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22 / 6 / 2026

19:00

La Asociación Española de Aniridia lanza una campaña solidaria para financiar su 'II Beca de Investigación Aniridia'

MADRID, 22 Jun. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Aniridia (AEA) ha anunciado el lanzamiento de una campaña solidaria para financiar su 'II Beca de Investigación Aniridia', que tiene el "objetivo" de "recaudar fondos para impulsar nuevas líneas de investigación sobre esta enfermedad rara que afecta gravemente a la visión".

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15:01

Especialista destaca la importancia de "contar con la información genética de todos los pacientes" de ELA

MADRID, 22 Jun. (EUROPA PRESS) - La directora del Centro Global para la Excelencia en ELA del Instituto Neurológico de la ciudad canadiense de Montreal, la doctora Ángela Genge, ha señalado que "es importante contar con la información genética de todos los pacientes" de esclerosis lateral amiotrófica "para garantizar el acceso a ensayos clínicos" y contar con estos datos "en el caso de que aparezca un nuevo tratamiento dirigido a una forma genética específica".

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10:47

El HUCA coordina una guía pionera para evitar riesgos graves con la anestesia en pacientes de ascendencia venezolana

OVIEDO, 22 Jun. (EUROPA PRESS) - El Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) ha asumido un papel de liderazgo en la actualización de las recomendaciones clínicas que se aplican en todo el país respecto a los procesos de anestesia en pacientes de ascendencia venezolana por línea materna.

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08:37

Durante años te dijeron que la leche inflamaba: la ciencia apunta ahora en otra dirección

MADRID, 22 Jun. (EDIZIONES) - La leche lleva años sentada en el banquillo de los acusados por, supuestamente, provocar inflamación, favorecer enfermedades, e incluso ser un alimento innecesario en la edad adulta. Estas afirmaciones que la Ciencia ya ha tachado de incorrectas se han convertido en uno de los objetivos favoritos de muchas corrientes de bienestar y de nutrición que triunfan en redes sociales.

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07:00

Científicos logran un paso clave para fabricar células capaces de combatir tumores

MADRID, 22 Jun. (EUROPA PRESS) - Un equipo liderado por el Centro de Células Madre de la Universidad del Sur de California (Estados Unidos) describe en la revista 'Cell' una nueva forma de generar un suministro renovable y ampliable de las células progenitoras que dan origen a los macrófagos.

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19 / 6 / 2026

18:37

Identifican una proteína protectora del genoma que ayuda a explicar diferencias en salud y envejecimiento entre sexos

El nuevo estudio amplía el conocimiento sobre cómo las alteraciones en SIRT7 pueden contribuir al desarrollo de cánceres hematológicos MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - Un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras de Barcelona y el Mass General Brigham de Boston (Estados Unidos) ha identificado la capacidad de la proteína SIRT7 para proteger el cromosoma X y mantener la estabilidad del genoma, un hallazgo que ayuda a explicar las diferencias biológicas entre hombres y mujeres en la salud y el envejecimiento.

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17:41

La SENEP recuerda que el tratamiento precoz y especializado son claves para el síndrome de Dravet

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) ha recordado que un tratamiento precoz y especializado son claves para cambiar la evolución natural del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos.

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07:49

Mismos genes, más peso: un macroestudio revela cómo el entorno actual vuelve tu ADN más vulnerable a la obesidad

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - Las personas portadoras de variantes genéticas relacionadas con la obesidad tienen más probabilidades de tener más peso ahora que aquellas con las mismas variantes que nacieron antes de la reciente epidemia de obesidad, según plantea un trabajo de la University College de Londres (Reino Unido) publicado en 'PLOS Genetics'.

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07:49

Identifican mutaciones genéticas que podrían explicar algunas fugas de líquido cefalorraquídeo

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Universidad de Ciencias de la Salud Cedars-Sinai y la Universidad Johns Hopkins, en Estados Unidos, han identificado mutaciones genéticas que podrían explicar por qué algunas personas desarrollan una fuga espontánea de líquido cefalorraquídeo (LCR) en la columna vertebral.

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18 / 6 / 2026

18:21

Los 'Premios Íñigo Álvarez de Toledo de investigación en Nefrología' superan el centenar de proyectos galardonados

El acto ha estado presidido por la reina Sofía MADRID, 18 Jun. (EUROPA PRESS) - La Fundación Renal Española ha entregado los 'Premios Íñigo Álvarez de Toledo de investigación en Nefrología', que ya han alcanzado el centenar de proyectos galardonados, como ha indicado su presidenta, Isabel Entero, quien ha señalado que estos "han distinguido a los Servicios de Nefrología y centros de investigación más prestigiosos de España".

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12:58

Los casos de ELA aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años impulsado por el envejecimiento de la población

MADRID, 18 Jun. (EUROPA PRESS) - Las proyecciones epidemiológicas estiman un incremento superior al 40% del número de personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en Europa en los próximos 25 años, explica el doctor Francisco Javier Rodríguez de Rivera, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología.

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17 / 6 / 2026

18:38

Monumentos, edificios públicos y espacios emblemáticos de toda España se iluminarán por el síndrome Rubinstein-Taybi

MADRID, 17 Jun. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española para el Síndrome de Rubinstein-Taybi (AESRT) ha informado de que "monumentos, edificios públicos y espacios emblemáticos de numerosas localidades españolas" volverán a teñirse de amarillo y ser iluminados el 3 de julio con motivo de la celebración del Día Internacional de esta enfermedad.

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15:22

Logran la designación por la EMA de dasatinib como fármaco para una enfermedad hematológica rara

MURCIA, 17 Jun. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concedido la designación del medicamento huérfano 'dasatinib' para el tratamiento de la anemia de Diamond-Blackfan (DBA), tras el estudio conjunto del Grupo de Inmunidad, Inflamación y Cáncer de la Universidad de Murcia (UMU), el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Pascual Parrilla (IMIB) y el Centro de Investigación Biomédica en Red - Enfermedades Raras (CIBERER).

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10:53

Identifican una diana terapéutica para prevenir trombos con menor riesgo hemorrágico

BARCELONA, 17 Jun. (EUROPA PRESS) - Un estudio del Institut de Recerca Sant Pau (IR Sant Pau) de Barcelona y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) ha identificado una nueva proteína implicada en la activación de las plaquetas que podría ayudar a avanzar hacia terapias antitrombóticas más seguras y con menor riesgo hemorrágico.

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08:42

De la reacción local al shock anafiláctico: tipos de respuesta tras una picadura de una avispa

MADRID, 17 Jun. (EDIZIONES) - En verano es muy frecuente la proliferación de insectos, especialmente los himenópteros (avispas, abejorros, abejas, y hormigas). La reacción alérgica a su picadura, junto con los alimentos y los medicamentos, representan actualmente una de las principales causas de anafilaxia, una reacción alérgica grave y potencialmente mortal.

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16 / 6 / 2026

11:02

Aragón adelanta el acceso temprano a una terapia innovadora para la enfermedad de la piel de mariposa

ZARAGOZA, 16 Jun. (EUROPA PRESS) - El Departamento de Sanidad del Gobierno de Aragón ha decidido adelantar el acceso temprano a una terapia innovadora para un paciente diagnosticado de epidermólisis bullosa distrófica, conocida como 'piel de mariposa', una enfermedad genética rara que provoca una extrema fragilidad de la piel y un importante impacto en la calidad de vida.

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10:53

La Fundación Madrina exige declarar "prioridad nacional" a la ataxia de Friedreich ante "el abandono institucional"

MADRID, 16 Jun. (EUROPA PRESS) - La Fundación Madrina ha hecho público un comunicado a través del que ha exigido declarar "prioridad nacional" a la ataxia de Friedreich ante "el abandono institucional" que sufren los pacientes de esta enfermedad, para lo que ha expuesto el ejemplo de Álvaro Valderrama, cuya vida "se apaga lentamente ante la indiferencia de la Administración pública".

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08:01

Descubren el gen comparten las familias más longevas: viven más años y retrasa la aparición de enfermedades

MADRID, 16 Jun. (EUROPA PRESS) - Entender por qué algunas personas se mantienen sanas sin desarrollar enfermedades hasta una edad avanzada (tienen una mayor longevidad saludable), mientras que otras se debilitan a una edad mucho más temprana, tiene importantes implicaciones para la salud de la población que envejece hoy en día, según expertos del Centro Médico de la Universidad de Leiden (Países Bajos).

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07:23

Descubren una variante genética que permite identificar pacientes con mayor riesgo de enfermedad inflamatoria intestinal

MADRID, 16 Jun. (EUROPA PRESS) - En el mayor estudio genético realizado hasta la fecha sobre los rasgos de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), investigadores del Wellcome Sanger Institute, el Francis Crick Institute y el NIHR IBD BioResource (ambos en Reino Unido) han identificado un marcador genético asociado con una colitis ulcerosa y una enfermedad de Crohn más graves, las principales formas de EII.

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15 / 6 / 2026

15:18

Extensión del cáncer de pulmón microcítico e intervalo libre de quimioterapia, claves en supervivencia, según un estudio

MADRID, 15 Jun. (EUROPA PRESS) - El Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) ha llevado a cabo un estudio que ha identificado "tres factores especialmente relevantes para la supervivencia" en cáncer de pulmón microcítico (CPM), que son "la extensión de la enfermedad en el momento del diagnóstico, el estado funcional del paciente y el intervalo libre de quimioterapia", siendo este último "el tiempo transcurrido entre la finalización de la primera línea basada en platino y la recaída tumoral".

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