últimas noticias sobre: ue

2 de junio 2026

Filtrar búsqueda Ayuda

Texto de Búsqueda	Resultado
palabra1 palabra2	Noticias que contengan la palabra1 y la palabra2
palabra1 \| palabra2	Noticias que contengan la palabra1 o la palabra2
palabra1 (palabra2 \| palabra3)	Noticias que contengan la palabra1 y que puedan tener: o la palabra2 o la palabra3
"palabra1 palabra2"	Noticias con la frase exacta: palabra1 palabra2
"palabra1 palabra2"~8	Noticias con menos de 8 palabras extra entre palabra 1 y palabra2, las cuales pueden aparecer en cualquier orden
"palabra1 palabra2 palabra3"/2	Noticias con al menos 2 de las 3 palabras (palabra1, palabra2 o palabra3), las cuales pueden aparecer en cualquier orden
palabra1 << palabra2 << palabra3	Noticias que contengan palabra1, palabra2 y palabra3 en cualquier lugar de la noticia, pero siempre en ese orden: palabra1 seguida de palabra2 y palabra2 seguida de palabra3
^palabra1 palabra2$	Noticias en las que al inicio aparezca palabra1 y que al acabar aparezca palabra2

Intervalo de búsqueda

Desde

Hasta

Ordenar por

Sentido

Mostrando resultados del 1 al 20 de un total de 368 noticias encontradas.

1 / 6 / 2026

19:04

Sandoz señala que salvaguardar fabricación de antibióticos penicilínicos en Europa es "necesidad estratégica"

En el 80 aniversario de su experiencia con estos fármacos MADRID, 1 Jun. (EUROPA PRESS) - El Chairman de la compañía farmacéutica Sandoz, Gilbert Ghostine, ha señalado que "salvaguardar la fabricación de antibióticos penicilínicos en Europa no es opcional", sino que representa "una necesidad estratégica", fármacos que, para este laboratorio, son parte de su "legado" y de su "propósito".

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

14:34

La UE convoca reunión extraordinaria de ministros de Salud para coordinar la preparación frente al brote de ébola en RDC

BRUSELAS, 1 Jun. (EUROPA PRESS) - Los ministros de Salud de la Unión Europea se reunirán de manera extraordinaria el próximo viernes mediante conferencia para discutir la preparación y coordinación del bloque frente a los eventuales riesgos del brote de ébola en África central, cuyo epicentro se sitúa en República Democrática del Congo pero se ha extendido ya a Uganda.

80% El resultado tiene un 80% de coincidencia con la búsqueda.

13:09

Fundación Gaspar Casal estima en entre 500 y 1.300 millones el coste que supondrá la resistencia antimicrobiana en 2044

MADRID, 1 Jun. (EUROPA PRESS) - El investigador colaborador de la Fundación Gaspar Casal, Jorge Mestre, ha expuesto la estimación de esta organización de que, en el año 2044, los costes económicos asociados a la resistencia a los antimicrobianos (RAM) serán de "entre 500 y 1.300 millones de euros" si no se actúa al respecto de esta problemática.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

29 / 5 / 2026

16:52

La EMA recomienda actualizar las vacunas contra la Covid-19 para que se dirijan a la variante XFG

MADRID, 29 May. (EUROPA PRESS) - El Grupo de Trabajo de Emergencia (ETF, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado actualizar la composición de las vacunas contra la Covid-19 para que se dirijan a la nueva variante XFG del SARS-CoV-2 en la próxima campaña de vacunación 2026/2027.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

14:27

Sanidad hace un "llamamiento" a no frenar la regulación e igualar la de tabaco convencional "a los nuevos productos"

MADRID, 29 May. (EUROPA PRESS) - El director general de Salud Pública del Ministerio de Sanidad, Pedro Gullón, ha hecho un "llamamiento" a no frenar la legislación pendiente de aprobación para así "igualar la regulación de tabaco convencional a los nuevos productos" de consumo existentes, como los vapeadores y los cigarrillos electrónicos.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

11:43

Empresas.- La EMA recomienda la aprobación de 'Wegovy' 7,2 mg (Novo Nordisk) en pluma monodosis en personas con obesidad

MADRID, 29 May. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, también por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión favorable recomendando la autorización de comercialización de 'Wegovy' 7,2 mg en pluma monodosis, fármaco de la compañía farmacéutica Novo Nordisk para personas con obesidad.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

28 / 5 / 2026

13:49

España, Francia y Países Bajos reciben un antiviral experimental japonés contra el hantavirus

BRUSELAS, 28 May. (EUROPA PRESS) - España, Francia y Países Bajos recibirán en los próximos días las primeras dosis de un antiviral experimental para el tratamiento del hantavirus producido y donado por el laboratorio japonés Fujifilm Pharmaceuticals, según ha informado este jueves la Comisión Europea, que ha coordinado junto a Japón esta iniciativa.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

13:11

Empresas.- La Comisión de Sanidad del Congreso visita Cofares

MADRID, 28 May. (EUROPA PRESS) - Miembros de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados han visitado junto al presidente de Cofares, Eduardo Pastor, y al director general, Rubén Orquín, dos infraestructuras críticas de Cofares como son Farmavenix y Welnia, y han tenido la oportunidad de conocer de primera mano cómo gestiona Cofares una gran reserva de medicamentos y productos de salud.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

11:41

La EMA recomienda aprobar semaglutida ('Wegovy') en forma de pastilla para la pérdida de peso

Es el primer tratamiento con GLP-1 oral recomendado en la UE MADRID, 28 May. (EUROPA PRESS) - La compañía Novo Nordisk ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva recomendando la extensión de la autorización de comercialización de semaglutida ('Wegovy') en su forma oral para la pérdida y el mantenimiento de peso a largo plazo.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

27 / 5 / 2026

13:21

La FDA aprueba 'Datroway' (Daiichi Sankyo y AstraZeneca) en cáncer de mama metastásico triple negativo

En primera línea en no candidatos a terapia con inhibidores de PD-1/PD-L1 MADRID, 27 May. (EUROPA PRESS) - La compañía farmacéutica Daiichi Sankyo ha informado de que la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el fármaco 'Datroway', registrado por su Alianza con el laboratorio AstraZeneca, como tratamiento de primera línea en pacientes adultos de cáncer de mama no resecable metastásico triple negativo no candidato a terapia con inhibidores de PD-1/PD-L1.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

11:47

El ECDC intensifica su apoyo a RDC y Uganda por el brote de ébola, aunque mantiene un riesgo "muy bajo" para Europa

MADRID, 27 May. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha informado de que está intensificando su apoyo sobre el terreno para hacer frente al brote de ébola en la República Democrática del Congo y Uganda, al tiempo que insiste en que el riesgo de infección para la población general en Europa sigue siendo muy bajo.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

26 / 5 / 2026

14:27

Luz verde en el Congreso a una PNL para promocionar y garantizar el acceso a una dieta saludable y sostenible

Presentada por SUMAR y aprobada a través de una enmienda transaccional del PP MADRID, 26 May. (EUROPA PRESS) - La Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados ha dado luz verde a una proposición no de ley (PNL) presentada por el Grupo Parlamentario Plurinacional Sumar para la promoción y la garantía en el acceso a una dieta saludable y sostenible, que ha sido aprobada a través de una enmienda transaccional del Partido Popular (PP) y con 32 votos a favor, cuatro en contra y una abstención.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

21 / 5 / 2026

13:15

Bruselas subraya el riesgo "muy bajo" del hantavirus pero pide más preparación y vigilancia frente a crisis sanitarias

BRUSELAS, 21 May. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha subrayado este jueves el riesgo "muy bajo" que supone el hantavirus para la población europea tras la crisis sanitaria surgida por el brote detectado en un crucero que obligó a su evacuación desde Canarias, si bien ha avisado de que este caso y otros como el brote de ébola en República Democrática del Congo y Uganda ponen en evidencia la necesidad de que la Unión mejore su preparación y permanezca "vigilante" para reaccionar ante eventuales nuevas alertas sanitarias.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

11:28

Las ITS bacterianas alcanzan "niveles récord" en Europa en 2024, con 106.000 casos de gonorrea y 45.500 de sífilis

El ECDC advierte de déficits en los servicios de prevención y pruebas de detección, que pide hacer más accesibles MADRID, 21 May. (EUROPA PRESS) - Las infecciones de transmisión sexual (ITS) causadas por bacterias alcanzaron "niveles récord" en Europa en 2024, debido al aumento de casos de gonorrea y sífilis, que registraron 106.331 y 45.577 casos, respectivamente, según los últimos datos publicados por el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés).

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

20 / 5 / 2026

14:09

La UE registra 19 ensayos multinacionales más en el primer trimestre del año en comparación con su promedio histórico

MADRID, 20 May. (EUROPA PRESS) - La Unión Europea (UE) ha registrado 19 ensayos clínicos multinacionales más en el primer trimestre del año en comparación con su promedio histórico, dato que se extrae de su primer informe de evaluación del progreso hacia los nuevos objetivos marcados en esta materia de cara a 2030.

80% El resultado tiene un 80% de coincidencia con la búsqueda.

13:30

Empresas.- Teva lanza en España 'Ahzantive', biosimilar para el tratamiento de enfermedades retinianas

MADRID, 20 May. (EUROPA PRESS) - La compañía farmacéutica Teva ha anunciado el lanzamiento en España del medicamento 'Ahzantive', cuya molécula es aflibercept, su biosimilar anti-VEGF indicado para el tratamiento de diversas enfermedades retinianas que pueden provocar pérdida de visión y afectar significativamente la calidad de vida de los pacientes.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

11:49

Entidades sanitarias españolas piden alto el fuego "real" en Gaza y un "fondo especial" para recuperar infraestructuras

MADRID, 20 May. (EUROPA PRESS) - Un grupo de entidades sanitarias españolas ha hecho público un manifiesto reivindicativo a través del que ha demandado "la aplicación real del alto el fuego supervisado por Naciones Unidas y con la participación de un cuerpo de paz en Gaza", así como "la creación de un fondo especial para la reconstrucción inmediata de estructuras sanitarias destruidas", según ha indicado el miembro de la ONG Médicos del Mundo, Ricardo Angora.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

19 / 5 / 2026

19:09

Empresas.- AstraZeneca ofrece nuevos datos sobre durvalumab en cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo

MADRID, 19 May. (EUROPA PRESS) - La compañía farmacéutica AstraZeneca ha ofrecido nuevos datos sobre el medicamento durvalumab en pacientes de cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC, por sus siglas en inglés) de alto riesgo, los cuales proceden de los análisis exploratorios del ensayo en Fase 3 'POTOMAC' y muestran que el régimen con este fármaco "redujo la recidiva temprana de la enfermedad".

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

13:50

Sobi anuncia la disponibilidad en España del "tratamiento dirigido" 'Aspaveli' en C3G y la IC-MPGN primaria

MADRID, 19 May. (EUROPA PRESS) - La directora médica de la compañía biofarmacéutica Sobi Iberia, la doctora Reyes Calzada, ha anunciado la disponibilidad en España del tratamiento dirigido 'Aspaveli' en glomerulopatía C3 (C3G, por sus siglas en inglés) y glomerulonefritis membranoproliferativa por inmunocomplejos (IC-MPGN, también por sus siglas en inglés) primaria, enfermedades renales raras que afectan mayoritariamente a niños y adolescentes y que provocan que "la mitad de los pacientes" tenga que someterse a diálisis o trasplante de riñón.

65% El resultado tiene un 65% de coincidencia con la búsqueda.

10:59

El acceso a los nuevos medicamentos en España baja a 537 días, aún lejos del máximo de 180 fijado por la UE

MADRID, 19 May. (EUROPA PRESS) - La llegada de nuevos medicamentos a España tras su autorización por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha bajado a 537 días, 79 días menos que en 2025 pero aún lejos del máximo de 180 fijado por la Directiva Europea, según el informe WAIT de Indicadores de Acceso a Medicamentos Innovadores, que recoge los datos de 36 países europeos.

80% El resultado tiene un 80% de coincidencia con la búsqueda.

12 3 4 5 ...19