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25 de junio 2026

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25 / 6 / 2026

07:19

Un macroestudio con 86.000 niños desmonta el mito sobre la obesidad infantil y el peso de los padres

MADRID, 25 Jun. (EUROPA PRESS) - La relación entre el índice de masa corporal (IMC) de los padres y el IMC infantil de sus hijos puede deberse principalmente a la herencia genética, más que a cualquier efecto biológico directo del peso de los padres durante el embarazo, según un nuevo estudio de la Universidad de Bristol, Reino Unido y la Universidad de Queensland, Australia, entre otros.

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07:01

La mecánica cuántica impulsa una nueva IA para afinar tratamientos contra el neuroblastoma

MADRID, 25 Jun. (EUROPA PRESS) - Mediante el uso de las matemáticas de la mecánica cuántica, investigadores de la Universidad de Utah (Estados Unidos) desarrollaron una novedosa técnica de IA/aprendizaje automático que puede mejorar la selección de tratamientos y las tasas de éxito de los fármacos para el neuroblastoma, el cáncer infantil más común, que se produce cuando las células nerviosas inmaduras crecen sin control. Su trabajo aparece publicado en la revista 'Applied Physics Letters (APL) Quantum'.

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23 / 6 / 2026

13:06

El CNIO incorpora a cuatro jóvenes investigadores con contratos financiados por 'Amigos del CNIO'

MADRID, 23 Jun. (EUROPA PRESS) - El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha informado este martes de la incorporación de Yanira Méndez, Jaime Alegrio-Louro, Marta Amorós y Antonio Tapia, cuatro jóvenes investigadores que trabajarán en nuevas formas de prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer gracias a un contrato de tres años financiado por el 'Programa Internacional de Contratos Amigos/as del CNIO'.

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11:01

Un nuevo modelo celular reproduce la progresión de tumores asociados a neurofibromatosis tipo 1

BARCELONA, 23 Jun. (EUROPA PRESS) - Un equipo de investigadores del Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), en colaboración con el Institut Catal d'Oncologia (ICO) - Institut d'Investigació Biomdica de Bellvitge (Idibell) y del National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) de los National Institutes of Health (NIH) de Estados Unidos, ha desarrollado un nuevo modelo celular que reproduce la progresión de tumores asociados a la neurofibromatosis tipo 1.

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10:58

Identifican una alteración genética que ayuda a prevenir complicaciones en Rendu-Osler

Se trata de una enfermedad minoritaria vascular hereditaria BARCELONA, 23 Jun. (EUROPA PRESS) - El Hospital de Bellvitge y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), en L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), han identificado una alteración cromosómica recurrente no descrita previamente en la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), también conocida como enfermedad de Rendu-Osler.

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10:42

Neurólogos Pediátricos detacan que el tratamiento precoz "puede modificar la evolución" del síndrome de Dravet

MADRID, 23 Jun. (EUROPA PRESS) - El portavoz de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP), el neuropediatra Julián Lara, ha destacado que cada vez se dispone de "más evidencia" de que "el tratamiento precoz y dirigido puede modificar la evolución natural" del síndrome de Dravet "y mejorar las oportunidades de desarrollo y de calidad de vida de los niños afectados".

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22 / 6 / 2026

19:00

La Asociación Española de Aniridia lanza una campaña solidaria para financiar su 'II Beca de Investigación Aniridia'

MADRID, 22 Jun. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Aniridia (AEA) ha anunciado el lanzamiento de una campaña solidaria para financiar su 'II Beca de Investigación Aniridia', que tiene el "objetivo" de "recaudar fondos para impulsar nuevas líneas de investigación sobre esta enfermedad rara que afecta gravemente a la visión".

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15:01

Especialista destaca la importancia de "contar con la información genética de todos los pacientes" de ELA

MADRID, 22 Jun. (EUROPA PRESS) - La directora del Centro Global para la Excelencia en ELA del Instituto Neurológico de la ciudad canadiense de Montreal, la doctora Ángela Genge, ha señalado que "es importante contar con la información genética de todos los pacientes" de esclerosis lateral amiotrófica "para garantizar el acceso a ensayos clínicos" y contar con estos datos "en el caso de que aparezca un nuevo tratamiento dirigido a una forma genética específica".

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10:47

El HUCA coordina una guía pionera para evitar riesgos graves con la anestesia en pacientes de ascendencia venezolana

OVIEDO, 22 Jun. (EUROPA PRESS) - El Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) ha asumido un papel de liderazgo en la actualización de las recomendaciones clínicas que se aplican en todo el país respecto a los procesos de anestesia en pacientes de ascendencia venezolana por línea materna.

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08:37

Durante años te dijeron que la leche inflamaba: la ciencia apunta ahora en otra dirección

MADRID, 22 Jun. (EDIZIONES) - La leche lleva años sentada en el banquillo de los acusados por, supuestamente, provocar inflamación, favorecer enfermedades, e incluso ser un alimento innecesario en la edad adulta. Estas afirmaciones que la Ciencia ya ha tachado de incorrectas se han convertido en uno de los objetivos favoritos de muchas corrientes de bienestar y de nutrición que triunfan en redes sociales.

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07:00

Científicos logran un paso clave para fabricar células capaces de combatir tumores

MADRID, 22 Jun. (EUROPA PRESS) - Un equipo liderado por el Centro de Células Madre de la Universidad del Sur de California (Estados Unidos) describe en la revista 'Cell' una nueva forma de generar un suministro renovable y ampliable de las células progenitoras que dan origen a los macrófagos.

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19 / 6 / 2026

18:37

Identifican una proteína protectora del genoma que ayuda a explicar diferencias en salud y envejecimiento entre sexos

El nuevo estudio amplía el conocimiento sobre cómo las alteraciones en SIRT7 pueden contribuir al desarrollo de cánceres hematológicos MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - Un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras de Barcelona y el Mass General Brigham de Boston (Estados Unidos) ha identificado la capacidad de la proteína SIRT7 para proteger el cromosoma X y mantener la estabilidad del genoma, un hallazgo que ayuda a explicar las diferencias biológicas entre hombres y mujeres en la salud y el envejecimiento.

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17:41

La SENEP recuerda que el tratamiento precoz y especializado son claves para el síndrome de Dravet

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) ha recordado que un tratamiento precoz y especializado son claves para cambiar la evolución natural del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos.

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07:49

Mismos genes, más peso: un macroestudio revela cómo el entorno actual vuelve tu ADN más vulnerable a la obesidad

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - Las personas portadoras de variantes genéticas relacionadas con la obesidad tienen más probabilidades de tener más peso ahora que aquellas con las mismas variantes que nacieron antes de la reciente epidemia de obesidad, según plantea un trabajo de la University College de Londres (Reino Unido) publicado en 'PLOS Genetics'.

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07:49

Identifican mutaciones genéticas que podrían explicar algunas fugas de líquido cefalorraquídeo

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Universidad de Ciencias de la Salud Cedars-Sinai y la Universidad Johns Hopkins, en Estados Unidos, han identificado mutaciones genéticas que podrían explicar por qué algunas personas desarrollan una fuga espontánea de líquido cefalorraquídeo (LCR) en la columna vertebral.

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18 / 6 / 2026

18:21

Los 'Premios Íñigo Álvarez de Toledo de investigación en Nefrología' superan el centenar de proyectos galardonados

El acto ha estado presidido por la reina Sofía MADRID, 18 Jun. (EUROPA PRESS) - La Fundación Renal Española ha entregado los 'Premios Íñigo Álvarez de Toledo de investigación en Nefrología', que ya han alcanzado el centenar de proyectos galardonados, como ha indicado su presidenta, Isabel Entero, quien ha señalado que estos "han distinguido a los Servicios de Nefrología y centros de investigación más prestigiosos de España".

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12:58

Los casos de ELA aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años impulsado por el envejecimiento de la población

MADRID, 18 Jun. (EUROPA PRESS) - Las proyecciones epidemiológicas estiman un incremento superior al 40% del número de personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en Europa en los próximos 25 años, explica el doctor Francisco Javier Rodríguez de Rivera, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología.

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17 / 6 / 2026

18:38

Monumentos, edificios públicos y espacios emblemáticos de toda España se iluminarán por el síndrome Rubinstein-Taybi

MADRID, 17 Jun. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española para el Síndrome de Rubinstein-Taybi (AESRT) ha informado de que "monumentos, edificios públicos y espacios emblemáticos de numerosas localidades españolas" volverán a teñirse de amarillo y ser iluminados el 3 de julio con motivo de la celebración del Día Internacional de esta enfermedad.

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15:22

Logran la designación por la EMA de dasatinib como fármaco para una enfermedad hematológica rara

MURCIA, 17 Jun. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concedido la designación del medicamento huérfano 'dasatinib' para el tratamiento de la anemia de Diamond-Blackfan (DBA), tras el estudio conjunto del Grupo de Inmunidad, Inflamación y Cáncer de la Universidad de Murcia (UMU), el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Pascual Parrilla (IMIB) y el Centro de Investigación Biomédica en Red - Enfermedades Raras (CIBERER).

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10:53

Identifican una diana terapéutica para prevenir trombos con menor riesgo hemorrágico

BARCELONA, 17 Jun. (EUROPA PRESS) - Un estudio del Institut de Recerca Sant Pau (IR Sant Pau) de Barcelona y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) ha identificado una nueva proteína implicada en la activación de las plaquetas que podría ayudar a avanzar hacia terapias antitrombóticas más seguras y con menor riesgo hemorrágico.

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