La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre la publicación, por parte de la Comisión Europea (CE), del Reglamento de Ejecución (UE) 2024/3169 de la Comisión, de 18 de diciembre de 2024 por el que se establecen, de conformidad con el Reglamento (UE) 2021/2282, normas de procedimiento detalladas para las consultas científicas conjuntas sobre medicamentos de uso humano a nivel de la Unión, en virtud del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS).
