El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de una nueva formulación de 'Opdivo' (nivolumab) con administración subcutánea para tumores sólidos, según ha señalado este viernes la farmacéutica Bristol Myers Squibb (BMS).
