El comité de medicamentos humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado convertir las autorizaciones de comercialización condicionales de las vacunas Covid-19 'Comirnaty', vacuna de BioNTech/Pfizer, y 'Spikevax', que es la vacuna de Moderna, en autorizaciones de comercialización estándar.
