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21 / 4 / 2026
17:07

El proyecto del ISCIII IMPaCT-Genómica logra un diagnóstico genético para el 30% de los 2.000 pacientes estudiados

Los pacientes, con sospecha de enfermedad rara o cáncer hereditario, llevaban una media de 11 años esperando un diagnóstico MADRID, 21 Abr. (EUROPA PRESS) - La coordinadora de IMPaCT-Genómica, Carmen Ayuso, ha destacado que el proyecto impulsado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha logrado ofrecer un diagnóstico genético al 30 por ciento de los más de 2.000 pacientes que ha estudiado hasta el momento con sospecha de enfermedad rara o cáncer hereditario.

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11:56

Identifican una variante genética asociada a la evolución del cáncer renal

GRANADA, 21 Abr. (EUROPA PRESS) - Investigadores de Genyo, de la Universidad de Granada y del ibs. Granada, junto con los servicios de Urología y Anatomía Patológica del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada, han publicado un estudio centrado en identificar marcadores genéticos con posible aplicación en el diagnóstico y pronóstico del carcinoma de células renales, uno de los tumores urológicos más frecuentes y difíciles de detectar en fases iniciales.

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10:10

Revelan que un antioxidante para una enfermedad minoritaria puede servir para las piedras del riñón

También protege al órgano de la inflamación y el daño celular BARCELONA, 21 Abr. (EUROPA PRESS) - Un estudio del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y la Universitat de Barcelona (UB) ha revelado que un antioxidante natural usado para la cistinuria --una enfermedad genética minoritaria que afecta 1 de cada 7.000 personas-- puede servir para tratar las piedras de oxalato de calcio, el tipo más común de piedras en el riñón.

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08:35

Llega a España un ensayo clínico clave que podría cambiar el síndrome de Dravet

MADRID, 21 Abr. (EDIZIONES) - Durante años, el síndrome de Dravet -una enfermedad rara, grave, y sin tratamiento efectivo que afecta a cientos de niños en España- ha obligado a centrarse únicamente en controlar las crisis epilépticas devastadoras. Ahora, un cambio de paradigma empieza a tomar forma: una nueva terapia experimental llamada 'zorevunersen' no sólo reduce las crisis epilépticas, sino que al actuar directamente sobre la causa genética de la enfermedad podría mejorar también otros síntomas de esta enfermedad.

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20 / 4 / 2026
18:58

Belén Pérez, nueva presidenta de la Asociación Española de Genética Humana

MADRID, 20 Abr. (EUROPA PRESS) - La catedrática de Bioquímica y Biología Molecular del Departamento de Biología Molecular de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Belén Pérez, ha sido elegida nueva presidenta de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) en sustitución de la exconsejera de Sanidad del Gobierno de la Región de Murcia, Encarna Guillén, quien la ha liderado durante los periodos de 2019 a 2021 y de 2022 a este año.

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13:04

Mónica García destaca la ampliación de la 'prueba del talón' y el cribado de cáncer de colon para "proteger mejor"

MADRID, 20 Abr. (EUROPA PRESS) - La ministra de Sanidad, Mónica García, ha valorado positivamente la publicación este lunes en el Boletín Oficial del Estado (BOE) de una nueva orden que amplía la prueba del talón hasta las 21 patologías y eleva hasta los 74 años la edad de participación en el cribado de cáncer colorrectal.

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09:51

Sanidad amplía la 'prueba del talón', el cribado de cáncer de colon y el acceso al FIV en fallo ovárico prematuro

MADRID, 20 Abr. (EUROPA PRESS) - El Ministerio de Sanidad ha publicado este lunes en el Boletín Oficial del Estado (BOE) la Orden SND/356/2026, por la que refuerza la vigilancia en salud pública y actualiza la cartera común del Sistema Nacional de Salud, ampliando, entre otras actividades asistenciales de prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación, la 'prueba del talón', que pasa a 21 enfermedades; el cribado poblacional de cáncer colorrectal hasta los 74 años; y la edad de acceso a la fecundación 'in vitro' con óvulos donados en casos de fallo ovárico prematuro.

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07:51

El alcohol reprograma el cerebro de forma distinta según su consumo: un estudio revela cambios genéticos clave en ratone

MADRID, 20 Abr. (EUROPA PRESS) - La comparación de los marcadores cerebrales afectados por una exposición breve frente a una exposición prolongada al alcohol en ratones revela mecanismos compartidos y diferentes que pueden ser útiles para el desarrollo de tratamientos para el trastorno por consumo de alcohol, según expertos de la Universidad de Washington en San Luis (Estados Unidos).

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07:16

¿Nacen los bebés con bacterias resistentes a antibióticos? Detectan estos genes desde las primeras horas de vida

MADRID, 20 Abr. (EUROPA PRESS) - Según una investigación presentada en ESCMID Global 2026 por expertos de la Universidad Aristóteles de Tesalónica (Grecia), los genes de resistencia a los antibióticos (ARG, por sus siglas en inglés), segmentos de ADN que ayudan a las bacterias a sobrevivir a los efectos de los antibióticos, pueden estar presentes en los recién nacidos durante las primeras horas de vida.

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17 / 4 / 2026
14:26

Especialista recuerda que "incluso una reducción moderada del peso corporal mejora la glucemia" en la diabetes

MADRID, 17 Abr. (EUROPA PRESS) - "Incluso una reducción moderada del peso corporal mejora la glucemia" en la diabetes, según ha recordado la miembro del Servicio de Endocrinología y Nutrición del coruñés Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol (CHUF), la doctora Ana María Sánchez Bao, quien ha añadido que "habitualmente reduce la necesidad de medicación".

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12:19

Estudio relaciona antibióticos de nueva generación con bacterias multirresistentes

SEVILLA, 17 Abr. (EUROPA PRESS) - Un estudio multicéntrico publicado en el 'Journal of Antimicrobial Chemotherapy' y liderado por investigadores del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) y del Hospital Universitario Virgen del Rocío, con la participación de otros siete hospitales españoles y otras entidades de investigación, entre ellas la Universidad de Sevilla (US), ha observado que los tratamientos de última generación podrían mejorar a los antibióticos tradicionales frente a infecciones causadas por bacterias con alto nivel de resistencia.

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08:37

José Luis Trejo, neurocientífico: "Es tan importante para nuestro cerebro hacer ejercicio como reducir el sendentarismo"

MADRID, 17 Abr. (EDIZIONES) - Decía Cajal que dice que 'Todo hombre puede ser escultor de su propio cerebro'. Y es que, según destaca el neurocientífico del CSIC José Luis Trejo, el ser humano posee la capacidad de esculpir genéticamente, mediante una vida activa y donde realicemos ejercicio, las capacidades cognitivas de nuestro cerebro.

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08:15

Logran reprogramar el sistema inmunitario para producir fármacos contra VIH y cáncer con una sola inyección

MADRID, 17 Abr. (EUROPA PRESS) - Una innovadora estrategia de edición genética, puesta en marcha por el Laboratorio de Inmunología Molecular de Michel Nussenzweig de la Universidad Rockefeller (Estados Unidos), podría establecer una nueva forma para que el cuerpo fabrique proteínas terapéuticas, incluidos ciertos tipos de anticuerpos altamente potentes que son difíciles de producir de forma natural, mediante la reprogramación del propio sistema inmunitario.

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07:52

Por qué la agricultura 'apagó' tu nariz: La ciencia revela que los humanos estamos perdiendo el olfato para sobrevivir

MADRID, 17 Abr. (EUROPA PRESS) - El sentido del olfato humano puede haber desempeñado un papel más importante en la configuración de la evolución de lo que se pensaba anteriormente, adaptándose junto con importantes cambios culturales como el auge de la agricultura, según un trabajo de la Universidad de Fudan en Shanghái (China).

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07:07

Un estudio del cerebro humano revela más de 3.000 genes con actividad distinta entre hombres y mujeres

MADRID, 17 Abr. (EUROPA PRESS) - Un nuevo análisis de células cerebrales individuales en varias regiones del cerebro humano, realizado por el National Institute on Aging y el National Institute of Mental Healt de Estados Unidos revela diferencias sutiles pero generalizadas en la actividad genética entre cerebros masculinos y femeninos.

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16 / 4 / 2026
18:37

Dermatóloga señala que el diagnóstico precoz de alopecia femenina "puede marcar la diferencia" para frenar su progresión

MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) - La jefa del servicio de Dermatología del Hospital Universitario Vithas Madrid La Milagrosa, Marta Andreu, ha destacado la importancia del diagnóstico precoz en caída del cabello en la mujer para frenar su progresión, subrayando que "puede marcar la diferencia" entre una alopecia reversible y una pérdida capilar permanente.

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17:17

Los pacientes de distrofias hereditarias de retina se asesorarán en genética gracias a un acuerdo entre AEGH y FARPE

MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) - Los pacientes de distrofias hereditarias de retina se van a asesorar en genética gracias a un acuerdo firmado entre su Federación de Asociaciones de España (FARPE) y la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), en el que también ha participado la Federación de la Fundación Lucha contra la Ceguera (FUNDALUCE).

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14:30

Un grupo del CNIO avanza en la identificación de las lesiones que se convertirán en cáncer de mama

Podría ayudar a evitar el sobretratamiento MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) - Un descubrimiento del Grupo de Transformación y Metástasis del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), publicado en la revista 'Nature Communications', abre una vía hacia la identificación de las lesiones precancerosas de mama que se convertirán en tumores.

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15 / 4 / 2026
17:14

Genetistas reclaman al Ministerio de Sanidad que acelere la aprobación de las especialidades de Genética

GRANADA, 15 Abr. (EUROPA PRESS) - Expertos han reclamado este miércoles desde el V Congreso Interdisciplinar de Genética Humana que el Ministerio de Sanidad acelere la publicación de los Reales Decretos que regularán las especialidades de Genética por "la seguridad y la calidad asistencial que reciben los pacientes" y para acabar con el "agravio" de que España sea el único país europeo que carece de esta formación sanitaria especializada.

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08:38

Esquizofrenia: el trastorno mental más grave que sigue rodeado de estigma y malentendidos en la sociedad

MADRID, 15 Abr. (EDIZIONES) - Hoy en día, en torno al 1% de la población puede sufrir psicosis. La esquizofrenia es el trastorno mental más grave y que, por desgracia, conlleva numerosos estigmas y dificultades en el día a día, impactando seriamente en las personas que lo padecen.

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