MADRID, 19 May. (EUROPA PRESS) - La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular, Ester Muñoz, y la portavoz de Sanidad en el Congreso de los Diputados, Elvira Velasco, se han reunido este lunes con pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), familiares y cuidadores para denunciar la falta de financiación de la Ley ELA por parte del Gobierno, cuando se cumplen 200 días de su aprobación.