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15 / 1 / 2026

17:34

La EMA recomendó la autorización de 104 medicamentos de uso humano en 2025, 38 con un principio activo novedoso en la UE

MADRID, 15 Ene. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó en 2025 la autorización de comercialización de 104 medicamentos, de los que 38 tenían un principio activo que nunca antes se había autorizado en la Unión Europea (UE), y amplió la indicación para otros 89, según recoge el resumen de actividad publicado este jueves por el organismo.

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11:29

La EMA y la FDA apuestan por un diseño ético y humano de la IA empleada en el desarrollo de medicamentos

Publican un documento con 10 principios comunes para un buen uso de la IA en el ciclo de vida de los fármacos MADRID, 15 Ene. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) han publicado un documento con 10 principios para una buena práctica de la inteligencia artificial (IA) en el desarrollo de medicamentos, donde destacan que el diseño y uso de estas herramientas debe ajustarse a valores éticos y centrados en el ser humano.

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10:55

La UE pone en marcha tres nuevos laboratorios de referencia para enfermedades transmitidas por alimentos y agua

MADRID, 15 Ene. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha anunciado la entrada en funcionamiento oficial de tres nuevos laboratorios de referencia de la Unión Europea para enfermedades transmitidas por los alimentos y el agua.

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14 / 1 / 2026

13:50

Empresas.- Llega a España 'Pluvicto' para cáncer de próstata metastásico resistente a castración y positivo PSMA

MADRID, 14 Ene. (EUROPA PRESS) - El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de 'Pluvicto' de Novartis [lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan], la primera y única terapia dirigida con radioligandos (TRL) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración (CPRCm) positivo para el antígeno de membrana específico de próstata (PSMA).

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13 / 1 / 2026

17:21

Farmaindustria ve en la Ley de Biotecnología una "oportunidad histórica" para que Europa recupere el liderazgo innovador

MADRID, 13 Ene. (EUROPA PRESS) - El director general de Farmaindustria, Juan Yermo, ha calificado la Ley de Biotecnología como una "oportunidad histórica" para que Europa recupere el liderazgo en innovación biofarmacéutica, en línea con la valoración positiva emitida por la Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia, por sus siglas en inglés), a la que pertenece Farmaindustria, y Vaccines Europe.

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12 / 1 / 2026

14:00

Empresas.-La UE aprueba 'Teizeild' (Sanofi), primera terapia que retrasa el estadio 3 de la diabetes tipo 1

MADRID, 12 Ene. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha aprobado Teizeild (teplizumab) para retrasar la aparición del estadio 3 de la diabetes tipo 1 (DT1) en pacientes adultos y pediátricos, de ocho años o más, en estadio 2, tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de (CHMP, por sus siglas en inglés) la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).

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8 / 1 / 2026

14:29

Empresas.- MSD recibe la opinión positiva del CHMP para ampliar el uso de sotatercept en hipertensión arterial pulmonar

MADRID, 8 Ene. (EUROPA PRESS) - La compañía MSD ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de una indicación ampliada para 'Winrevair' (sotatercept), en combinación con otros tratamientos para la hipertensión arterial pulmonar (HAP), para el tratamiento de la HAP en pacientes adultos con clase funcional (CF) II, III y IV de la OMS, basándose en el estudio de fase III 'ZENITH'.

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1 / 1 / 2026

08:51

Lo que los padres deben saber sobre plásticos y químicos en los juguetes antes de los Reyes Magos

Esto es lo que debes de tener en cuenta sobre los plásticos y productos químicos que llevan los juguetes MADRID 1 (EDIZIONES)El año pasado, según informa el Parlamento Europeo, los juguetes fueron el segundo producto con más notificaciones en el sistema de alerta rápida de la UE para productos de consumo peligrosos (15 %), y sólo superados por los cosméticos (36 %). En casi la mitad de las alertas, la principal causa de riesgo fueron los ingredientes químicos. Pero es que además, en 2023 la UE importó 6.500 millones de euros en juguetes, siendo el 80% procedentes de China. (https://www.europarl.europa.eu/news/es/press-room/20251120IPR31494/seguridad-de-los-juguetes-nuevas-normas-para-proteger-la-salud-de-los-ninos )

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31 / 12 / 2025

08:43

2025: El año en que la medicina ha dado un salto histórico contra el Alzheimer, el cáncer y la ELA

El año 2025 marcará un punto de inflexión en la Historia reciente de la Medicina. Desde las primeras terapias capaces de modificar la evolución del Alzheimer hasta el uso clínico de la biopsia líquida para anticiparse al cáncer, pasando por nuevos tratamientos inmunológicos en enfermedades neurológicas, y un cambio de paradigma en el manejo de la cronicidad. Así, la innovación científica ha dado pasos decisivos que ya se traducen en más supervivencia, en una mejor calidad de vida, y en una atención sanitaria más precisa.

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29 / 12 / 2025

12:03

La Agencia Europea de Medicamentos certifica por primera vez plasma procedente de África y Oriente Medio

MADRID, 29 Dic. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha certificado por primera vez plasma procedente de África y Oriente Medio para fabricar medicamentos hemoderivados en la Unión Europea; siendo Egipto el primer país de la región en contar con un sistema de obtención y procesamiento de plasma alineado con los estándares regulatorios más exigentes de la UE.

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12:01

Andalucía y Castilla y León avalan la tramitación y reconocimiento oficial de las especialidades odontológicas

Se suman a la Comunidad Valenciana, La Rioja, Baleares, Murcia, Aragón, Cantabria y Extremadura MADRID, 29 Dic. (EUROPA PRESS) - El Consejo General de Dentistas ha anunciado este lunes que Andalucía y Castilla y León han avalado la tramitación y el desarrollo de las especialidades odontológicas en el marco del Real Decreto 589/2022, que regula la creación de nuevas especialidades en Ciencias de la Salud, y que requiere del apoyo de siete comunidades autónomas.

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27 / 12 / 2025

08:50

La semFYC reclama planes de preparación ante epidemias: gripe aviar, H7 y dengue, bajo vigilancia

Reclama planes de preparación con foco en Atención Primaria y zoonosis MADRID, 27 Dic. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) ha destacado este sábado, con motivo del Día Internacional de la Preparación ante las Epidemias, la importancia de reforzar la vigilancia sanitaria, la preparación del sistema de salud y la detección temprana de enfermedades emergentes, especialmente en poblaciones de riesgo.

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23 / 12 / 2025

17:16

La UE designa al ISCIII como laboratorio de referencia para detección de marcadores de infección parasitaria

Consulting Químico Sanitario será laboratorio de referencia en el mismo ámbito y en detección de marcadores de grupos sanguíneos MADRID, 23 Dic. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha designado al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) como laboratorio de referencia de la Unión Europea (EURL, por sus siglas en inglés) para productos sanitarios de diagnóstico 'in vitro' destinados a la detección o cuantificación de marcadores de infección parasitaria, según recoge el Reglamento de Ejecución (UE) 2025/2526 que modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2023/2713, publicado en el Diario Oficial de la Unión Europea.

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12:59

Los RD de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio saldrán "en breve" a audiencia pública

MADRID, 23 Dic. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Genética Humana (AEGH) ha señalado este martes que la directora general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Celia Gómez, ha trasladado a sus portavoces que los reales decretos (RD) que regulan las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio "siguen su curso" y saldrán "en breve" a información y audiencia pública.

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19 / 12 / 2025

18:17

El 40% de los medicamentos recomendados por la EMA en 2025 contenían un nuevo principio activo

MADRID, 19 Dic. (EUROPA PRESS) - La directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Emer Cooke, ha destacado que el 40 por ciento de los 104 medicamentos recomendados por el organismo en 2025 contenían un principio activo completamente nuevo, y ha celebrado la aparición de "muchos y nuevos notables tratamientos", tanto en medicina humana como veterinaria.

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17:41

El ECDC confirma que las vacunas disponibles en la UE son eficaces contra el subtipo de la gripe en circulación

Resultados preliminares estiman una efectividad de entre el 52 y el 57 por ciento MADRID, 19 Dic. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha confirmado este viernes que las vacunas disponibles en la Unión Europea ofrecen protección contra la infección por gripe A(H3N2) con una efectividad que oscila entre el 52 y el 57 por ciento, según los resultados preliminares del estudio multicéntrico sobre la efectividad, carga e impacto de las vacunas.

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11:44

El ECDC alerta sobre las barreras en Europa para frenar las infecciones de transmisión sexual

La tasa de gonorrea aumentó casi un 200% en dos años entre mujeres jóvenes europeas MADRID, 19 Dic. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha publicado un nuevo informe que alerta sobre "importantes barreras" entre los países europeos para implementar medidas preventivas y pruebas diagnósticas de infecciones de transmisión sexual (ITS), así como una preocupante falta de datos, lo que dificulta frenar las epidemias de clamidia, gonorrea y sífilis.

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18 / 12 / 2025

18:23

La AESEG entra en el foro industrial de HERA de la CE para reforzar los medicamentos genéricos en Europa

MADRID, 18 Dic. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) ha informado de que ha sido seleccionada para formar parte del Joint Industrial Cooperation Forum (JICF), el foro industrial que asesora a la Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (HERA) de la Comisión Europea.

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12:43

La AEMPS recuerda a los fabricantes de productos sanitarios que tienen que notificar los ceses en el suministro

También tienen la obligación comunicar las interrupciones MADRID, 18 Dic. (EUROPA PRESS) - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha recordado que desde el pasado 10 de enero de 2025 los fabricantes de productos sanitarios tienen la obligación de notificar las interrupciones o ceses del suministro de productos sanitarios y productos sanitarios para diagnóstico 'in vitro' comercializados en la Unión Europea (UE).

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11:42

El Parlamento Europeo reclama a la Comisión fondos para garantizar el aborto "seguro y legal" en suelo comunitario

BRUSELAS, 18 Dic. (EUROPA PRESS) - El pleno del Parlamento Europeo ha respaldado este miércoles en Estrasburgo una petición ciudadana europea que reclama a la Comisión Europea que se destinen fondos europeos a mejorar el acceso a la interrupción del embarazo en suelo comunitario, dentro de un mecanismo voluntario que permitiría a cada Estado miembro ofrecer acceso a un aborto a cualquier persona que no tenga la posibilidad de hacerlo de manera segura y legal en su país.

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