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30 / 6 / 2025
17:19

El Senado aprueba una moción para asegurar la inclusión laboral de personas con discapacidad por cardiopatías congénitas

MADRID, 30 Jun. (EUROPA PRESS) - La Comisión de Políticas Integrales de Discapacidad del Senado ha aprobado este lunes por unanimidad una moción del PP para asegurar la inclusión laboral de las personas con discapacidad por cardiopatías congénitas. "Los pacientes con cardiopatías congénitas se enfrentan en muchas ocasiones a la incomprensión, al tratarse de una enfermedad que no se aprecia a simple vista", ha indicado el portavoz de Sanidad del Grupo Popular, Enrique García Escudero, que ha defendido la iniciativa.

Foto: El Senado aprueba una moción para asegurar la inclusión laboral de personas con discapacidad por cardiopatías congénitas
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27 / 6 / 2025
14:38

Empresas.- Siemens Healthineers se une a REDI para reforzar su compromiso con la diversidad e inclusión LGBTI

MADRID, 27 Jun. (EUROPA PRESS) - Siemens Healthineers ha formalizado su adhesión a la Red Empresarial por la Diversidad e Inlusión LGBTI (REDI) en España, con el objetivo de reforzar su compromiso con la creación de espacios laborales inclusivos, seguros y diversos para todas las personas, independientemente de su identidad, expresión de género u orientación sexual.

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13:31

El diagnóstico de la fenilcetonuria en los primeros días de vida, clave para evitar daños neurológicos graves

MADRID, 27 Jun. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) ha insistido en la importancia que tiene diagnosticar la fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés) en los primeros días de vida para poder iniciar un tratamiento de forma precoz que prevenga las graves consecuencias neurológicas de la enfermedad y permita un desarrollo neurocognitivo y psicosocial normal.

Foto: El diagnóstico de la fenilcetonuria en los primeros días de vida, clave para evitar daños neurológicos graves
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07:39

Estudios en el espacio abren nuevas vías de investigación para la sarcopenia

MADRID, 27 Jun. (EUROPA PRESS) - Para comprender los cambios musculares en microgravedad, un equipo la Universidad de Florida (EEUU.) ha diseñado microtejidos de músculo esquelético a partir de biopsias de donantes y los lanzaron a la Estación Espacial Internacional (EEI) a bordo del SpaceX CRS-25. Sus hallazgos se publican en 'Stem Cell Reports'.

Foto: Estudios en el espacio abren nuevas vías de investigación para la sarcopenia
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26 / 6 / 2025
17:27

La SEE destaca el papel de la salud pública para conseguir una sociedad más respetuosa con el colectivo LGTBIQ+

MADRID, 26 Jun. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Epidemiología (SEE) ha destacado este jueves el papel de la salud pública en la construcción de una sociedad "más libre, equitativa y respetuosa" con el colectivo LGTBIQ+. Con motivo del Día Internacional del Orgullo LGTBIQ+, que se celebra el sábado 28 de junio, el Grupo de Trabajo sobre Género, diversidad afectivo-sexual y salud de la SEE reivindica los derechos de este colectivo y recuerda que la salud pública es "un espacio de inclusión", diverso y plural para construir una sociedad más libre y equitativa.

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17:04

FEDER solicita una Proposición de Ley sobre cribado neonatal del SNS que aborde la desigualdad territorial

MADRID, 26 Jun. (EUROPA PRESS) - La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) solicita la tramitación de una Proposición de Ley sobre cribado neonatal que aborde la situación de inequidad sanitaria que sufren las familias en España según la comunidad autónoma donde nazcan sus hijos, en el marco del Día Mundial del Cribado Neonatal celebrado el 28 de junio.

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07:37

Investigadores lanzan un exoesqueleto robótico de código abierto para ayudar a las personas a caminar

MADRID, 26 Jun. (EUROPA PRESS) - Un nuevo proyecto de la Universidad del Norte de Arizona (NAU) en Estados Unidos está acelerando un futuro donde las personas con discapacidad puedan caminar solas gracias a piernas robóticas con un exoesqueleto robótico de código abierto.

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25 / 6 / 2025
11:23

El estrés en la infancia altera células inmunitarias en ratones con una mutación asociada al síndrome de Rett

Un equipo de la Universitat de València (UV) publica un estudio en 'NeuroMolecular Medicine' VALÈNCIA, 25 Jun. (EUROPA PRESS) - Un equipo de la Universitat de València (UV) ha identificado cómo el estrés temprano altera la morfología de las células inmunitarias del cerebro, la microglia, en ratones portadores de una mutación del gen Mecp2, asociada al síndrome de Rett, una enfermedad del neurodesarrollo rara y muy grave que afecta sobre todo a mujeres y provoca múltiples síntomas, como pérdida del habla y discapacidad intelectual.

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24 / 6 / 2025
10:57

Extremadura coordina al resto de CCAA para reclamar a la UE mayor protección de la salud mental de los menores

MÉRIDA, 24 Jun. (EUROPA PRESS) - La Comunidad Autónoma de Extremadura ha ejercido durante el primer trimestre de 2025 las funciones de representación y coordinación en el marco de participación autonómica en el Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (EPSCO) de la UE, bajo la presidencia de Polonia, en su configuración de Sanidad.

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23 / 6 / 2025
19:04

Lanzan el proyecto EuroHeartPath con el objetivo de transformar la atención cardiovascular en Europa

MADRID, 23 Jun. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Europea de Cardiología ha comunicado que el proyecto EuroHeartPath ha sido lanzado oficialmente con el objetivo de transformar la atención cardiovascular mediante el mapeo, la comparación y la optimización de las vías de atención de las enfermedades cardiovasculares en 15 países de la UE.

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14:47

Sanidad achaca la falta de trabajadores en cuidados a la "precariedad" laboral e "invisibilidad"

MADRID, 23 Jun. (EUROPA PRESS) - La coordinadora del Comité de Cuidados en Salud en el Ministerio de Sanidad, Paloma Calleja, ha achacado este lunes la falta de trabajadores en cuidados a la "precariedad" laboral y su "invisibilidad", una situación que también cree que ocurre en otros profesionales sanitarios.

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08:18

¿Migrañas persistentes? Este es el fármaco 'milagro' contra la diabetes que ofrece nueva esperanza

MADRID, 23 Jun. (EUROPA PRESS) - La migraña crónica afecta a millones de personas en todo el mundo, limitando su vida diaria y bienestar. Ahora, un medicamento originalmente diseñado para tratar la diabetes tipo 2 está mostrando resultados sorprendentes: reduce significativamente los días con migraña y mejora la calidad de vida de quienes lo toman, sin depender de la pérdida de peso.

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07:20

Chalecos con peso y entrenamiento: ¿la gran mentira para proteger tus huesos?

MADRID, 23 Jun. (EUROPA PRESS) - Un nuevo ensayo clínico aleatorizado, dirigido por un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad Wake Forest (Estados Unidos) no encontró evidencia de que usar un chaleco con peso o realizar entrenamiento de resistencia previniera la pérdida ósea en adultos mayores sometidos a una pérdida de peso intencional.

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20 / 6 / 2025
14:55

La EMA recomienda la aprobación de una terapia con células madre para tratar a pacientes con cáncer de sangre

MADRID, 20 Jun. (EUROPA PRESS) - La Agencia del Medicamento Europea (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la concesión de una autorización condicional de comercialización en la Unión Europea (UE) de 'Zemcelpro' (dorocubicel / células de cordón umbilical no expandidas), para el tratamiento de adultos con neoplasias hematológicas (cánceres de células sanguíneas).

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14:32

La EMA recomienda la aprobación del primer tratamiento contra las cicatrices hepáticas causadas por hígado graso

MADRID, 20 Jun. (EUROPA PRESS) - La Agencia del Medicamento Europea (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la concesión de una autorización condicional de comercialización en la Unión Europea (UE) de 'Rezdiffra' (resmeritom), para el tratamiento de adultos con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) no cirrótica con fibrosis hepática de moderada a avanzada.

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12:28

FEDER financia 23 proyectos de investigación en enfermedades raras a través de su IX Convocatoria de Ayudas

MADRID, 20 Jun. (EUROPA PRESS) - La Fundación FEDER, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anuncia la financiación de 23 proyectos mediante su IX convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras. En concreto, esta edición ha destinado 7 ayudas dirigidas al diagnóstico, 6 al tratamiento y otras 6 dirigidas a la investigación en enfermedades con una prevalencia establecida entre 1 y 9 afectados por cada millón de habitantes. Además, ha abierto dos nuevas líneas de financiación con 1 ayuda dirigida a la movilidad del personal investigador y 3 ayudas dirigidas a proyectos de investigación psicológica y social en enfermedades raras.

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19 / 6 / 2025
17:49

COCEMFE propone un centenar de enmiendas a la Ley de Medicamentos para garantizar un acceso "equitativo"

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) ha propuesto un centenar de enmiendas al anteproyecto del Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios con el objetivo de garantizar un acceso "equitativo" y "sin barreras" a los mismos.

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17:25

Neuróloga apunta a un presente "esperanzador" para conocer los mecanismos de neurodegeneración asociada a la ELA

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - La jefa de la Unidad Funcional de Enfermedad de Moroneurona del Servicio de Neurología del Hospital Bellvitge de Barcelona, Mònica Povedano, ha apuntado a un "cambio de paradigma" en el abordaje de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), con un presente "esperanzador" para conocer los mecanismos implicados en la neurodegeneración asociada a la enfermedad.

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12:23

Neurólogos insisten en crear Unidades de Enfermedades Neuromusculares en los hospitales de referencia para tratar la ELA

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha reiterado su demanda para crear Unidades de Enfermedades Neuromusculares en todos los hospitales de referencia del país para poder atender a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de forma adecuada y mejorar su calidad de vida.

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07:27

HALO: la base de datos que está revolucionando el tratamiento del ictus con más de un millón de variables

MADRID, 19 Jun. (EUROPA PRESS) - Métodos de tratamiento de datos obtenidos mediante la acumulación de más de 1 millón de variables en un programa del HonorHealth Research Institute (Estados Unidos) conocido como HALO (que significa HonorHealth Acute neuroLogical Outcome) han logrado que mayor número de pacientes estén sobreviviendo y recuperándose de la forma más común y grave de accidente cerebrovascular.

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