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13 / 6 / 2025
18:28

El virus de la Covid-19 registra un leve aumento de actividad en Europa que podría crecer en las próximas semanas

MADRID, 13 Jun. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha informado este viernes de un leve aumento de la actividad del SARS-CoV-2 en Europa, precisando que el virus causante de la Covid-19 aún circula en niveles bajos, pero que no se descarta un crecimiento de la incidencia en las próximas semanas.

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14:06

Expertos del sector farmacéutico piden una "robusta" legislación europea para mantener la competitividad de la UE

MADRID, 13 Jun. (EUROPA PRESS) - Diferentes expertos del sector farmacéutico han pedido este viernes una "robusta" legislación europea para mantener la competitividad de la Unión Europea (UE), especialmente por la reducción de la inversión en ensayos clínicos en un momento en el que países como Estados Unidos o China han ido en la dirección contraria.

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11 / 6 / 2025
13:08

Empresas.- La UE aprueba régimen de duración fija de 'Calquence', con venetoclax, para leucemia linfocítica crónica

MADRID, 11 Jun. (EUROPA PRESS) - El régimen de duración fija de 'Calquence' (acalabrutinib), de AstraZeneca, en combinación con venetoclax, con o sin obinutuzumab, ha sido aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente.

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10 / 6 / 2025
17:49

La EMA recomendó aprobar 114 medicamentos en 2024, incluyendo 'Leqembi' para tratar el Alzheimer

MADRID, 10 Jun. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha publicado su informe anual 'Human Medicines un 2024' en el que recoge que durante el pasado año recomendó la aprobación de un total de 114 medicamentos, de los que 46 tenían un nuevo principio activo que nunca antes había sido autorizado en la Unión Europea.

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11:47

Empresas.- La Comisión Europea aprueba 'Amvuttra' para tratar la amiloidosis ATTR con miocardiopatía

MADRID, 10 Jun. (EUROPA PRESS) - La compañía Alnylam ha anunciado la aprobación de la Comisión Europea del medicamento 'Amvuttra' (vutrisiran) para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina de tipo nativa o hereditaria en pacientes adultos con cardiomiopatía (ATTR-CM), como parte de una ampliación de indicación para su medicamento huérfano basado en ARNi.

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5 / 6 / 2025
11:31

Las infecciones por 'Escherichia coli' y 'Listeria' alcanzan máximos históricos en la UE

MADRID, 5 Jun. (EUROPA PRESS) - Las infecciones por 'Escherichia coli', productora de toxina Shiga (STEC), y 'Listeria' en la Unión Europea alcanzaron sus niveles más altos en 2023 desde el inicio de la vigilancia en 2007, según los últimos informes epidemiológicos anuales publicados por el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC).

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3 / 6 / 2025
12:54

La UE restringe el uso de disolventes industriales para limitar la exposición de los trabajadores

BRUSELAS, 3 Jun. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha restringido el uso de dos tipos de disolventes industriales para limitar la exposición de los trabajadores que los manipulan y proteger su salud. Se trata de las sustancias químicas N,N-dimetilacetamida (DMAC) y 1-etilpirrolidin-2-ona (NEP), disolventes utilizados en procesos industriales, incluida la producción de productos químicos, revestimientos, productos de limpieza y fibras.

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11:02

La UE restringirá el acceso de fabricantes chinos a contratos públicos de dispositivos médicos

BRUSELAS, 3 Jun. (EUROPA PRESS) - La Unión Europea se dispone a restringir el acceso de fabricantes chinos a las licitaciones de contratos públicos para la producción de dispositivos médicos en el mercado europeo, una medida respaldada por los 27 en represalia por la discriminación que sufren las empresas europeas del sector en el país asiático.

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29 / 5 / 2025
16:38

Solo la mitad de jóvenes incluye fruta diaria y en su dieta y apenas el 40% hortalizas

VALENCIA, 29 May. (EUROPA PRESS) - El consumo diario de frutas y hortalizas entre los jóvenes españoles está por debajo del de la población general. De hecho, solo uno de cada dos jóvenes incluye fruta diaria en su dieta, y apenas cuatro de cada diez, hortalizas. Así se desprende de la tercera edición del Barómetro del Consumidor de Frutas y Hortalizas, que ha compartido en su intervención en el Congreso AECOC de Frutas y Hortalizas, la responsable de estudios de AECOC Shopperview, Marta Munné.

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13:31

AstraZeneca presenta buenos datos de benralizumab para un tipo granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

MADRID, 29 May. (EUROPA PRESS) - AstraZeneca ha presentado en el Congreso American Thoracic Society (ATS) en San Francisco, EEUU, datos que demuestran la eficacia a largo plazo de 'Fasenra' (benralizumab) como opción para el tratamiento a largo plazo de la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) recurrente o refractaria, mostrando una remisión duradera y reducción de corticoides sistémicos.

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28 / 5 / 2025
11:28

España rechazará las sugerencias "elaboradas por las tabacaleras" en su propuesta de regulación de productos de tabaco

MADRID, 28 May. (EUROPA PRESS) - El director general de Salud Pública y Equidad en Salud del Ministerio de Sanidad, Pedro Gullón, ha informado este miércoles de que España no tendrá en cuenta aquellas sugerencias realizadas por países europeos "claramente elaboradas" por parte de la industria tabacalera, en relación con su proyecto de Real Decreto para regular determinados productos relacionados con el tabaco como cigarrillos electrónicos, productos a base de hierbas calentadas o bolsas de nicotina.

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27 / 5 / 2025
17:44

El ECDC celebra 20 años apoyando a la UE contra amenazas sanitarias como el Covid-19, ébola, gripe porcina o mpox

MADRID, 27 May. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) ha celebrado este martes sus 20 años de apoyo a la Unión Europea frente a amenazas sanitarias como la pandemia de Covid-19 entre 2020 y 2023, la gripe porcina en 2009, el ébola en África occidental en 2013 y el mpox en República Democrática del Congo (RDC).

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13:29

Empresas.- La EMA recomienda aprobar la extensión de los intervalos de 'Eylea' de 8 mg hasta 6 meses para DMAEn y EMD

MADRID, 27 May. (EUROPA PRESS) - Bayer ha informado de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMHP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingles) ha recomendado una ampliación de la ficha técnica de 'Eylea' 8 mg (aflibercept 8 mg; 114,3 mg/ml solución inyectable), de modos que se permita extender los intervalos de tratamiento hasta 6 meses para dos enfermedades importantes de la retina, la degeneración macular asociada a la edad neovascular (húmeda) (DMAEn) y el edema macular diabético (EMD), tras la aprobación de la Comisión Europea (CE).

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12:50

La UE destina 9,4 millones a acelerar las pruebas para detectar mpox en África

BRUSELAS, 27 May. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha anunciado una aportación de 9,4 millones de euros para apoyar una iniciativa con la que acelerar la realización de pruebas diagnósticas del virus mpox o viruela del mono, con el objetivo de mejorar su detección y seguimiento.

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26 / 5 / 2025
19:01

La AEMPS destaca el liderazgo mundial de España en ensayos clínicos pese a ser un año de "gran complejidad normativa"

MADRID, 26 May. (EUROPA PRESS) - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha destacado que España se convirtió en 2024 en uno de los líderes mundiales en la realización de ensayos clínicos además del estado europeo con más estudios autorizados, pese a ser un año de "gran complejidad normativa" con la implementación definitiva del Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos.

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00:29

Una mutación en el esperma de un donante provoca 10 casos de cáncer infantil: ya son 67 los menores en alerta en Europa

MADRID, 26 May. (EUROPA PRESS) - Un caso en el que se descubrió posteriormente que un donante de esperma portaba una variante patogénica cancerígena en sus gametos ha puesto de relieve los problemas de la regulación de la donación de gametos a nivel europeo e internacional, según presentan expertos del Hospital Universitario de Rouen (Francia) en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana, que se celebra en Milán (Italia).

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23 / 5 / 2025
17:28

La EMA recomienda varios cambios en el uso de azitromicina para minimizar la resistencia a los antimicrobianos

MADRID, 23 May. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado varios cambios en el uso del antibiótico azitromicina, incluyendo la eliminación de ciertas indicaciones, con el objetivo de optimizar su uso y reducir el desarrollo de resistencia a los antimicrobianos.

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08:24

Antón Gómez-Escolar, gurú de los psicodélicos, cuenta su 'poder' curativo: "Arrastramos muchos prejuicios heredados"

MADRID, 23 May. (EDIZIONES) - creador del canal '@drogopedia', además de extrabajador en la Agencia Europea de Drogas, o en proyectos de monitoreo de drogas para la UE. Este experto desarrolla esta idea, este "enorme potencial" terapéutico de los psicodélicos, en contextos controlados (muy importante este apunte), y en combinación con la psicoterapia, para lograr un tratamiento eficaz de los problemas de salud antes citados, en 'Expande tu mente' (Grijalbo), motivo por el que le entrevistamos. Precisamente, cuenta que él mismo, y gracias a una terapia controlada con psicodélicos, superó una depresión que con terapia y fármacos convencionales no le fue posible hacerlo. Un hecho que le llevó, a partir de su especialización académica en psicofarmacología y drogas , a investigar, formarse y divulgar sobre el 'poder' de estas sustancias.

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21 / 5 / 2025
13:54

Empresas.- PharmaMar pide a la UE comercializar 'Zepzelca' en combinación con 'Tecentriq' para cáncer de pulmón

MADRID, 21 May. (EUROPA PRESS) - La compañía PharmaMar ha presentado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) una solicitud de autorización de comercialización de 'Zepzelca' (lurbinectedina) en combinación con 'Tecentriq' (atezolizumab) para el tratamiento en primera línea de mantenimiento en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio avanzado, cuya enfermedad no ha progresado tras un tratamiento de inducción de primera línea con atezolizumab, carboplatino y etopósido.

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20 / 5 / 2025
10:16

El Vhio trata el primer paciente de un ensayo para reducir la toxicidad en tratamientos de cánce

El objetivo es comparar el fármaco estándar con uno modificado para ser menos tóxico BARCELONA, 20 May. (EUROPA PRESS) - El Vall d'Hebron Instituto de Oncología (Vhio) de Barcelona ha tratado el primer paciente del ensayo clínico PragmaTIL, financiado por la Unión Europea, cuyo objetivo es explorar nuevos enfoques de la terapia celular en cáncer con linfocitos infiltrantes del tumor (TIL) que permitan reducir su toxicidad preservando la eficacia del tratamiento.

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