MADRID, 11 Mar. (EUROPA PRESS) - Un equipo de investigadores de Scripps Research y Janssen Research & Development LLC (Estados Unidos) han descubierto una pequeña molécula activa por vía oral que neutraliza los virus de la influenza A del grupo 1, las cepas de gripe más comunes.
MADRID, 6 Mar. (EUROPA PRESS) - La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado esketamine, de Janssen (Johnson & Johnson) bajo el nombre de 'Spravato', un antidepresivo en formato de 'spray' nasal para pacientes adultos con depresión resistente al tratamiento.
MADRID, 17 Ene. (EUROPA PRESS) - Una nueva clase de proteínas modificadas genéticamente puede contrarrestar la infección causada por 'Staphylococcus aureus', una especie bacteriana considerada una de las mayores amenazas para la salud a nivel mundial, según sugiere un estudio reciente. Publicado en la edición digital de este miércoles de 'Science Translational Medicine', el estudio es el resultado de una asociación de investigación de cinco años entre científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Nueva York (NYU, por sus siglas en inglés), en Estados Unidos, y Janssen Research & Development, LLC (Janssen).
MADRID, 11 Ene. (EUROPA PRESS) - La Fundación Atlético de Madrid y las compañías farmacéuticas Janssen e Ipsen han impulsado la campaña '#PaSAlaprueba', que tiene como embajador al jugador rojiblanco Koke con el objetivo de sensibilizar sobre la importancia de las revisiones médicas periódicas para el diagnóstico precoz del cáncer de próstata.
MADRID, 9 Ene. (EUROPA PRESS) - Janssen y la Sociedad Española de Reumatología (SER) han suscrito un acuerdo mediante el cual dotarán a los reumatólogos de un marco de referencia para la enseñanza de la especialidad en la universidad, el Plan Docente de Reumatología. "Se trata de crear un plan docente innovador, centrado en el alumno y basado en metodologías activas de aprendizaje que permita una formación de excelencia, de manera que los alumnos adquieran los conocimientos y habilidades necesarias para afrontar los retos que plantean los pacientes con enfermedades reumáticas", ha explicado el presidente de la SER, el doctor Juan J. Gómez-Reino.
MADRID, 8 Nov. (EUROPA PRESS) - Janssen Pharmaceutical ha presentado los resultados de 96 semanas del ensayo fase 3 'AMBER' de 'Symtuza' (darunavir 800 mg, cobicistat 150 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida 10 mg, que ha mostrado altas tasas de supresión virólogicas en adultos con VIH-1 no tratados previamente con antirretrovirales.
MADRID, 7 Nov. (EUROPA PRESS) - Janssen Pharmaceutical ha presentado en el Congreso Europeo de Gastroenterología (UEGW) 2018 nuevos datos a los tres años de tratamiento del estudio 'IM-UNITI' que demuestran que 'Stelara' (ustekinumab) mejora de forma duradera las tasas de remisión clínica y es generalmente tolerado en pacientes con enfermedad de Crohn.
MADRID, 30 Oct. (EUROPA PRESS) - Con motivo del Día Mundial de la psoriasis y la artritis psoriásica, Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson y Acción Psoriasis, han presentado la exposición y el documental 'Buen Camino', un proyecto en el que pacientes con psoriasis y artritis psoriásica de toda España comparten sus experiencias con la enfermedad mientras recorren diferentes etapas del Camino de Santiago.
MADRID, 29 Oct. (EUROPA PRESS) - La Fundación Española de Hematología y Hemoterapia (FEHH) y Janssen han hecho pública la quinta convocatoria de su beca para la formación de un joven investigador en el extranjero, dotada con 45.000 euros por año (durante dos años), en el marco del LX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH).
MADRID, 15 Oct. (EUROPA PRESS) - Janssen Biologics ha publicado nuevos datos de un ensayo Fase III que demuestran que el tratamiento con una dosis única por vía intravenosa (IV) de 'Stelara' (ustekinumab) induce la remisión y la respuesta clínica en adultos con colitis ulcerosa (CU) de moderada a grave en la semana 8 que han presentado previamente una respuesta inadecuada a tratamientos convencionales o biológicos o no han tolerado dichos tratamientos.
MADRID, 5 Oct. (EUROPA PRESS) - Cien empleados de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson apoyarán a Aldeas Infantiles SOS España mediante la actividad 'Cycling for children' que "tiene como objetivo recorrer 8.000 kilómetros en bicicleta para recaudar capital a través del fondo comunitario global de Janssen EMEA", según han informado los organizadores de este proyecto solidario.
MADRID, 10 Sep. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a daratumumab, registrado por Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Jonhson con el nombre de 'Darzalex', como tratamiento de primera línea en pacientes adultos con mieloma múltiple recién diagnosticado que no sean candidatos a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH).
MADRID, 27 Jul. (EUROPA PRESS) - El régimen de dos fármacos (2DR) de dolutegravir (ViiV Healthcare) y rilpivirina (Janssen Sciences Ireland, parte del grupo Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson) mantiene la supresión virológica a 100 semanas en personas que viven con VIH virológicamente suprimidas, según los resultados de un programa de ensayos clínicos de fase III presentados en la XXII Conferencia Internacional del SIDA, que estos días se celebra en Ámsterdam (Países Bajos).
MADRID, 26 Jul. (EUROPA PRESS) - Johnson & Johnson ha publicado los primeros datos de respuesta inmunitaria a largo plazo de la vacuna preventiva en investigación basada en antígenos mosaico contra la infección por VIH-1, que muestran una respuesta sólida de anticuerpos contra el virus en todos los voluntarios sanos que recibieron tratamiento con la vacuna inicial a las 96 semanas, un año después de la última vacunación.
MADRID, 25 Jul. (EUROPA PRESS) - Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado que el estudio fase III 'CREDENCE' que evalúa la eficacia y seguridad de 'Invokana' (canagliflozina) frente a placebo cuando se utiliza añadido al tratamiento estándar en enfermedad renal crónica (ERC) y diabetes tipo 2 (DM2), se ha detenido antes de lo previsto en función del criterio alcanzado de eficacia preespecificada.
