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27 / 7 / 2026
17:02

La UE respalda los ensayos 'in vitro' para evaluar protectores solares frente a las pruebas en humanos

MADRID, 27 Jul. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha expresado su respaldo al uso de ensayos 'in vitro' para evaluar el factor de protección solar (FPS) y el factor de protección contra los rayos UVA de protectores solares frente a las pruebas en voluntarios humanos, después de que una comparación entre ambos métodos haya destacado la fiabilidad del primero y un alto nivel de correlación entre los dos.

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14:48

AESEG cree que el Proyecto de RD de financiación y precio de fármacos no sofoca la amenaza a viabilidad de genéricos

MADRID, 27 Jul. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) ha presentado alegaciones al Proyecto de Real Decreto (RD) por el que se regula el procedimiento de financiación y fijación de precios de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS), dado que este "no corrige suficientemente la erosión de precios que amenaza la viabilidad de medicamentos genéricos y maduros".

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13:19

La industria farmacéutica europea invirtió 60.000 millones en I+D en 2025, pero perdió más terreno ante EEUU y China

Según un informe de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica MADRID, 27 Jul. (EUROPA PRESS) - Un informe de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia, por sus siglas en inglés) ha mostrado que este sector invirtió en el ámbito comunitario "60.000 millones de euros en I+D en 2025", cifra que, no obstante, constata que "sigue perdiendo terreno frente a Estados Unidos (EEUU) y China".

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12:17

Empresas.- La EMA recomienda aprobar 'Susvimo' para DMAE neovascular y otros 11 medicamentos

MADRID, 27 Jul. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de 'Susvimo' (rabinizumab), de la farmacéutica Roche, como nueva opción para el tratamiento de la degeneración macular neovascular relacionada con la edad (DMAE) neovascular, así como otros 11 medicamentos para distintas patologías.

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24 / 7 / 2026
12:21

AESEG alerta de que los aranceles de EEUU a los genéricos podrían poner en riesgo el suministro de medicamentos

Señala que los genéricos no deberían utilizarse como instrumento de confrontación MADRID, 24 Jul. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) ha advertido de que los aranceles que Estados Unidos prevé imponer a los medicamentos genéricos a partir de 2028 podrían comprometer la seguridad del suministro, aumentar el riesgo de desabastecimientos y dificultar el acceso de los pacientes a medicamentos esenciales y asequibles.

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10:38

La UE aprueba 'Etcamah' de AstraZeneca en combinación con un inhibidor de CDK4/6 para cáncer de mama avanzado RE+

MADRID, 24 Jul. (EUROPA PRESS) - La compañía AstraZeneca ha informado de que la Comisión Europea ha aprobado 'Etcamah' (camizestrant) en combinación con inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) 4/6, (palbociclib, ribociclib o abemaciclib) para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico RE (receptor de estrógeno) positivo y HER2 negativo, tras la detección de mutación ESR1 y sin progresión de la enfermedad durante la terapia endocrina de primera línea en combinación con un inhibidor de CDK4/6.

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22 / 7 / 2026
12:40

AESEG considera positivos los avances del proyecto de ley del medicamento, pero observa falta de alineamiento con Europa

MADRID, 22 Jul. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) ha valorado "positivamente" algunos de los "avances" que se han incorporado al Proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios que ha aprobado el Consejo de Ministros en segunda vuelta, aunque ha subrayado que continúa observándose "falta de alineamiento de la norma con la nueva política farmacéutica europea".

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21 / 7 / 2026
15:01

La AECC pide consenso para la ley del tabaco y medidas como el aumento de fiscalidad y el empaquetado genérico

MADRID, 21 Jul. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha valorado positivamente la aprobación por el Consejo de Ministros del proyecto de ley del tabaco y ha pedido que la norma cuente con el "máximo consenso político" durante su tramitación parlamentaria e incorpore medidas como el aumento de la fiscalidad del tabaco y el empaquetado genérico.

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12:20

Telefónica y Harrison.ai ofrecen una solución basada en IA para apoyar el diagnóstico en radiografías de tórax

MADRID, 21 Jul. (EUROPA PRESS) - Las compañías de telecomunicaciones Telefónica y de tecnología sanitaria Harrison.ai han anunciado una alianza con el objetivo de ofrecer en España una solución basada en inteligencia artificial (IA) que servirá como apoyo a los profesionales sanitarios durante el proceso de diagnóstico en radiografías de tórax.

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20 / 7 / 2026
17:47

El ECDC publica nuevas directrices para reforzar la vigilancia de los virus respiratorios en Europa

MADRID, 20 Jul. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha publicado este lunes nuevas directrices para la vigilancia de los virus respiratorios en la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo, destinadas a mejorar la detección temprana de cambios en su circulación y el seguimiento de las tendencias de las enfermedades respiratorias, con el fin de reforzar las medidas de salud pública.

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17 / 7 / 2026
11:10

La SEN muestra "pesar" y "preocupación" ante la decisión de Sanidad de no financiar los nuevos tratamientos en Alzheimer

MADRID, 17 Jul. (EUROPA PRESS) - El presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN), el doctor Jesús Porta-Etessam, ha mostrado su "profundo pesar" y "preocupación" ante la decisión del Ministerio de Sanidad de no financiar los dos nuevos tratamientos contra el Alzheimer que han sido sometidos a discusión durante la última sesión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM).

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16 / 7 / 2026
18:28

El ECDC advierte del aumento de casos de gonorrea resistente a los medicamentos en Europa

MADRID, 16 Jul. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha advertido este jueves del aumento de casos de gonorrea resistente a los medicamentos en este continente, y es que un número creciente de países comunitarios han detectado cepas gonocócicas resistentes al antibiótico ceftriaxona.

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15:00

La Comisión Europea aprueba 'Wegovy' oral (Novo Nordisk), el primer GLP-1 oral para el control del peso en UE

Luz verde también para 'Wegovy' 7,2 miligramos inyectable en una pluma monodosis para personas con obesidad MADRID, 16 Jul. (EUROPA PRESS) - La compañía farmacéutica Novo Nordisk ha informado de que la Comisión Europea ha aprobado su medicamento 'Wegovy' oral, cuya molécula es semaglutida oral 25 miligramos administrada una vez al día, el primer GLP-1 oral indicado para el control del peso en la Unión Europea (UE).

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15 / 7 / 2026
15:20

FEDIFAR confía en que la nueva Ley de Medicamentos conserve el reconocimiento del papel estratégico de la distribución

MADRID, 15 Jul. (EUROPA PRESS) - La presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR), Matilde Sánchez Reyes, ha mostrado su confianza en que el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios conserve el "enfoque" recogido en la versión informada por el Consejo de Estado, que reconoce "el papel estratégico que desempeña la distribución farmacéutica de gama completa dentro de la cadena del medicamento".

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14 / 7 / 2026
16:59

La UE amplía a 81 los alérgenos de fragancias que deberán etiquetarse en el listado de ingredientes de cosméticos

MADRID, 14 Jul. (EUROPA PRESS) - La Unión Europea (UE) ha ampliado a 81 el número de alérgenos de fragancias que deberán etiquetarse en el listado de ingredientes de cosméticos, medida que, según la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), "mejora la información para las personas alérgicas y refuerza la protección de las personas consumidoras".

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11:29

El BOE publica la orden que modifica la inclusión, alteración y exclusión de la oferta de productos ortoprotésicos

MADRID, 14 Jul. (EUROPA PRESS) - El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este martes la Orden SND/715/2026, de 8 de julio, por la que se modifica el procedimiento de inclusión, alteración y exclusión de la oferta de productos ortoprotésicos y se determinan los coeficientes de corrección.

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13 / 7 / 2026
11:34

SEOM subraya que el diagnóstico y el tratamiento de sarcomas deben realizarse en comités multidisciplinares con expertos

MADRID, 13 Jul. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ha subrayado que el diagnóstico y tratamiento de los pacientes de sarcoma "ha de llevarse a cabo en comités multidisciplinares con expertos en esta patología", dadas "la infrecuencia y complejidad" de la misma.

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10:51

CEAFA reclama a la CIPM la financiación de los nuevos fármacos para el Alzheimer avalados en Europa

MADRID, 13 Jul. (EUROPA PRESS) - El CEO de la Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (CEAFA), Jesús Rodrigo, ha reclamado la aprobación en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) de la financiación de los nuevos fármacos contra el Alzheimer ya avalados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).

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10 / 7 / 2026
14:31

La EMA informa de un ligero aumento del riesgo de meningioma asociado a anticonceptivos con desogestrel o etonogestrel

También refuerza las advertencias sobre posibles efectos secundarios de 'Litfulo', un tratamiento para alopecia areata MADRID, 10 Jul. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), a través de su Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), ha emitido una comunicación dirigida a los profesionales sanitarios para informar de un pequeño aumento del riesgo de meningioma asociado al uso prolongado (más de un año) de anticonceptivos que contienen desogestrel o etonogestrel.

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8 / 7 / 2026
13:22

Empresas.- Trastuzumab deruxtecán recibe la aprobación en la UE para tumor agnóstico en pacientes con tumores sólidos

MADRID, 8 Jul. (EUROPA PRESS) - Trastuzumab deruxtecán, descubierto por Daiichi Sankyo y desarrollado y comercializado por la Alianza Daiichi Sankyo

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