

'Imbruvica' (Janssen), junto con rituximab, es eficaz en el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström

MADRID, 6 Jun. (EUROPA PRESS) - El tratamiento con ibrutinib, registrado por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson con el nombre de 'Imbruvica', en combinación con rituximab, es eficaz en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (MW) en recaída o refractaria y no tratados previamente, según los resultados de un análisis intermedio planificado de antemano del estudio fase 3 'iNNOVATE' ('PCYC-1127'), presentados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología (ASCO, por sus siglas en inglés), celebrada recientemente en Chicago (Estados Unidos).

Europa aprueba 'Juluca' para el tratamiento del VIH

MADRID, 28 May. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a dolutegravir 50 mg (ViiV Healthcare)/rilpivirina 25 mg (Janssen Sciences Ireland UC), registrado con el nombre de 'Juluca', la primera pauta que combina dos fármacos para el tratamiento del VIH.

'Cosentyx' (Novartis) es superior a 'Stelara' (Janssen) en el blanqueamiento a largo plazo en la psoriasis

MADRID, 7 Mar. (EUROPA PRESS) - Secukinumab, registrado por Novartis con el nombre de 'Cosentyx', es superior a ustekinumab, registrado por Janssen con el nombre de 'Stelara', en el un blanqueamiento de la piel de forma sostenida, es decir una repuesta de 90 en el Índice de Gravedad y Área de Psoriasis (PASI), en la semana 52 en adultos que padecen psoriasis en placas moderada/grave, tal y como han mostrados los resultados del estudio comparativo 'CLEAR'.

'Yondelis' llega de la mano de Janssen a 6 nuevos países

MADRID, 3 Mar. (EUROPA PRESS) - El antitumoral de origen marino trabectedina, desarrollado y comercializado por PharmaMar como 'Yondelis' del que Janssen Products tiene los derechos de venta fuera de Europa y Japón, ha recibido 10 nuevas autorizaciones de comercialización en Arabia Saudí, Moldavia, Bangladesh, Brunei, Costa Rica y Kuwait.

Expertos destacan ibrutinib (Janssen) en la mejora de la calidad de vida del paciente hematológico

MADRID, 2 Mar. (EUROPA PRESS) - Expertos reunidos en el Simposio sobre Neoplasias Linfoides, celebrado recientemente en Madrid con la colaboración de Janssen, y en el que se han dado cita más de 100 especialistas, de ámbito nacional e internacional, en Hematología y Farmacia Hospitalaria, han destacado las aportaciones de ibrutinib, fármaco aprobado para tres tipos de cáncer hematológico, en la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Estudio muestra resultados positivos de pauta doble inyectable de cabotegravir y rilpivirina para el VIH-1

MADRID, 29 Feb. (EUROPA PRESS) - El estudio 'Latte-2' de fase IIb ha mostrado resultados positivos en la pauta doble inyectable de acción prolongada de cabotegravir (ViiV Healthcare) y rilpivirina (Janssen Sciences Irlanda UC) como tratamiento para pacientes infectados por el VIH-1 que ya han alcanzado la supresión viral del VIH.