MADRID, 27 Jul. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de 'Susvimo' (rabinizumab), de la farmacéutica Roche, como nueva opción para el tratamiento de la degeneración macular neovascular relacionada con la edad (DMAE) neovascular, así como otros 11 medicamentos para distintas patologías.