MADRID, 23 May. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha aprobado con carácter condicional 'Lorviqua' (lorlatinib) para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo, cuya enfermedad haya progresado tras el tratamiento con alectinib o ceritinib como primera terapia de inhibición de ALK, o crizotinib y al menos un inhibidor más de ALK.
MADRID, 21 May. (EUROPA PRESS) - Más de 80 jóvenes y mujeres profesionales han compartido charla con la doctora Margarita Salas en el 'speed networking' 'Niñas sin Límites, la Sanidad del futuro', celebrado en las instalaciones de Pfizer España en Madrid, donde se les ha mostradp que el ámbito sanitario puede ser una interesante elección laboral para ellas, un sector con muy diversas oportunidades profesionales donde, a pesar de que la presencia de la mujer es numerosa, ellas siguen infrarrepresentadas en determinados perfiles y en los cargos de dirección y gestión.
MADRID, 21 May. (EUROPA PRESS) - Merck y Pfizer han anunciado que la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado la combinación de avelumab, registrado con el nombre de 'Bavencio', y axitinib, registrado con el nombre de 'Inlyta', para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma de células renales avanzado.
MADRID, 8 May. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), dependiente de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, or sus siglas en inglés), ha emitido la opinión positiva para la recomendación de talazoparib, registrado como 'Talzenna' por Pfizer, en su indicación en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico (CMm) o localmente avanzado, con receptor 2 del factor del crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) y con mutaciones germinales en los genes de alta susceptibilidad al cáncer de mama BRCA.
MADRID, 25 Abr. (EUROPA PRESS) - La Asociación Freno al ICTUS ha entregado a Pfizer el sello 'Brain Caring People Empresa' que reconoce la implicación de la compañía en la divulgación de la prevención y detección del ictus, así como su colaboración en el efecto multipilicador.
MADRID, 23 Abr. (EUROPA PRESS) - Pfizer ha creado una nueva aplicación móvil, RAUSSA (Rheumatoid Arthritis Ultrasoun Scoring Synovitis Atlas), con el objetivo de mejorar y facilitar el diagnóstico y seguimiento de la artritis reumatoide. La app consiste, explican, en un atlas interactivo en el que se puede consultar, durante la exploración del paciente, imágenes ecográficas que muestran la graduación de sinovitis y tenosinovitis en diferentes articulaciones tanto en escala de grises como en modo Doppler.
MADRID, 10 Abr. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea (CE) para la aprobación de dacomitinib, registrado por Pfizer con el nombre de 'Vizimpro', en monoterapia para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con mutaciones activas del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, por sus siglas en inglés).
MADRID, 9 Abr. (EUROPA PRESS) - Pfizer y la compañía de medicina genómica Sangamo Therapeutics han han obtenido "prometedores" resultados en el análisis intermedio del ensayo clínico 'Alta' de fase I/II, que evalúa la administración de terapia génica SB-525 en pacientes con hemofilia A grave.
MADRID, 4 Abr. (EUROPA PRESS) - Los pacientes españoles con cáncer de mama, tanto en fases iniciales como localmente avanzado o metastásico, y de cáncer gástrico metastásico, con receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano positivo (HER2+), disponen desde el 1 de abril de 'Trazimera', un biosimilar de trastuzumab, de Pfizer.
MADRID, 28 Mar. (EUROPA PRESS) - Expertos reunidos en una sesión de debate, realizada por Pfizer en el marco de la reunión anual de la Asociación Española de Gastroenterología, han asegurado que los inhibidores de las vías JAK pueden ser una alternativa eficaz y segura en colitis ulcerosa de moderada a grave.
MADRID, 27 Mar. (EUROPA PRESS) - Apixaban, de la Alianza Bristol-Myers Squibb-Pfizer, aporta mejoras en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) y síndrome coronario agudo (SCA) reciente y/o sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP), frente a antagonistas de la vitamina K (AVK), según los resultados del ensayo clínico 'Augustus', presentados durante la 68a Sesión Científica Anual del American College of Cardiology (ACC) y publicados en 'New England Journal of Medicine'.
MADRID, 20 Mar. (EUROPA PRESS) - Pfizer ha adquirido una participación del 15 por ciento en Vivet Therapeutics y ha obtenido una opción exclusiva para adquirir todas las acciones en circulación de la compañía especializada en el desarrollo de nuevos tratamientos basados en terapia génica, para enfermedades hepáticas hereditarias raras con elevadas necesidades médicas no cubiertas o insuficientemente tratadas.
MADRID, 5 Mar. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), ha emitido una opinión positiva para recomendar 'Lorviqua' (lorlatinib) en monoterapia como tratamiento para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo, cuya enfermedad haya progresado tras el tratamiento con alectinib o ceritinib como primera terapia de inhibición de ALK, o crizotinib y al menos un inhibidor más de ALK.
MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - Pfizer ha presentado en el hospital Río Carrión de Palencia, con motivo de la conmemoración este jueves del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el cuento infantil 'La cigüeña añil', que busca que los niños crezcan sin prejuicios en torno a estas patologías y subraya el valor de la diferencia y la importancia de ponerse en la piel del otro.
MADRID, 25 Feb. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha aprobado bevacizumab, registrado por Pfizer con el nombre de 'Zirabev', biosimilar de bevacizumab, como tratamiento para diversas indicaciones oncológicas como: carcinoma metastásico de colon o recto, cáncer de mama metastásico, cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado no operable, metastásico o recurrente, cáncer de células renales avanzado y/o metastásico, y carcinoma de cérvix persistente, recurrente o metastásico.
