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7 de noviembre 2025

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6 / 11 / 2025

17:26

Un cardiólogo pediátrico advierte de que los riesgos cardiovasculares aparecen en "etapas muy tempranas" de la vida

MADRID, 6 Nov. (EUROPA PRESS) - El jefe de Servicio de Cardiología Pediátrica del Hospital Ruber Internacional, el doctor Federico Gutiérrez-Larraya, ha advertido de que los riesgos cardiovasculares aparecen en "etapas muy tempranas" de la vida, por lo que ha subrayado la importancia de identificarlos y prevenirlos en niños y adolescentes.

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15:00

Afectados por distrofia muscular de Duchenne piden en el Congreso ampliar la Ley ELA a todas las fases de la enfermedad

MADRID, 6 Nov. (EUROPA PRESS) - La presidenta de Duchenne Parent Project España, Silvia Ávila, ha reclamado una ampliación del Real Decreto (RD) que establece los criterios de aplicación de la Ley ELA para que las ayudas que contempla la normativa puedan beneficiar a todos los pacientes de distrofia muscular de Duchenne, en cualquier etapa de la enfermedad y no solo en fases avanzadas.

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11:56

La Fundación Pfizer premia dos proyectos de jóvenes investigadores sobre autismo y fibrosis hepática

MADRID, 6 Nov. (EUROPA PRESS) - La Fundación Pfizer ha galardonado a dos proyectos sobre autismo y fibrosis hepática, en el marco de la XXVI Edición de sus Premios de Innovación Científica para Jóvenes Investigadores, en las categorías de Investigación Básica y Clínica en biomedicina y ciencias de la salud, dotando a cada uno de ellos con 15.000 euros.

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5 / 11 / 2025

13:06

Empresas.- La UE aprueba 'Koselugo' (AstraZeneca) para neurofibromas plexiformes en adultos con neurofibromatosis tipo 1

MADRID, 5 Nov. (EUROPA PRESS) - Alexion, la división de Enfermedades Raras de AstraZeneca, ha anunciado que 'Koselugo' (selumetinib), un inhibidor oral selectivo de MEK, ha sido aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de neurofibromas plexiformes (NPs) sintomáticos e inoperables en pacientes adultos con neurofibromatosis tipo 1 (NF1).

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11:21

Investigadores del Idibell descubren una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo

La alteración genética se ha encontrado en 13 pacientes de 8 familias de todo el mundo BARCELONA, 5 Nov. (EUROPA PRESS) - Un equipo de investigación del Institut d'Investigació Biomdica de Bellvitge (Idibell) ha identificado mutaciones en el gen RPS6KC1, "clave" en el metabolismo de lípidos y proteínas, como responsables de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo "que hasta ahora no se conocía".

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07:31

Diagnóstico antes de los 65: el tipo de demencia puede recortar tu vida hasta en 7 años

MADRID, 5 Nov. (EUROPA PRESS) - Las tasas de supervivencia de las personas con demencia de inicio temprano -diagnosticada antes de los 65 años- varían considerablemente según el tipo clínico, pero el sexo, la edad, los antecedentes familiares y las afecciones coexistentes no son factores de riesgo específicos, según una investigación del Hospital Universitario de Kuopio, en Finlandia, publicada en línea en el 'Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry'.

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07:04

Identifican una estructura común en distintas formas de leucemia que podría abrir nuevas vías terapéuticas

MADRID, 5 Nov. (EUROPA PRESS) - En una nueva investigación del Baylor College of Medicine publicada en 'Cell', los científicos revelan que distintos factores genéticos que impulsan la leucemia utilizan los mismos compartimentos secretos dentro del núcleo celular para mantener el crecimiento del cáncer. Este hallazgo señala un objetivo físico común que podría inspirar nuevos tipos de tratamientos.

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4 / 11 / 2025

15:04

Experto destaca el impacto de Severo Ochoa en herramientas médicas modernas como la edición genética CRISPR

En el marco de la Semana Severo Ochoa, que se celebra hasta este jueves para recordar el legado del científico y médico MADRID, 4 Nov. (EUROPA PRESS) - El académico de número de la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME) Jesús Fernández-Tresguerres ha destacado el impacto de los descubrimientos del médico y científico Severo Ochoa en la biología actual y en herramientas médicas modernas como la edición genética CRISPR, que permite diagnosticar mutaciones genéticas y corregirlas para eliminar las enfermedades que provocan.

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13:42

Las enfermedades previas pueden ayudar a predecir el riesgo de Covid persistente, según un estudio

El asma, la hipertensión y enfermedades neurológicas se vinculan a un riesgo más alto de Covid persistente BARCELONA, 4 Nov. (EUROPA PRESS) - Un estudio liderado por el Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) ha identificado que la secuencias de enfermedades previas de una persona puede ayudar a predecir el riesgo que tiene de sufrir Covid persistente.

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11:02

Una herramienta basada en IA es capaz de predecir funciones desconocidas de cualquier proteína

SEVILLA, 4 Nov. (EUROPA PRESS) - Un equipo liderado por Rosa Fernández, del Instituto de Biología Evolutiva (IBE), un centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Pompeu Fabra (UPF), y Ana Rojas, del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), un centro mixto del CSIC, la Junta de Andalucía y la Universidad Pablo de Olavide (UPO), ha desarrollado una herramienta basada en Inteligencia Artificial (IA) capaz de predecir la función desconocida de las proteínas a partir de secuencias genómicas sin una referencia previa, mediante la aplicación de modelos de lenguaje.

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3 / 11 / 2025

18:02

ISDIN y África Directo asisten a 5.200 personas con albinismo en Mozambique para prevenir y tratar el cáncer de piel

MADRID, 3 Nov. (EUROPA PRESS) - ISDIN ha informado de que, junto con la fundación África Directo, ha atendido desde 2022 a más de 5.200 personas con albinismo en Mozambique para prevenir y tratar el cáncer de piel, una enfermedad que afecta especialmente a esta comunidad. En su sexta expedición médica -octubre 2025- un equipo de 17 dermatólogos voluntarios de todo el mundo se ha desplazado a seis provincias mozambiqueñas, y en diez días han atendido a 1.292 personas con esta alteración genética.

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16:44

Desarrollan una herramienta que predice donde los genomas producen cáncer

SEVILLA, 3 Nov. (EUROPA PRESS) - Un estudio internacional liderado por el investigador Pedro Martínez, del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), centro mixto de la Universidad Pablo de Olavide (UPO), el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Junta de Andalucía, ha desarrollado una herramienta que permite predecir los sitios en el genoma donde se generan compuestos, llamados 3R, asociados al origen del cáncer.

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13:48

Empresas.- HM Hospitales se suma al proyecto europeo SHIELD que impulsar la detección precoz del cáncer de páncreas

MADRID, 3 Nov. (EUROPA PRESS) - HM Hospitales se incorpora al proyecto europeo SHIELD, una iniciativa internacional financiada por el programa Horizonte Europa, integrada por 26 socios de 13 países europeos y coordinada por el profesor Roland Andersson, que tiene como objetivo transformar la detección temprana del cáncer de páncreas, una de las enfermedades con mayor mortalidad en todo el mundo.

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07:59

¿Por qué el cannabis no afecta igual a todos?

MADRID, 3 Nov. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos), en colaboración con la empresa de análisis genéticos 23andMe, han identificado regiones del genoma humano asociadas con el consumo de cannabis, lo que revela nuevas relaciones con la salud psiquiátrica, cognitiva y física. Los hallazgos podrían orientar el desarrollo de estrategias de prevención y tratamiento para el trastorno por consumo de cannabis. El estudio se publica en 'Molecular Psychiatry'.

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07:49

Así cambia tu sistema inmunitario con la edad (y por qué las vacunas ya no te protegen igual)

MADRID, 3 Nov. (EUROPA PRESS) - A medida que se acerca la temporada de gripe y las autoridades de salud pública lanzan su campaña anual de vacunación, los científicos del Instituto Allen (Estados Unidos) están descubriendo por qué las vacunas pueden provocar una respuesta más débil en los adultos mayores, alrededor de los 65 años, y qué se puede hacer para mejorarla. Estos conocimientos abren la puerta al diseño de vacunas más eficaces.

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1 / 11 / 2025

07:59

Por qué algunos disfrutan del miedo y otros no pueden soportarlo

MADRID, 1 Nov. (EDIZIONES) - Mientras muchos se divierten viendo películas de terror o entrando a casas encantadas, otros evitan cualquier situación que les acelere el pulso. Según explica el psicólogo clínico Manuel Oliva Real, del Colegio Oficial de Psicólogos de Madrid, el miedo es una respuesta adaptativa esencial para la supervivencia, pero su intensidad varía según la genética, la educación, y las experiencias vividas.

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31 / 10 / 2025

11:57

Diseñan unas moléculas sintéticas que reparan en el laboratorio una alteración frecuente asociada al autismo

MADRID, 31 Oct. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), han diseñado unas moléculas sintéticas que son capaces de reparan en el laboratorio una alteración frecuente en el autismo.

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11:03

El origen milenario del mosquito del metro de Londres: ¡ya picaba humanos hace 10.000 años!

PALMA, 31 Oct. (EUROPA PRESS) - Una investigación internacional en la que ha participado la Universitat de les Illes Balears (UIB) ha puesto al descubierto el origen milenario del 'mosquito del metro de Londres', considerado uno de los insectos mejor adaptados a las ciudades modernas.

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10:35

Identifican que la depresión resistente al tratamiento es una "condición biológica diferenciada"

5.000 genes se comportan de forma distinta en este tipo de depresión BARCELONA, 31 Oct. (EUROPA PRESS) - Un estudio liderado por el Instituto de Investigación del Hospital del Mar de Barcelona junto a otros centros europeos ha identificado que la depresión resistente al tratamiento no es una forma más severa de la depresión mayor, sino una "condición biológica diferenciada".

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08:05

Ni la alimentación ni el sedentarismo: este es el motivo por el puedes tener el colesterol 'malo' alto

MADRID, 31 Oct. (EUROPA PRESS) - Un equipo internacional liderado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh (Estados Unidos) ha creado un recurso pionero para identificar a las personas con riesgo genético de colesterol "malo" elevado, un factor importante en las enfermedades cardíacas.

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