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30 / 1 / 2026

18:39

La EMA recomienda ampliar el uso de 'Zynyz' como primer tratamiento de inmunoterapia frente al cáncer anal avanzado

Emite opiniones positivas para seis nuevos medicamentos y la ampliación de indicación de nueve MADRID, 30 Ene. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado ampliar la indicación terapéutica de 'Zynyz', de la biofarmacéutica Incyte, para incluir el tratamiento de adultos con cáncer anal avanzado, lo que supondría el primer tratamiento de inmunoterapia autorizado en la Unión Europea frente a la enfermedad.

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29 / 1 / 2026

10:25

Mónica García apuesta por un "marco más robusto" de cooperación transfronteriza frente a las amenazas para la salud

MADRID, 29 Ene. (EUROPA PRESS) - La ministra de Sanidad, Mónica García, ha apostado por "avanzar hacia un marco más robusto de cooperación transfronteriza" frente a las amenazas para la salud, y por "empezar a pensar y construir las bases de un futuro sistema de salud común europeo", bajo "una visión integral" capaz de reducir la incertidumbre y de proteger mejor la ciudadanía.

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27 / 1 / 2026

14:18

La AEMPS informa de la apertura del procedimiento para la inclusión de ensayos clínicos en el proyecto FAST-EU

MADRID, 27 Ene. (EUROPA PRESS) - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la apertura, a partir del 30 de enero de 2026, del procedimiento para solicitar la inclusión de ensayos clínicos multinacionales en el proyecto FAST-EU (Facilitating and Accelerating Strategic Trials), así como de la publicación de la Guía para promotores de FAST-EU, que recoge toda la información procedimental necesaria para participar en esta iniciativa.

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13:25

España deja de ser un país libre de sarampión tras notificar 624 casos en dos años

El Ministerio ha anunciado que reforzará la estrategia nacional para recuperar la eliminación MADRID, 27 Ene. (EUROPA PRESS) - El Comité Regional Europeo de Verificación para la Eliminación del Sarampión y la Rubeola (CRV), organismo de expertos independientes de la OMS, ha notificado al Ministerio de Sanidad que se ha reestablecido la transmisión endémica del sarampión en España, por lo que el país deja de ser considerado libre de sarampión, estatus que ostentaba desde 2016.

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08:01

Alopurinol: el medicamento para la gota que también reduce ataques cardíacos y derrames cerebrales

MADRID, 27 Ene. (EUROPA PRESS) - Un nuevo estudio innovador, dirigido por expertos de la Universidad de Nottingham (Reino Unido), ha descubierto que un grupo de medicamentos utilizados para tratar la gota también pueden reducir el riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular en personas con gota.

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26 / 1 / 2026

17:21

España financió 20 medicamentos huérfanos para enfermedades raras en 2025, tres más que el año anterior

MADRID, 26 Ene. (EUROPA PRESS) - España financió un total de 20 medicamentos huérfanos (MMHH) para enfermedades raras durante 2025, lo que supone tres más que el año anterior, según los resultados del Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos en España 2025, publicado este lunes por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU).

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14:56

Impulsar la colaboración público-privada y una reserva estratégica de medicamentos, claves para una sanidad resiliente

MADRID, 26 Ene. (EUROPA PRESS) - Impulsar el desarrollo de modelos de colaboración público-privada "estables en el tiempo" y contar con una reserva estratégica de medicamentos que permita cubrir tanto la demanda diaria como un previsible aumento en situaciones de crisis son dos de las propuestas clave para avanzar hacia una sanidad resiliente, según se desprende del informe 'Autonomía estratégica en salud: Prioridad para España y la UE'.

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23 / 1 / 2026

17:12

Ilona Reischl, reelegida como presidenta del Comité de Terapias Avanzadas de la EMA

MADRID, 23 Ene. (EUROPA PRESS) - El Comité de Terapias Avanzadas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha reelegido a Ilona Reischl como su presidenta, iniciando así un segundo mandato de tres años. "Me honra la continua confianza de mis colegas tras mi reelección como presidente del Comité de Terapias Avanzadas. El próximo período será de importante evolución, mientras nos preparamos para la transición prevista en la nueva legislación farmacéutica", ha destacado Reischl.

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21 / 1 / 2026

18:33

Empresas.- Siemens Healthineers codirige una nueva iniciativa de la UE para mejorar la atención del Alzheimer

MADRID, 21 Ene. (EUROPA PRESS) - La compañía Siemens Healthineers ha anunciado este miércoles que codirigirá una iniciativa de investigación de la Unión Europea (UE) dedicada a mejorar el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad de Alzheimer (EA). El proyecto, 'Impulsando la atención clínica y la equidad mediante soluciones escalables para el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Alzheimer' (ACCESS-AD, por sus siglas en inglés), busca establecer una estrategia colaborativa y centrada en el paciente para la atención del Alzheimer en toda Europa.

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14:02

Un informe aboga por reforzar la coordinación europea para situar la salud como pilar "estratégico" y de "cohesión"

MADRID, 21 Ene. (EUROPA PRESS) - Los sistemas sanitarios y de atención a la dependencia de los países miembros de la Unión Europea presentan importantes desigualdades que requieren de un trabajo coordinado, respetando las competencias nacionales, para avanzar hacia una Europa de la Salud homogénea y situar la salud como pilar "estratégico" y de "cohesión", según constata el informe 'Una visión española de la Europa de la Salud'.

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20 / 1 / 2026

18:17

La EMA insiste en que usar paracetamol en el embarazo no causa autismo, tras publicarse nueva revisión que lo confirma

MADRID, 20 Ene. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha insistido este martes en que el uso de paracetamol en las dosis recomendadas durante el embarazo no aumenta el riesgo de autismo, trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) o discapacidad intelectual entre los niños, en línea con la publicación de una nueva revisión de investigadores de City St George's de la Universidad de Londres (Reino Unido).

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14:41

El PE apoya relocalizar producciones de medicamentos clave en la UE y coordinar reservas nacionales y contingentes

BRUSELAS, 20 Ene. (EUROPA PRESS) - El pleno del Parlamento Europeo ha fijado este martes sus líneas maestras en la negociación con los Veintisiete para dar respuesta al riesgo de escasez de medicamentos esenciales, con una reforma para la que los eurodiputados ven con buenos ojos relocalizar las producciones de medicamentos clave en suelo europeo, pero pide también fomentar las compras públicas conjuntas y mejorar la coordinación de reservas nacionales y contingentes europeos.

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19 / 1 / 2026

11:04

El ECDC desaconseja el uso de la doxiciclina como medida poblacional para prevenir infecciones de transmisión sexual

Se trata de un antibiótico del grupo de las tetraciclinas MADRID, 19 Ene. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha desaconsejado el uso de doxiciclina como medida poblacional para prevenir infecciones de transmisión sexual (ITS) bacterianas y recomienda que su uso se evalúe caso por caso según el riesgo de infección, bajo criterio médico.

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07:57

Las tasas de mortalidad por cáncer de pulmón en mujeres se estabilizan en Europa... menos en España

MADRID, 19 Ene. (EUROPA PRESS) - Tras aumentar durante más de 25 años, las tasas de mortalidad por cáncer de pulmón finalmente se están estabilizando entre las mujeres en los países de la Unión Europea (UE), excepto España, según las predicciones de las tasas de mortalidad por la enfermedad para 2026 analizadas por la Universidad de Milán (Italia).

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15 / 1 / 2026

17:34

La EMA recomendó la autorización de 104 medicamentos de uso humano en 2025, 38 con un principio activo novedoso en la UE

MADRID, 15 Ene. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó en 2025 la autorización de comercialización de 104 medicamentos, de los que 38 tenían un principio activo que nunca antes se había autorizado en la Unión Europea (UE), y amplió la indicación para otros 89, según recoge el resumen de actividad publicado este jueves por el organismo.

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11:29

La EMA y la FDA apuestan por un diseño ético y humano de la IA empleada en el desarrollo de medicamentos

Publican un documento con 10 principios comunes para un buen uso de la IA en el ciclo de vida de los fármacos MADRID, 15 Ene. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) han publicado un documento con 10 principios para una buena práctica de la inteligencia artificial (IA) en el desarrollo de medicamentos, donde destacan que el diseño y uso de estas herramientas debe ajustarse a valores éticos y centrados en el ser humano.

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10:55

La UE pone en marcha tres nuevos laboratorios de referencia para enfermedades transmitidas por alimentos y agua

MADRID, 15 Ene. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha anunciado la entrada en funcionamiento oficial de tres nuevos laboratorios de referencia de la Unión Europea para enfermedades transmitidas por los alimentos y el agua.

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14 / 1 / 2026

13:50

Empresas.- Llega a España 'Pluvicto' para cáncer de próstata metastásico resistente a castración y positivo PSMA

MADRID, 14 Ene. (EUROPA PRESS) - El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de 'Pluvicto' de Novartis [lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan], la primera y única terapia dirigida con radioligandos (TRL) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración (CPRCm) positivo para el antígeno de membrana específico de próstata (PSMA).

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13 / 1 / 2026

17:21

Farmaindustria ve en la Ley de Biotecnología una "oportunidad histórica" para que Europa recupere el liderazgo innovador

MADRID, 13 Ene. (EUROPA PRESS) - El director general de Farmaindustria, Juan Yermo, ha calificado la Ley de Biotecnología como una "oportunidad histórica" para que Europa recupere el liderazgo en innovación biofarmacéutica, en línea con la valoración positiva emitida por la Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia, por sus siglas en inglés), a la que pertenece Farmaindustria, y Vaccines Europe.

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12 / 1 / 2026

14:00

Empresas.-La UE aprueba 'Teizeild' (Sanofi), primera terapia que retrasa el estadio 3 de la diabetes tipo 1

MADRID, 12 Ene. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha aprobado Teizeild (teplizumab) para retrasar la aparición del estadio 3 de la diabetes tipo 1 (DT1) en pacientes adultos y pediátricos, de ocho años o más, en estadio 2, tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de (CHMP, por sus siglas en inglés) la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).

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