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26 / 1 / 2026

17:21

España financió 20 medicamentos huérfanos para enfermedades raras en 2025, tres más que el año anterior

MADRID, 26 Ene. (EUROPA PRESS) - España financió un total de 20 medicamentos huérfanos (MMHH) para enfermedades raras durante 2025, lo que supone tres más que el año anterior, según los resultados del Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos en España 2025, publicado este lunes por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU).

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14:56

Impulsar la colaboración público-privada y una reserva estratégica de medicamentos, claves para una sanidad resiliente

MADRID, 26 Ene. (EUROPA PRESS) - Impulsar el desarrollo de modelos de colaboración público-privada "estables en el tiempo" y contar con una reserva estratégica de medicamentos que permita cubrir tanto la demanda diaria como un previsible aumento en situaciones de crisis son dos de las propuestas clave para avanzar hacia una sanidad resiliente, según se desprende del informe 'Autonomía estratégica en salud: Prioridad para España y la UE'.

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23 / 1 / 2026

17:12

Ilona Reischl, reelegida como presidenta del Comité de Terapias Avanzadas de la EMA

MADRID, 23 Ene. (EUROPA PRESS) - El Comité de Terapias Avanzadas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha reelegido a Ilona Reischl como su presidenta, iniciando así un segundo mandato de tres años. "Me honra la continua confianza de mis colegas tras mi reelección como presidente del Comité de Terapias Avanzadas. El próximo período será de importante evolución, mientras nos preparamos para la transición prevista en la nueva legislación farmacéutica", ha destacado Reischl.

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20 / 1 / 2026

18:17

La EMA insiste en que usar paracetamol en el embarazo no causa autismo, tras publicarse nueva revisión que lo confirma

MADRID, 20 Ene. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha insistido este martes en que el uso de paracetamol en las dosis recomendadas durante el embarazo no aumenta el riesgo de autismo, trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) o discapacidad intelectual entre los niños, en línea con la publicación de una nueva revisión de investigadores de City St George's de la Universidad de Londres (Reino Unido).

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14:41

El PE apoya relocalizar producciones de medicamentos clave en la UE y coordinar reservas nacionales y contingentes

BRUSELAS, 20 Ene. (EUROPA PRESS) - El pleno del Parlamento Europeo ha fijado este martes sus líneas maestras en la negociación con los Veintisiete para dar respuesta al riesgo de escasez de medicamentos esenciales, con una reforma para la que los eurodiputados ven con buenos ojos relocalizar las producciones de medicamentos clave en suelo europeo, pero pide también fomentar las compras públicas conjuntas y mejorar la coordinación de reservas nacionales y contingentes europeos.

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19 / 1 / 2026

11:04

El ECDC desaconseja el uso de la doxiciclina como medida poblacional para prevenir infecciones de transmisión sexual

Se trata de un antibiótico del grupo de las tetraciclinas MADRID, 19 Ene. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha desaconsejado el uso de doxiciclina como medida poblacional para prevenir infecciones de transmisión sexual (ITS) bacterianas y recomienda que su uso se evalúe caso por caso según el riesgo de infección, bajo criterio médico.

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07:57

Las tasas de mortalidad por cáncer de pulmón en mujeres se estabilizan en Europa... menos en España

MADRID, 19 Ene. (EUROPA PRESS) - Tras aumentar durante más de 25 años, las tasas de mortalidad por cáncer de pulmón finalmente se están estabilizando entre las mujeres en los países de la Unión Europea (UE), excepto España, según las predicciones de las tasas de mortalidad por la enfermedad para 2026 analizadas por la Universidad de Milán (Italia).

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15 / 1 / 2026

17:34

La EMA recomendó la autorización de 104 medicamentos de uso humano en 2025, 38 con un principio activo novedoso en la UE

MADRID, 15 Ene. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó en 2025 la autorización de comercialización de 104 medicamentos, de los que 38 tenían un principio activo que nunca antes se había autorizado en la Unión Europea (UE), y amplió la indicación para otros 89, según recoge el resumen de actividad publicado este jueves por el organismo.

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11:29

La EMA y la FDA apuestan por un diseño ético y humano de la IA empleada en el desarrollo de medicamentos

Publican un documento con 10 principios comunes para un buen uso de la IA en el ciclo de vida de los fármacos MADRID, 15 Ene. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) han publicado un documento con 10 principios para una buena práctica de la inteligencia artificial (IA) en el desarrollo de medicamentos, donde destacan que el diseño y uso de estas herramientas debe ajustarse a valores éticos y centrados en el ser humano.

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10:55

La UE pone en marcha tres nuevos laboratorios de referencia para enfermedades transmitidas por alimentos y agua

MADRID, 15 Ene. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha anunciado la entrada en funcionamiento oficial de tres nuevos laboratorios de referencia de la Unión Europea para enfermedades transmitidas por los alimentos y el agua.

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14 / 1 / 2026

13:50

Empresas.- Llega a España 'Pluvicto' para cáncer de próstata metastásico resistente a castración y positivo PSMA

MADRID, 14 Ene. (EUROPA PRESS) - El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de 'Pluvicto' de Novartis [lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan], la primera y única terapia dirigida con radioligandos (TRL) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración (CPRCm) positivo para el antígeno de membrana específico de próstata (PSMA).

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13 / 1 / 2026

17:21

Farmaindustria ve en la Ley de Biotecnología una "oportunidad histórica" para que Europa recupere el liderazgo innovador

MADRID, 13 Ene. (EUROPA PRESS) - El director general de Farmaindustria, Juan Yermo, ha calificado la Ley de Biotecnología como una "oportunidad histórica" para que Europa recupere el liderazgo en innovación biofarmacéutica, en línea con la valoración positiva emitida por la Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia, por sus siglas en inglés), a la que pertenece Farmaindustria, y Vaccines Europe.

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12 / 1 / 2026

14:00

Empresas.-La UE aprueba 'Teizeild' (Sanofi), primera terapia que retrasa el estadio 3 de la diabetes tipo 1

MADRID, 12 Ene. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha aprobado Teizeild (teplizumab) para retrasar la aparición del estadio 3 de la diabetes tipo 1 (DT1) en pacientes adultos y pediátricos, de ocho años o más, en estadio 2, tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de (CHMP, por sus siglas en inglés) la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).

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8 / 1 / 2026

14:29

Empresas.- MSD recibe la opinión positiva del CHMP para ampliar el uso de sotatercept en hipertensión arterial pulmonar

MADRID, 8 Ene. (EUROPA PRESS) - La compañía MSD ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de una indicación ampliada para 'Winrevair' (sotatercept), en combinación con otros tratamientos para la hipertensión arterial pulmonar (HAP), para el tratamiento de la HAP en pacientes adultos con clase funcional (CF) II, III y IV de la OMS, basándose en el estudio de fase III 'ZENITH'.

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1 / 1 / 2026

08:51

Lo que los padres deben saber sobre plásticos y químicos en los juguetes antes de los Reyes Magos

Esto es lo que debes de tener en cuenta sobre los plásticos y productos químicos que llevan los juguetes MADRID 1 (EDIZIONES)El año pasado, según informa el Parlamento Europeo, los juguetes fueron el segundo producto con más notificaciones en el sistema de alerta rápida de la UE para productos de consumo peligrosos (15 %), y sólo superados por los cosméticos (36 %). En casi la mitad de las alertas, la principal causa de riesgo fueron los ingredientes químicos. Pero es que además, en 2023 la UE importó 6.500 millones de euros en juguetes, siendo el 80% procedentes de China. (https://www.europarl.europa.eu/news/es/press-room/20251120IPR31494/seguridad-de-los-juguetes-nuevas-normas-para-proteger-la-salud-de-los-ninos )

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31 / 12 / 2025

08:43

2025: El año en que la medicina ha dado un salto histórico contra el Alzheimer, el cáncer y la ELA

El año 2025 marcará un punto de inflexión en la Historia reciente de la Medicina. Desde las primeras terapias capaces de modificar la evolución del Alzheimer hasta el uso clínico de la biopsia líquida para anticiparse al cáncer, pasando por nuevos tratamientos inmunológicos en enfermedades neurológicas, y un cambio de paradigma en el manejo de la cronicidad. Así, la innovación científica ha dado pasos decisivos que ya se traducen en más supervivencia, en una mejor calidad de vida, y en una atención sanitaria más precisa.

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29 / 12 / 2025

12:03

La Agencia Europea de Medicamentos certifica por primera vez plasma procedente de África y Oriente Medio

MADRID, 29 Dic. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha certificado por primera vez plasma procedente de África y Oriente Medio para fabricar medicamentos hemoderivados en la Unión Europea; siendo Egipto el primer país de la región en contar con un sistema de obtención y procesamiento de plasma alineado con los estándares regulatorios más exigentes de la UE.

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12:01

Andalucía y Castilla y León avalan la tramitación y reconocimiento oficial de las especialidades odontológicas

Se suman a la Comunidad Valenciana, La Rioja, Baleares, Murcia, Aragón, Cantabria y Extremadura MADRID, 29 Dic. (EUROPA PRESS) - El Consejo General de Dentistas ha anunciado este lunes que Andalucía y Castilla y León han avalado la tramitación y el desarrollo de las especialidades odontológicas en el marco del Real Decreto 589/2022, que regula la creación de nuevas especialidades en Ciencias de la Salud, y que requiere del apoyo de siete comunidades autónomas.

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27 / 12 / 2025

08:50

La semFYC reclama planes de preparación ante epidemias: gripe aviar, H7 y dengue, bajo vigilancia

Reclama planes de preparación con foco en Atención Primaria y zoonosis MADRID, 27 Dic. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) ha destacado este sábado, con motivo del Día Internacional de la Preparación ante las Epidemias, la importancia de reforzar la vigilancia sanitaria, la preparación del sistema de salud y la detección temprana de enfermedades emergentes, especialmente en poblaciones de riesgo.

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23 / 12 / 2025

17:16

La UE designa al ISCIII como laboratorio de referencia para detección de marcadores de infección parasitaria

Consulting Químico Sanitario será laboratorio de referencia en el mismo ámbito y en detección de marcadores de grupos sanguíneos MADRID, 23 Dic. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha designado al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) como laboratorio de referencia de la Unión Europea (EURL, por sus siglas en inglés) para productos sanitarios de diagnóstico 'in vitro' destinados a la detección o cuantificación de marcadores de infección parasitaria, según recoge el Reglamento de Ejecución (UE) 2025/2526 que modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2023/2713, publicado en el Diario Oficial de la Unión Europea.

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