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23 / 4 / 2024

18:58

Fundación Sanitas y la Fundación Jérme Lejeune ofrecen cuidado médico a personas con discapacidad intelectual

MADRID, 23 Abr. (EUROPA PRESS) - La Fundación Jérme Lejeune, durante 2023, tras la apertura de su centro médico en el mes de marzo, ha ofrecido asistencia médica a un total de 130 personas con discapacidad de 24 síndromes genéticos diferentes, gracias a su colaboración con la Fundación Sanitas.

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17 / 4 / 2024

19:00

El Alzheimer empieza antes y avanza más rápido en las personas con síndrome de Down

MADRID, 17 Abr. (EUROPA PRESS) - Casi todos los adultos con síndrome de Down desarrollarán síntomas de Alzheimer al final de la mediana edad y un nuevo estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis (Estados Unidos) ha mostrado que la enfermedad comienza antes y avanza más rápidamente en las personas con síndrome de Down, un hallazgo que puede tener importantes implicaciones para el tratamiento y la atención de este vulnerable grupo de pacientes.

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1 / 4 / 2024

08:31

¿Es hereditario el Alzheimer? ¿Qué otras enfermedades predisponen a padecerlo?

MADRID, 1 Abr. (EDIZIONES) - Siguen existiendo numerosas incógnitas sobre el Alzheimer, una enfermedad a día de hoy incurable y que nos lleva con el paso de los años a sufrir un deterioro neurocognitivo que no somos capaces de frenar, y que afecta ya a cerca de 800.000 españoles, según datos de la Sociedad Española de Neurología.

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21 / 3 / 2024

17:51

El Hospital Ruber Internacional inaugura una Unidad Integral especializada en Síndrome de Down

MADRID, 21 Mar. (EUROPA PRESS) - El Hospital Ruber Internacional ha comunicado este jueves que ha inaugurado una Unidad Integral de Síndrome de Down equipada con "todos los recursos asistenciales, especialidades, laboratorio, radiología y genética médica del más alto nivel, siempre dentro de un espíritu humano, familiar y de respeto a la intimidad".

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7 / 3 / 2024

12:36

La exploración visual, herramienta "clave" para evaluar el desarrollo infantil neurológico

SEVILLA, 7 Mar. (EUROPA PRESS) - La directora clínica de Irenea --Instituto de Rehabilitación Neurológica de Vithas--, Carolina Colomer, ha destacado la importancia del sistema visual como una herramienta "clave" para evaluar el desarrollo infantil. Así, ha indicado que "la secuencia de desarrollo del sistema visual en los niños resalta hitos cruciales y una alteración en ésta puede ser un indicativo de patologías neurológicas".

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4 / 3 / 2024

17:12

El Consejo General de Dentistas y la Fundación Dental Española lanzan la campaña 'Salud Oral y Discapacidad'

MADRID, 4 Mar. (EUROPA PRESS) - El Consejo General de Dentistas (CGD) y la Fundación Dental Española, con la colaboración de Oral B y la Sociedad Española de Odontoestomatología para pacientes con necesidades especiales (SEOENE), han organizado la campaña 'Salud Oral y Discapacidad', con el objetivo de dar visibilidad a la importancia de la salud bucodental en las personas con discapacidad.

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16:37

Fundación Epic y Down España colaborarán para promover el bienestar de las personas con síndrome de Down

MADRID, 4 Mar. (EUROPA PRESS) - La Fundación Epic y Down España han firmado un convenio de colaboración con el objetivo de promover el bienestar de las personas con síndrome de Down, así como la investigación en el ámbito de las enfermedades cardiovasculares. Según explica el presidente de Fundación Epic, Armando Pérez de Prado, "alrededor de la mitad de niños que nace con este síndrome padece malformaciones cardiacas, siendo una de las principales causas de morbimortalidad si no son tratadas a tiempo, especialmente en los primeros dos años".

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27 / 2 / 2024

12:08

Identifican un gen relacionado con los déficits de aprendizaje y memoria en el síndrome de Down

BARCELONA, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - Un estudio del Centre de Regulació Genmica (CRG) de Barcelona con ratones y tejidos humanos ha revelado que el gen Shng11 es "fundamental" para la función y formación de neuronas en el hipocampo, área involucrada en el aprendizaje y la memoria, identificando menor actividad en cerebros con síndrome de Down.

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21 / 2 / 2024

07:04

El ADN de sociedades antiguas desvelan la existencia de casos de síndrome de Down

MADRID, 21 Feb. (EUROPA PRESS) - Durante muchos años, los investigadores del Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva en Alemania (MPI-EVA) han estado recopilando y analizando ADN antiguo de humanos que vivieron durante las últimas decenas de miles de años. El análisis de estos datos ha permitido a los investigadores rastrear el movimiento y la mezcla de personas, e incluso descubrir patógenos antiguos que afectaron sus vidas.

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12 / 2 / 2024

16:48

Investigadores reciben 2,7 millones de euros del Gobierno para el desarrollo de un fármaco contra el síndrome X frágil

MADRID, 12 Feb. (EUROPA PRESS) - El consorcio público-privado formado por la compañía biotecnológica CONNECTA Therapeutics, el Centro de Regulación Genómica (CRG), el Instituto de Investigación del Hospital del Mar y el Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí (I3PT) ha conseguido 2,7 millones de euros de financiación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades de España y de la Unión Europea, a través del programa Next Generation EU, para iniciar los ensayos clínicos de Fase IIa del fármaco CTH120 dirigido al tratamiento del síndrome X frágil (SXF).

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25 / 1 / 2024

07:00

Identifican el gen detrás de los defectos cardíacos en el síndrome de Down

MADRID, 25 Ene. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Instituto Francis Crick (Reino Unido) y la UCL han identificado un gen que causa defectos cardíacos en el síndrome de Down, una condición que resulta de una copia adicional del cromosoma 21. La reducción de la hiperactividad de este gen revirtió parcialmente estos defectos en ratones, preparando el terreno para posibles terapias futuras para enfermedades cardíacas en personas con síndrome de Down.

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15 / 1 / 2024

10:09

Empresas.- Roche Farma y Cabify se unen para ayudar a personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales

MADRID, 15 Ene. (EUROPA PRESS) - Roche Farma y Cabify se han unido para impulsar una campaña solidaria en apoyo a las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales, a través de la recaudación de fondos dirigidos a Down Madrid. A través de los trayectos realizados por los empleados y empleadas de Roche a través de su cuenta corporativa, Cabify hará una aportación a la causa, durante los meses de diciembre y enero.

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8 / 1 / 2024

07:24

Un sencillo análisis de sangre puede identificar enfermedades genéticas en los fetos

MADRID, 8 Ene. (EUROPA PRESS) - Un equipo de investigadores del Hospital Universitario de Odense y la Universidad del Sur de Dinamarca ha desarrollado una innovadora prueba de detección: con una muestra de sangre de la futura madre, pueden escrutar todos los genes del feto e identificar alteraciones.

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2 / 1 / 2024

18:21

Relacionan los espacios agrandados en el cerebro infantil con mayor riesgo de autismo y problemas de sueño

MADRID, 2 Ene. (EUROPA PRESS) - Los investigadores del Departamento de Psiquiatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte (Estados Unidos) han descubierto que los bebés con espacios perivasculares anormalmente agrandados tienen una probabilidad 2,2 veces mayor de desarrollar autismo en comparación con los bebés con el mismo tamaño y problemas de sueño entre siete y diez años después del diagnóstico.

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20 / 12 / 2023

08:33

¿Sabías que el bruxismo está relacionado con otras enfermedades? Te contamos cuáles son

MADRID, 20 Dic. (EDIZIONES) - El bruxismo es un trastorno muy prevalente en nuestra sociedad. Es más frecuente en niños (15-40%) y adolescentes (12%), que en adultos (8-9%); y su frecuencia decae progresivamente hasta los 60 años (2-4%). Se trata de una patología bastante molesta para quien la padece, y que podría estar relacionada con otras enfermedades como la rinitis, las alergias, la sinusitis, o incluso con el reflujo gastroesofágico (ERGE).

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7 / 12 / 2023

11:31

Fundación Sanitas y Fundación Jérme Lejeune colaboran para la asistencia médica a personas con discapacidad intelectual

MADRID, 7 Dic. (EUROPA PRESS) - Fundación Sanitas y Fundación Jérme Lejeune han firmado un acuerdo de colaboración para contribuir en ofrecer asistencia sanitaria a personas con discapacidad intelectual de origen genético. La Fundación Jérme Lejeune ha abierto recientemente en Madrid un Instituto Médico especializado en este tipo de pacientes, basado en el cuidado a los pacientes y sus familias, la observación clínica y la investigación.

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30 / 11 / 2023

07:25

El ejercicio mejora la salud cognitiva de las personas con síndrome de Down tras sólo 8 semanas

MADRID, 30 Nov. (EUROPA PRESS) - Un estudio exploratorio ha demostrado que el ejercicio ligero y regular puede mejorar la salud cognitiva y física de los adultos con síndrome de Down, según publican sus autores en el 'International Journal of Environmental Research and Public Health'. El estudio Mindsets es el primero que investiga los efectos del ejercicio físico y cognitivo en personas con síndrome de Down, y ha descubierto que las caminatas cortas pueden mejorar el procesamiento de la información y la atención después de sólo ocho semanas.

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8 / 11 / 2023

16:48

El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega avanza en implantes intracorneales para tratar el queratocono

MADRID, 8 Nov. (EUROPA PRESS) - El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega lleva a cabo implantes intracorneales para tratar el queratocono, una patología ocular degenerativa que hace que la córnea pase a tener una forma cónica. Para devolverle su forma y mejorar la calidad de vida y visual de los pacientes, es necesario profundizar en la investigación de los diferentes fenotipos de queratocono y en la personalización de su cirugía.

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24 / 10 / 2023

11:41

Más del 25% de las muertes antes de los 5 años en España se deben a defectos congénitos

MADRID, 24 Oct. (EUROPA PRESS) - Las anomalías congénitas generan importantes discapacidades y un alto nivel de mortalidad, se estima que en España más del 25 por ciento de las muertes antes de los 5 años se deben a defectos congénitos, según ha explicado la directora del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) y responsable del Programa de Investigación sobre Anomalías Congénitas, Eva Bermejo.

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9 / 10 / 2023

13:55

Personas con síndrome X Frágil piden una atención sanitaria y social personalizada y una mayor detección precoz

MADRID, 9 Oct. (EUROPA PRESS) - La Federación Española de personas con Síndrome X Frágil ha solicitado una atención sanitaria y social personalizada para este colectivo con necesidades específicas no cubiertas, así como procedimientos de diagnóstico adecuados que favorezcan la detección precoz.

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