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La FDA aprueba un 'spray' nasal para tratar la depresión

La FDA aprueba un 'spray' nasal para tratar la depresión

MADRID, 6 Mar. (EUROPA PRESS) - La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado esketamine, de Janssen (Johnson & Johnson) bajo el nombre de 'Spravato', un antidepresivo en formato de 'spray' nasal para pacientes adultos con depresión resistente al tratamiento.

Un 25% de las personas mayores de 40 años padecerá fibrilación auricular

Un 25% de las personas mayores de 40 años padecerá fibrilación auricular

Una de cada cuatro personas de más de 40 años padecen fibrilación auricular a lo largo de su vida, un dato que se incrementa de forma considerable en mayores de 65 años, afectando a ocho de cada diez, según el informe 'La carga de la fibrilación auricular: Entendiendo el impacto del nuevo milenio/Epidemia en Europa', elaborado por Biosense Webster, compañía de Johnson & Johnson Medical Devices.

'Buen camino' un documental donde pacientes con psoriasis y artritis psoriásica comparten sus experiencias

'Buen camino' un documental donde pacientes con psoriasis y artritis psoriásica comparten sus experiencias

MADRID, 30 Oct. (EUROPA PRESS) - Con motivo del Día Mundial de la psoriasis y la artritis psoriásica, Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson y Acción Psoriasis, han presentado la exposición y el documental 'Buen Camino', un proyecto en el que pacientes con psoriasis y artritis psoriásica de toda España comparten sus experiencias con la enfermedad mientras recorren diferentes etapas del Camino de Santiago.

Cien empleados de Janssen recorrerán 8.000 kilómetros para recaudar fondos para Aldeas Infantiles SOS

MADRID, 5 Oct. (EUROPA PRESS) - Cien empleados de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson apoyarán a Aldeas Infantiles SOS España mediante la actividad 'Cycling for children' que "tiene como objetivo recorrer 8.000 kilómetros en bicicleta para recaudar capital a través del fondo comunitario global de Janssen EMEA", según han informado los organizadores de este proyecto solidario.

'Juluca' (ViiV Healthcare y Janssen) mantiene la supresión virológica a 100 semanas en VIH

MADRID, 27 Jul. (EUROPA PRESS) - El régimen de dos fármacos (2DR) de dolutegravir (ViiV Healthcare) y rilpivirina (Janssen Sciences Ireland, parte del grupo Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson) mantiene la supresión virológica a 100 semanas en personas que viven con VIH virológicamente suprimidas, según los resultados de un programa de ensayos clínicos de fase III presentados en la XXII Conferencia Internacional del SIDA, que estos días se celebra en Ámsterdam (Países Bajos).

Una vacuna preventiva contra el VIH-1 muestra sólidos resultados hasta un año después de su administración

Una vacuna preventiva contra el VIH-1 muestra sólidos resultados hasta un año después de su administración

MADRID, 26 Jul. (EUROPA PRESS) - Johnson & Johnson ha publicado los primeros datos de respuesta inmunitaria a largo plazo de la vacuna preventiva en investigación basada en antígenos mosaico contra la infección por VIH-1, que muestran una respuesta sólida de anticuerpos contra el virus en todos los voluntarios sanos que recibieron tratamiento con la vacuna inicial a las 96 semanas, un año después de la última vacunación.

Estudio fase III de 'Invokana' (Janssen) demuestra eficacia para enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2

MADRID, 25 Jul. (EUROPA PRESS) - Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado que el estudio fase III 'CREDENCE' que evalúa la eficacia y seguridad de 'Invokana' (canagliflozina) frente a placebo cuando se utiliza añadido al tratamiento estándar en enfermedad renal crónica (ERC) y diabetes tipo 2 (DM2), se ha detenido antes de lo previsto en función del criterio alcanzado de eficacia preespecificada.

La empresa guipuzcoana Quimatryx, seleccionada para desarrollar un nuevo fármaco contra el Alzheimer

La empresa guipuzcoana Quimatryx, seleccionada para desarrollar un nuevo fármaco contra el Alzheimer

La Fundación Kaertor y la empresa Farmacéutica Janssen han premiado el proyecto, junto a otros dos, entre 157 propuestas SAN SEBASTIÁN, 20 Jul. (EUROPA PRESS) - La empresa guipuzcoana Quimatryx, apoyada por la Fundación Biozientziak Gipuzkoa, ha sido seleccionada por la Fundación Kaertor y la empresa Farmacéutica Janssen (Johnson & Johnson) para desarrollar un nuevo fármaco contra el Alzheimer. El proyecto está dirigido a desarrollar una nueva molécula Inhibidora Epigenética, cuyo objetivo será el tratamiento del esta enfermedad. Ha sido uno de los tres proyectos premiados, entre las 157 propuestas que se presentaron.

El NICE realiza una recomendación positiva sobre 'Tremfya' (Janssen) para psoriasis de moderada a grave

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - El Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia en la Asistencia (NICE, por sus siglas en inglés) del Reino Unido ha publicado una recomendación positiva sobre guselkumab, registrado por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson con el nombre de 'Tremfya', para adultos con psoriasis en placas de moderada a grave.

Prevención e intervención temprana, claves en el abordaje del paciente con esquizofrenia

Prevención e intervención temprana, claves en el abordaje del paciente con esquizofrenia

MADRID, 8 Jun. (EUROPA PRESS) - En el control de la esquizofrenia, la prevención y la intervención temprana con antipsicóticos es clave para prevenir las recaídas en estos pacientes y, a largo plazo, frenar el deterioro funcional causado por este trastorno, según los expertos del simposio 'Fortaleciendo la relación terapéutica', organizado por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson en el marco del congreso anual de la Asociación Americana de Psiquiatría (APA por sus siglas en inglés).

Erdafitinib (Janssen) es eficaz en el tratamiento del cáncer urotelial metastásico

MADRID, 7 Jun. (EUROPA PRESS) - Erdafitinib, de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, produce respuestas duraderas en pacientes con cáncer urotelial metastásico (CUm) e irresecable quirúrgicamente y alteraciones del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFRalt), según los resultados del estudio fase 2 'BLC2001' (NCT02365597), presentados en la reunión de la Asociación Americana de Oncología (ASCO, por sus siglas en inglés), celebrada recientemente en Chicago (Estados Unidos).

'Imbruvica' (Janssen), junto con rituximab, es eficaz en el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström

MADRID, 6 Jun. (EUROPA PRESS) - El tratamiento con ibrutinib, registrado por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson con el nombre de 'Imbruvica', en combinación con rituximab, es eficaz en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (MW) en recaída o refractaria y no tratados previamente, según los resultados de un análisis intermedio planificado de antemano del estudio fase 3 'iNNOVATE' ('PCYC-1127'), presentados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología (ASCO, por sus siglas en inglés), celebrada recientemente en Chicago (Estados Unidos).