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12 de noviembre 2025

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11 / 11 / 2025

17:14

Craig C. Mello, Nobel de Medicina, inspira a futuros científicos en Barcelona en la 'Nobel Prize Inspiration Initiative'

MADRID, 11 Nov. (EUROPA PRESS) - La Fundación AstraZeneca y la asociación Nobel Prize Outreach han celebrado en España, un año más, la 'Nobel Prize Inspiration Initiative', en la que el Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 2006, el profesor Craig C. Mello, ha sido la voz inspiradora para los futuros científicos.

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14:46

La Fundación ONCE Baja Visión lanza sus primeras ayudas a la investigación en prevención de la ceguera

MADRID, 11 Nov. (EUROPA PRESS) - La Fundación ONCE Baja Visión (FOBV) ha puesto en marcha su primera convocatoria de ayudas para la investigación destinadas a promover avances científicos en la prevención de la ceguera y la discapacidad visual, que cuenta con una dotación total de 200.000 euros y una financiación máxima de hasta 40.000 euros por proyecto.

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09:28

Avance clave en cáncer de cabeza y cuello: Asturias identifica una nueva diana terapéutica

"Comprender las debilidades moleculares de los tumores de cabeza y cuello es fundamental para avanzar hacia una oncología de precisión" OVIEDO, 11 Nov. (EUROPA PRESS) - Un grupo multidisciplinar de investigadores asturianos ha identificado una nueva diana terapéutica para el tratamiento del cáncer de cabeza y útero. El estudio está orientado a identificar vulnerabilidades genéticas con potencial para convertirse en nuevas dianas terapéuticas y contribuir al desarrollo de tratamientos más eficaces.

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07:32

Mutaciones ignoradas en genes con múltiples proteínas podrían explicar casos de enfermedades raras

MADRID, 11 Nov. (EUROPA PRESS) - Una colaboración del Instituto Whitehead y el Boston Children's Hospital (ambos en Estados Unidos) revela el papel, hasta ahora poco reconocido, de genes individuales que producen múltiples proteínas en presentaciones atípicas de enfermedades raras. Los hallazgos ayudan a identificar mutaciones genéticas que pueden contribuir a las enfermedades raras.

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7 / 11 / 2025

19:00

Los Estados miembros de la OMS abordan por primera vez el sistema de acceso a patógenos del Acuerdo sobre Pandemias

MADRID, 7 Nov. (EUROPA PRESS) - Los Estados miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS) han abordado por primera vez el anexo sobre el sistema de Acceso a los Patógenos y Participación en los Beneficios (PABS) incluido en el Acuerdo Mundial sobre Pandemias, un "elemento clave" del mismo

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13:51

El síndrome de quilomicronemia familiar conlleva restricciones dietéticas que "limitan" la vida social del paciente

MADRID, 7 Nov. (EUROPA PRESS) - La presidenta de la Asociación de Quilomicronemia Familiar, Rosa Pérez, ha aseverado que esta enfermedad genética y poco frecuente impacta de forma significativa en los pacientes a nivel emocional y social, siendo uno de los factores más limitantes las retricciones dietéticas a las que deben someterse para intentar controlar la patología.

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07:41

Diabetes tipo 1: logran que células del estómago produzcan insulina y controlen el azúcar en sangre

MADRID, 7 Nov. (EUROPA PRESS) - Una nueva investigación conjunta de Weill Cornell Medicine (EEUU) y de la Universidad de Pekín (China) plantea una posible nueva opción de tratamiento para la diabetes tipo 1, centrada en la sustitución de las células beta pancreáticas perdidas o disfuncionales, ya sea mediante trasplante celular o mediante la generación de nuevas células beta a partir de células existentes en el organismo.

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6 / 11 / 2025

17:26

Un cardiólogo pediátrico advierte de que los riesgos cardiovasculares aparecen en "etapas muy tempranas" de la vida

MADRID, 6 Nov. (EUROPA PRESS) - El jefe de Servicio de Cardiología Pediátrica del Hospital Ruber Internacional, el doctor Federico Gutiérrez-Larraya, ha advertido de que los riesgos cardiovasculares aparecen en "etapas muy tempranas" de la vida, por lo que ha subrayado la importancia de identificarlos y prevenirlos en niños y adolescentes.

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15:00

Afectados por distrofia muscular de Duchenne piden en el Congreso ampliar la Ley ELA a todas las fases de la enfermedad

MADRID, 6 Nov. (EUROPA PRESS) - La presidenta de Duchenne Parent Project España, Silvia Ávila, ha reclamado una ampliación del Real Decreto (RD) que establece los criterios de aplicación de la Ley ELA para que las ayudas que contempla la normativa puedan beneficiar a todos los pacientes de distrofia muscular de Duchenne, en cualquier etapa de la enfermedad y no solo en fases avanzadas.

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11:56

La Fundación Pfizer premia dos proyectos de jóvenes investigadores sobre autismo y fibrosis hepática

MADRID, 6 Nov. (EUROPA PRESS) - La Fundación Pfizer ha galardonado a dos proyectos sobre autismo y fibrosis hepática, en el marco de la XXVI Edición de sus Premios de Innovación Científica para Jóvenes Investigadores, en las categorías de Investigación Básica y Clínica en biomedicina y ciencias de la salud, dotando a cada uno de ellos con 15.000 euros.

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5 / 11 / 2025

13:06

Empresas.- La UE aprueba 'Koselugo' (AstraZeneca) para neurofibromas plexiformes en adultos con neurofibromatosis tipo 1

MADRID, 5 Nov. (EUROPA PRESS) - Alexion, la división de Enfermedades Raras de AstraZeneca, ha anunciado que 'Koselugo' (selumetinib), un inhibidor oral selectivo de MEK, ha sido aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de neurofibromas plexiformes (NPs) sintomáticos e inoperables en pacientes adultos con neurofibromatosis tipo 1 (NF1).

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11:21

Investigadores del Idibell descubren una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo

La alteración genética se ha encontrado en 13 pacientes de 8 familias de todo el mundo BARCELONA, 5 Nov. (EUROPA PRESS) - Un equipo de investigación del Institut d'Investigació Biomdica de Bellvitge (Idibell) ha identificado mutaciones en el gen RPS6KC1, "clave" en el metabolismo de lípidos y proteínas, como responsables de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo "que hasta ahora no se conocía".

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07:31

Diagnóstico antes de los 65: el tipo de demencia puede recortar tu vida hasta en 7 años

MADRID, 5 Nov. (EUROPA PRESS) - Las tasas de supervivencia de las personas con demencia de inicio temprano -diagnosticada antes de los 65 años- varían considerablemente según el tipo clínico, pero el sexo, la edad, los antecedentes familiares y las afecciones coexistentes no son factores de riesgo específicos, según una investigación del Hospital Universitario de Kuopio, en Finlandia, publicada en línea en el 'Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry'.

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07:04

Identifican una estructura común en distintas formas de leucemia que podría abrir nuevas vías terapéuticas

MADRID, 5 Nov. (EUROPA PRESS) - En una nueva investigación del Baylor College of Medicine publicada en 'Cell', los científicos revelan que distintos factores genéticos que impulsan la leucemia utilizan los mismos compartimentos secretos dentro del núcleo celular para mantener el crecimiento del cáncer. Este hallazgo señala un objetivo físico común que podría inspirar nuevos tipos de tratamientos.

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4 / 11 / 2025

15:04

Experto destaca el impacto de Severo Ochoa en herramientas médicas modernas como la edición genética CRISPR

En el marco de la Semana Severo Ochoa, que se celebra hasta este jueves para recordar el legado del científico y médico MADRID, 4 Nov. (EUROPA PRESS) - El académico de número de la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME) Jesús Fernández-Tresguerres ha destacado el impacto de los descubrimientos del médico y científico Severo Ochoa en la biología actual y en herramientas médicas modernas como la edición genética CRISPR, que permite diagnosticar mutaciones genéticas y corregirlas para eliminar las enfermedades que provocan.

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13:42

Las enfermedades previas pueden ayudar a predecir el riesgo de Covid persistente, según un estudio

El asma, la hipertensión y enfermedades neurológicas se vinculan a un riesgo más alto de Covid persistente BARCELONA, 4 Nov. (EUROPA PRESS) - Un estudio liderado por el Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) ha identificado que la secuencias de enfermedades previas de una persona puede ayudar a predecir el riesgo que tiene de sufrir Covid persistente.

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11:02

Una herramienta basada en IA es capaz de predecir funciones desconocidas de cualquier proteína

SEVILLA, 4 Nov. (EUROPA PRESS) - Un equipo liderado por Rosa Fernández, del Instituto de Biología Evolutiva (IBE), un centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Pompeu Fabra (UPF), y Ana Rojas, del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), un centro mixto del CSIC, la Junta de Andalucía y la Universidad Pablo de Olavide (UPO), ha desarrollado una herramienta basada en Inteligencia Artificial (IA) capaz de predecir la función desconocida de las proteínas a partir de secuencias genómicas sin una referencia previa, mediante la aplicación de modelos de lenguaje.

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3 / 11 / 2025

18:02

ISDIN y África Directo asisten a 5.200 personas con albinismo en Mozambique para prevenir y tratar el cáncer de piel

MADRID, 3 Nov. (EUROPA PRESS) - ISDIN ha informado de que, junto con la fundación África Directo, ha atendido desde 2022 a más de 5.200 personas con albinismo en Mozambique para prevenir y tratar el cáncer de piel, una enfermedad que afecta especialmente a esta comunidad. En su sexta expedición médica -octubre 2025- un equipo de 17 dermatólogos voluntarios de todo el mundo se ha desplazado a seis provincias mozambiqueñas, y en diez días han atendido a 1.292 personas con esta alteración genética.

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16:44

Desarrollan una herramienta que predice donde los genomas producen cáncer

SEVILLA, 3 Nov. (EUROPA PRESS) - Un estudio internacional liderado por el investigador Pedro Martínez, del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), centro mixto de la Universidad Pablo de Olavide (UPO), el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Junta de Andalucía, ha desarrollado una herramienta que permite predecir los sitios en el genoma donde se generan compuestos, llamados 3R, asociados al origen del cáncer.

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13:48

Empresas.- HM Hospitales se suma al proyecto europeo SHIELD que impulsar la detección precoz del cáncer de páncreas

MADRID, 3 Nov. (EUROPA PRESS) - HM Hospitales se incorpora al proyecto europeo SHIELD, una iniciativa internacional financiada por el programa Horizonte Europa, integrada por 26 socios de 13 países europeos y coordinada por el profesor Roland Andersson, que tiene como objetivo transformar la detección temprana del cáncer de páncreas, una de las enfermedades con mayor mortalidad en todo el mundo.

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