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5 de agosto 2026

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4 / 8 / 2026

18:49

La tanorexia aumenta el riesgo de cáncer de piel y daño estético "irreversible", según dermatólogos

Inciden en que "la protección más importante no son las cremas ni las cápsulas, sino la ropa, los sombreros y la búsqueda de sombra" SAN SEBASTIÁN, 4 Ago. (EUROPA PRESS) - "La tanorexia es una adicción al sol que aumenta el riesgo de cáncer de piel y daño estético irreversible", según ha alertado el doctor Jorge Soto, especialista de Policlínica Gipuzkoa de San Sebastián, quien ha ha advertido de que "la obsesión por el bronceado tiene una base biológica y psicológica, similar a otras conductas adictivas".

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07:54

Un hallazgo científico explica por qué ciertos cánceres de colon son más vulnerables a la inmunoterapia

MADRID, 4 Ago. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Facultad de Medicina Keck de la USC de Estados Unidos han identificado un mecanismo de retroalimentación biológica que ayuda a explicar por qué ciertos cánceres colorrectales, conocidos como tumores con inestabilidad de microsatélites (MSI) y con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento del ADN (dMMR), responden mejor a la inmunoterapia.

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07:19

¿Tu dieta está elevando tu colesterol? Eso puede depender de tus genes

MADRID, 4 Ago. (EUROPA PRESS) - Una nueva investigación sugiere que factores genéticos explican por qué algunas personas pueden experimentar un aumento repentino del colesterol LDL con una dieta baja en carbohidratos y alta en grasas. Según el estudio, presentado en NUTRITION 2026, la reunión anual principal de la Sociedad Estadounidense de Nutrición, el alto consumo de grasas saturadas que suele acompañar a una dieta baja en carbohidratos interactúa con factores genéticos de forma que puede aumentar el colesterol LDL (lipoproteína de baja densidad), considerado un factor clave en el riesgo de padecer enfermedades cardíacas. El papel de los genes explica por qué distintas personas pueden seguir la misma dieta y obtener resultados diferentes.

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07:01

Las pruebas genéticas tempranas mejoran el pronóstico del síndrome de Li-Fraumeni

MADRID, 4 Ago. (EUROPA PRESS) - El cribado de personas con el síndrome de Li-Fraumeni (SLF), una enfermedad rara y hereditaria que causa cáncer, aporta beneficios tanto médicos como económicos a los pacientes y a los sistemas sanitarios, según una investigación el Instituto de Investigación e Innovación en Salud de la Universidad de Oporto, Portugal.

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3 / 8 / 2026

13:30

Paula Villapalos, psicóloga: "La delgadez extrema no es sinónimo de salud" y alerta del impacto de las redes

MADRID, 3 Ago. (EUROPA PRESS) - La psicóloga Paula Villapalos, especialista de la Unidad de Trastornos de Conducta Alimentaria del Hospital Universitario Quirónsalud Pozuelo, ha advertido de los riesgos que supone la exposición constante en redes sociales a imágenes de delgadez extrema consideradas como ideales corporales a los que aspirar.

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07:29

La cara y la cruz de una inmunoterapia dual preoperatoria prometedora en cáncer de mama HER2-negativo estadio temprano

MADRID, 3 Ago. (EUROPA PRESS) - Una combinación de dos fármacos de inmunoterapia mostró una actividad prometedora al añadirse a la quimioterapia estándar administrada antes de la cirugía en pacientes con cáncer de mama HER2-negativo en estadio temprano y de alto riesgo, según los resultados del ensayo clínico de fase 2 de la plataforma I-SPY2.

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30 / 7 / 2026

07:49

La huella de la precariedad: La pobreza crónica acelera el deterioro cognitivo y la atrofia cerebral

MADRID, 30 Jul. (EUROPA PRESS) - Un nuevo estudio dirigido por investigadores del University College London (UCL), de Reino Unido, ha comprobado que las dificultades económicas persistentes aceleran el deterioro cognitivo relacionado con la edad. El estudio, publicado en 'Innovation in Aging', analizó datos de 2.759 personas del Reino Unido que completaron cuestionarios a lo largo de sus vidas como parte de la Encuesta Nacional de Salud y Desarrollo del MRC (también conocida como el estudio de cohorte británico de 1946).

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07:39

Un mapa sin precedentes del corazón identifica mecanismos que favorecen la insuficiencia cardíaca (y cómo combatirlos)

MADRID, 30 Jul. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos) han creado el mapa más detallado hasta la fecha sobre cómo se altera la regulación genética en la insuficiencia cardíaca humana, revelando cómo se controlan los genes en tipos celulares específicos a medida que avanza la enfermedad e indicando posibles nuevas dianas terapéuticas.

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07:29

La genética heredada marca la respuesta a la terapia CAR-T contra el cáncer

MADRID, 30 Jul. (EUROPA PRESS) - Una nueva investigación liderada por investigadores del Instituto Oncológico Brigham del Hospital General de Massachusetts, el Instituto Broad del MIT y Harvard, y el Instituto Oncológico Dana-Farber, todos en Estados Unidos, ha demostrado que la composición genética heredada de los pacientes puede influir en si se benefician de la terapia con células CAR-T o experimentan toxicidad por el tratamiento. Los resultados se publican en 'Science Immunology'.

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29 / 7 / 2026

11:53

El cannabis triplica el riesgo de que adolescentes desarrollen trastornos mentales en comparación con otras sustancias

MADRID, 29 Jul. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Patología Dual (SEPD) se ha hecho eco de un reciente estudio de investigación que ha concluido que el consumo de cannabis triplica el riesgo de que los adolescentes menores de 17 años desarrollen trastornos mentales en comparación con el de otras sustancias.

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07:59

Esperanza para la diabetes tipo 1: un fármaco aprobado frena y revierte el daño renal en jóvenes en un ensayo

MADRID, 29 Jul. (EUROPA PRESS) - Un medicamento aprobado podría frenar los efectos dañinos de la diabetes en los riñones, según datos prometedores de un ensayo de fase 3 con 98 jóvenes con diabetes tipo 1, presentados por la Universidad de Washington (Estados Unidos) en 'Science Translational Medicine'.

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28 / 7 / 2026

18:52

El estudio "más grande" revela que la fibromialgia es un trastorno neurológico en el procesamiento del dolor

Los hallazgos sugieren que representa un problema en el procesamiento del dolor MADRID, 28 Jul. (EUROPA PRESS) - Investigadores internacionales han publicado este martes el estudio genético "más grande" sobre fibromialgia, que destaca el importante papel del sistema nervioso en el desarrollo de este trastorno, aportando evidencia "sólida" sobre su origen neurológico.

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18:14

Las crisis epilépticas empeoran si hay altas temperaturas, según un estudio de la URJC y Fundación de Síndrome Dravet

MADRID, 28 Jul. (EUROPA PRESS) - El Grupo de investigación de alto rendimiento en Humanidades e Investigación Cualitativa en Ciencias de la Salud (Hum&QRinHS) de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) de Madrid y la Fundación de Síndrome Dravet España han llevado a cabo un estudio por el que se ha constatado el empeoramiento de las crisis epilépticas cuando se registran altas temperaturas ambientales.

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27 / 7 / 2026

15:14

El Hospital Blua Sanitas Valdebebas ofrece una nueva terapia genética a una recién nacida y frena sus crisis epilépticas

MADRID, 27 Jul. (EUROPA PRESS) - El Hospital Blua Sanitas Valdebebas de Madrid ha tratado a una recién nacida que sufría de crisis epilépticas con una terapia genética pionera en España, con la que ha logrado frenarlas permitiendo a este bebé dejar de sufrir convulsiones. Esta paciente, que padecía crisis epilépticas severas desde los 10 minutos de vida y que tiene una mutación genética poco frecuente, nació en diciembre de 2025. Tras un estudio genético urgente, se identificó esta alteración en el gen SCN2A, la cual provoca una hiperexcitación de las neuronas y crisis epilépticas de muy difícil control desde etapas muy tempranas de la vida.

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14:27

Duchenne Parent Project España invierte más de 3,5 millones de euros en investigación desde 2014

MADRID, 27 Jul. (EUROPA PRESS) - Duchenne Parent Project España (DPPE) ha comunicado este lunes que, desde 2014, ha invertido más de 3,5 millones de euros en 58 proyectos de investigación para conseguir nuevos tratamientos para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad rara, genética y sin cura.

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25 / 7 / 2026

08:29

¿Sudas demasiado? Ni las glándulas ni el calor: encuentran otro origen que puede generar nuevos tratamientos

Descubrimientos genéticos en ratones cuestionan que el origen esté en las glándulas y podrían conducir a tratamientos más precisos MADRID, 25 Jul. (EUROPA PRESS) - Investigadores de Johns Hopkins Medicine (Estados Unidos) han identificado un factor genético que desencadena la hiperhidrosis idiopática primaria, una afección crónica que provoca sudoración excesiva, lo que proporciona algunas de las pruebas más sólidas hasta la fecha de que el trastorno puede tener su origen en el sistema nervioso y puede ser tratable con terapias específicas.

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08:14

¿Cuánto café puedes tomar al día sin riesgo para la salud? Cuidado, que no es igual con las bebidas energéticas

Según los cardiólogos, su consumo moderado parece estar relacionado con un menor riesgo de padecer diversas afecciones cardiovasculares MADRID, 25 Jul. (EUROPA PRESS) - Las nuevas investigaciones respaldan la conclusión de que, para la mayoría de los adultos, consumir hasta 400 mg de cafeína al día (o hasta 5 tazas de café con cafeína de 237 ml al día) es seguro y parece estar relacionado con un menor riesgo de enfermedad cardiovascular en algunas personas. En cambio, dosis más altas de cafeína, como las que se encuentran en las bebidas energéticas, pueden causar daño cardiovascular, según una nueva declaración científica de la Asociación Americana del Corazón, publicada en 'Circulation', la revista científica insignia de la Asociación Americana del Corazón.

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24 / 7 / 2026

14:06

El calor no causa migraña, pero puede favorecer ataques más frecuentes e intensos en verano

MADRID, 24 Jul. (EUROPA PRESS) - El presidente del Comité Científico y de Publicaciones de la Fundación Española de Cefaleas (FECEF) y miembro del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN), Julio Pascual, ha explicado que, aunque el calor no provoca migraña en personas que no tienen predisposición genética, sí puede favorecer la aparición de ataques más frecuentes e intensos en quienes ya padecen esta enfermedad, especialmente durante los meses de verano.

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11:37

La Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles crea la 'Alianza por un Cribado Neonatal Ampliado y en Equidad'

Tras aprobarse la Proposición de Ley de modificación de normas sobre el programa de cribado neonatal MADRID, 24 Jul. (EUROPA PRESS) - La Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles ha anunciado la creación de la 'Alianza por un Cribado Neonatal Ampliado y en Equidad en España', que busca desarrollar la Proposición de Ley de modificación de normas sobre el programa de cribado neonatal del Sistema Nacional de Salud (SNS) que ha sido aprobada definitivamente en el Congreso de los Diputados.

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07:59

Descubren un marcador genético de vulnerabilidad al daño del ADN en el cáncer

MADRID, 24 Jul. (EUROPA PRESS) - Científicos de la Universidad de Copenhague (Dinamarca) han descubierto que la alta expresión del gen NDRG1 en diversos tipos de cáncer favorece la reparación del daño en el ADN, y demuestran que ciertos cánceres presentan mutaciones en otros genes que los hacen vulnerables a un fármaco que interrumpe la función de NDRG1. Los resultados se recogen en 'Science Signaling'.

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