El comité de profesionales sanitarios, pacientes y decisores, que ha participado en el Análisis de Decisión Multicriterio o MCDA (acrónimo de Multi-Criteria Decision Analysis) elaborado en nuestro España, considera que 'Xenpozyme' (olipudasa alfa), el primer y único fármaco para el déficit de esfingomielinasa ácida (ASMD, por sus siglas en inglés) aprobado por la Comisión Europea (CE), aportará un elevado valor añadido al tratamiento de esta enfermedad ultra-rara en España.
