MADRID, 27 Sep. (EUROPA PRESS) - Científicos de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos han identificado un gen responsable de algunas enfermedades hereditarias de la retina (IRD), que son un grupo de trastornos que dañan la retina del ojo, que es la que detecta la luz, y amenazan la visión. Aunque las IRD afectan a más de 2 millones de personas en todo el mundo, cada enfermedad individual es rara, lo que complica los esfuerzos para identificar suficientes personas para estudiarlas y realizar ensayos clínicos para desarrollar un tratamiento. Los hallazgos del estudio se publican en 'JAMA Ophthalmology' y la investigación fue codirigida por investigadores del Moorfields Eye Hospital y el University College de Londres (ambos en Reino Unido).