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22 de enero 2026

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22 / 1 / 2026

14:07

Demuestran que el afrontamiento positivo se asocia a mayor resiliencia y que puede entrenarse

MADRID, 22 Ene. (EUROPA PRESS) - Un equipo del CIBERSAM, liderado por José Luis Ayuso Mateos, catedrático de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), en colaboración con el Instituto Leibniz para el Estudio de la Resiliencia, ha demostrado la asociación entre estilos positivos de afrontamiento y una mayor resiliencia psicológica.

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08:22

Por qué menos de la mitad de los embriones sobreviven: el gran hallazgo genético que explica los abortos espontáneos

MADRID, 22 Ene. (EUROPA PRESS) - Al estudiar los datos genéticos de casi 140.000 embriones de FIV, científicos de la Universidad Johns Hopkins (Estados Unidos) han revelado con un nivel de detalle sin precedentes por qué menos de la mitad de las concepciones humanas sobreviven al nacimiento. La investigación revela la evidencia más sólida hasta la fecha de cómo las diferencias genéticas comunes hacen que algunas personas sean más vulnerables a la pérdida del embarazo. Los hallazgos, publicados en 'Nature', arrojan nueva luz sobre la reproducción humana y sugieren vías para desarrollar tratamientos para reducir el riesgo de pérdida del embarazo.

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20 / 1 / 2026

17:54

Aplican un modelo de IA para anticipar el riesgo de sepsis tras una intervención quirúrgica

MADRID, 20 Ene. (EUROPA PRESS) - Investigadores del área de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER-BBN) y el área de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC) en el Hospital Clínico Universitario de Valladolid (Castilla y León) han aplicado un modelo de inteligencia artificial explicable (XAI) para identificar y priorizar la información genética que aumenta el riesgo de desarrollar sepsis tras una intervención quirúrgica.

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17:17

Expertos reclaman el reconocimiento de la especialidad de genética clínica

MADRID, 20 Ene. (EUROPA PRESS) - La Fundación Ramón Areces, el Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz y la Real Academia Nacional de Medicina de España han organizado una jornada sobre la evolución y la situación actual de la genética clínica en España, en la que diversos expertos han reclamado el reconocimiento oficial de esta especialidad.

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16:48

La vitamina B1, clave genética del ritmo intestinal

BILBAO, 20 Ene. (EUROPA PRESS) - Un estudio de CIC bioGUNE señala la vitamina B1 como clave genética del ritmo intestinal. El trabajo identificó cambios en el ADN asociados a la frecuencia de las deposiciones, incluida una sorprendente conexión con la vitamina B1 (tiamina). Según ha informado el CIC bioGUEN, el estudio a gran escala, publicado este martes en 'Gut', analiza datos genéticos y de salud de más de 260.000 personas para comprender por qué algunas presentan deposiciones más frecuentes que otras.

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07:36

Una nueva biopsia líquida detecta mejor el cáncer de mama triple negativo antes de que se extienda

MADRID, 20 Ene. (EUROPA PRESS) - En busca de una mejor manera de seguir la progresión de la metástasis, investigadores del Baylor College of Medicine (Estados Unidos) han desarrollado un procedimiento para mejorar la detección de células de cáncer de mama triple negativo (CMTN) obtenidas mediante una simple extracción de sangre, o 'biopsia líquida', lo que ofrece una forma mínimamente invasiva de monitorizar el cáncer casi en tiempo real.

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19 / 1 / 2026

19:16

El CNIO presenta su Plan de Actuación para orientar su futuro a las áreas más prometedoras en la investigación

Raúl Rabadán, director científico a partir de mayo, asegura que será "una renovación científica, institucional y organizativa" MADRID, 19 Ene. (EUROPA PRESS) - La Dirección del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha presentado este lunes al personal del centro su nuevo Plan de Actuación para 2026, aprobado por la unanimidad de su Patronato en diciembre pasado, por el que se incorporan nuevas áreas de investigación en cáncer, y se focaliza la potencia investigadora del centro para mantenerlo en primera línea de la ciencia mundial.

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11:16

Investigadores españoles impulsan un proyecto para el diagnóstico del Síndrome de Turner en niñas y mujeres

BARCELONA, 19 Ene. (EUROPA PRESS) - La Salle-Universitat Ramon Llull (URL) de Barcelona ha impulsado el proyecto "pionero" BeNeXT para el diagnóstico precoz del Síndrome de Turner en niñas y mujeres, ha informado el centro en un comunicado de este lunes. Liderado por el investigador Xavier Sevillano desde La Salle-URL y desarrollado en el grupo de investigación Human Environment Research (HER), la iniciativa busca cambiar la realidad del diagnóstico tardío aplicando Inteligencia Artificial (IA) y análisis multiómico para identificar la enfermedad "de forma precoz y personalizada".

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10:31

Diseñan un método rápido para analizar las propiedades saludables del comino negro

CÓRDOBA, 19 Ene. (EUROPA PRESS) - La Consejería de Universidad, Investigación e Innovación de la Junta de Andalucía ha financiado un proyecto del Grupo de Mejora Genética de Cultivos Oleaginosos del Instituto de Agricultura Sostenible de Córdoba (Ias-CSIC) que ha desarrollado una herramienta no destructiva, rápida y sostenible para medir el principal compuesto saludable del comino negro.

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08:27

Julio Basulto explica por qué la obesidad no depende solo del individuo: "No es solo por comer mucho y moverse poco"

MADRID, 19 Ene. (EDIZIONES) - La obesidad es un problema más que preocupante en nuestro mundo actual. Es el cuarto factor de riesgo de muerte en España. Y es que, según la Organización Mundial de la Salud, una de cada ocho personas es obesas en el mundo, pero es que sus tasas van en aumento y nos movemos en una sociedad obesogénica.

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07:39

No importa solo el gen, sino cómo se "monta": La nueva frontera en la investigación de la esquizofrenia

MADRID, 19 Ene. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Instituto de Zoología de Kunming de la Academia de Ciencias de China han descubierto el papel previamente no reconocido del empalme alternativo del gen DOC2A en la esquizofrenia, según un estudio que publican en la revista 'Science Advances'.

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17 / 1 / 2026

10:28

La ciencia despeja las dudas: tomar paracetamol en el embarazo no aumenta el riesgo de autismo o TDAH

MADRID, 17 Ene. (EUROPA PRESS) - No hay evidencia de que el uso de paracetamol durante el embarazo aumente el riesgo de autismo, trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) o discapacidad intelectual entre los niños, según la síntesis más rigurosa de la evidencia actual realizada hasta la fecha, realizada por investigadores de City St George's de la Universidad de Londres (Reino Unido) y publicada en la revista 'The Lancet Obstetrics, Gynaecology, & Women's Health'.

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07:59

¿Crees que "eres así" y no puedes cambiar? Cómo tu infancia configuró tu personalidad (y cómo "desaprenderla")

El mito del "yo" inamovible: Por qué a veces actúas de formas que ni tú mismo alcanzas a comprender MADRID, 17 Ene. (EDIZIONES) - ¿Alguna vez te has sorprendido pensando o actuando de una forma que no encaja con la imagen que tienes de ti mismo? La personalidad no es una estructura rígida, ni una etiqueta inamovible: es un constructo complejo que se empieza a forjar en la infancia, se moldea con el entorno, con el apego, y con la genética, y que continúa evolucionando a lo largo de toda la vida.

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16 / 1 / 2026

10:54

Un nuevo modelo celular reduce tiempos y costes en el estudio de la enfermedad de Lafora, un tipo de epilepsia sin cura

VALNCIA, 16 Ene. (EUROPA PRESS) - Un equipo del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), lidera un estudio que propone un "innovador modelo celular" que podría transformar el estudio de la enfermedad de Lafora, una grave forma de epilepsia sin cura conocida que llega a causar la muerte. Hasta ahora, la investigación de esta enfermedad ultra rara dependía de modelos animales, un proceso "costoso y lento", según ha informado la entidad en un comunicado.

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08:35

El síndrome de ovario poliquístico o SOP: una entidad extremadamente frecuente, que sigue pasando desapercibida

El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es uno de los trastornos endocrinos y metabólicos más comunes en las mujeres premenopáusicas, alcanzando una prevalencia similar a la de enfermedades pandémicas como la diabetes mellitus tipo 2. Además, se trata de una entidad que suele afectar notablemente a la calidad de vida de las pacientes. No obstante, a pesar de su frecuencia, y de su terrible impacto en quienes lo padecen, hoy en día esta patología está infradiagnosticada y sigue pasando desapercibida.

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15 / 1 / 2026

17:34

La EMA recomendó la autorización de 104 medicamentos de uso humano en 2025, 38 con un principio activo novedoso en la UE

MADRID, 15 Ene. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó en 2025 la autorización de comercialización de 104 medicamentos, de los que 38 tenían un principio activo que nunca antes se había autorizado en la Unión Europea (UE), y amplió la indicación para otros 89, según recoge el resumen de actividad publicado este jueves por el organismo.

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13 / 1 / 2026

15:00

Las áreas de diabetes y obesidad del CIBER estudiarán biomarcadores de riesgo metabólico y el papel de apoCIII

MADRID, 13 Ene. (EUROPA PRESS) - El Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) ha informado este martes del inicio de dos iniciativas colaborativas entre el área de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM) y el área de Obesidad y Nutrición (CIBEROBN) que se centrarán en estudiar biomarcadores de riesgo metabólico y el papel de la apolipoproteína CIII (apoCIII) en la medicina de precisión.

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10:32

Un especialista avisa que la depresión va en aumento y puede afectar a cualquier edad

CÓRDOBA, 13 Ene. (EUROPA PRESS) - La depresión es "un trastorno mental que va mucho más allá de la tristeza puntual y que puede condicionar de forma profunda la vida personal, social, familiar y laboral de quienes la padecen", pues "se trata de una enfermedad real, con base biológica, psicológica y social, que afecta al funcionamiento del cerebro y del cuerpo y que, en muchos casos, permanece infradiagnosticada o silenciada por el estigma", y su progresión va en aumento y puede afectar a cualquier edad.

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07:28

CHIP: la mutación silenciosa que puede afectar el corazón de los pacientes con cáncer

MADRID, 13 Ene. (EUROPA PRESS) - Aproximadamente 1 de cada 5 pacientes con cáncer que se someten a pruebas genéticas presentan accidentalmente mutaciones en la sangre llamadas hematopoyesis clonal de potencial indeterminado (conocida como CHIP por sus siglas en inglés), y ahora un estudio realizado por investigadores de Vanderbilt Health (Estados Unidos) revela que esta realidad aumenta el riesgo de padecer enfermedades cardíacas tras el tratamiento oncológico.

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07:07

Los cambios en la estructura genética de la levadura provocan inestabilidades genómicas que causan enfermedades

MADRID, 13 Ene. (EUROPA PRESS) - En un nuevo estudio, investigadores de la Universidad de Osaka (Japón) han descubierto que la pérdida de heterocromatina puede provocar cambios genéticos que podrían resultar en el desarrollo de enfermedades como el cáncer. Los resultados se publican en 'Nucleic Acids Research'.

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