¿Cuándo será posible trasplantar órganos de cerdo de forma rutinaria?

Archivo - Un equipo clínico del NYU Langone Health (Estados Unidos) ha conseguido transferir riñones de cerdos a un hombre en muerte cerebral.
Archivo - Un equipo clínico del NYU Langone Health (Estados Unidos) ha conseguido transferir riñones de cerdos a un hombre en muerte cerebral. - JOE CARROTTA - Archivo
Publicado: lunes, 30 junio 2025 8:05

   MADRID, 30 Jun. (EUROPA PRESS) -

El trasplante de órganos de cerdo a humanos, conocido como xenotrasplante, ha experimentado avances significativos en los últimos años gracias a la ingeniería genética. Los órganos porcinos son compatibles en tamaño y función con los humanos, y se les pueden eliminar ciertos genes para reducir el riesgo de rechazo.

¿QUÉ ES EL XENOTRASPLANTE Y POR QUÉ SE USAN ÓRGANOS DE CERDO?

Entre los hitos más destacados están los trasplantes experimentales de riñones y corazones de cerdo modificados a pacientes en muerte cerebral o con enfermedades terminales, que han mostrado un funcionamiento inicial positivo durante días o semanas.

No obstante, los expertos advierten que aún existen desafíos científicos y médicos importantes, como el rechazo inmunológico tardío, infecciones potenciales y la falta de protocolos estandarizados. Estudios recientes han demostrado que, incluso con modificaciones genéticas, algunos órganos sufren daños progresivos causados por anticuerpos y células del sistema inmune humano.

A pesar de ello, los investigadores siguen trabajando en perfeccionar estas técnicas, y ya existen vacunas experimentales, larvicidas y líneas celulares porcinas especialmente diseñadas para este fin.

CÓMO ACTÚA EL SISTEMA INMUNE ANTE UN ÓRGANO PORCINO

   Un estudio pionero ha proporcionado información sin precedentes sobre la respuesta inmunitaria tras el xenotrasplante de riñón de cerdo a humano, en un trabajo dirigido por el Instituto de Trasplante y Regeneración de Órganos de París (Francia) y el Instituto de Trasplante Langone de la Universidad de Nueva York (Estados Unidos).

    Los hallazgos, presentados en el Congreso ESOT 2025 (celebrado en Londres, Reino Unido), marcan un avance significativo en la superación del mayor desafío en los xenotrasplantes: el rechazo del sistema inmunológico humano.

   Mediante imágenes moleculares espaciales de vanguardia, los investigadores mapearon la interacción de las células inmunitarias humanas con el tejido renal de cerdo en órganos trasplantados, revelando marcadores tempranos cruciales de rechazo y posibles estrategias de intervención.

    El estudio, dirigido por el doctor Valentin Goutaudier investigador en inmunología de trasplantes y xenotrasplantes, afiliado al Instituto de Trasplantes y Regeneración de Órganos de París (PITOR) y un equipo internacional de investigación colaborativo (Instituto de Trasplante y Regeneración de Órganos de París e Instituto de Trasplante Langone de la Universidad de Nueva York), destaca los mecanismos moleculares clave que podrían definir el futuro de los xenotrasplantes.

   Uno de los descubrimientos más sorprendentes fue la presencia de células inmunitarias humanas en todo el sistema de filtrado del riñón de cerdo tras el trasplante. Los investigadores observaron signos moleculares tempranos de rechazo mediado por anticuerpos desde el día 10 hasta el día 33, lo que refuerza hallazgos previos de que el rechazo comienza rápidamente pero progresa con el tiempo. Al rastrear estas respuestas inmunitarias durante un máximo de 61 días, el equipo identificó una ventana de tiempo crucial para la intervención terapéutica dirigida.

   "Nuestro estudio proporciona el mapa molecular más detallado hasta la fecha sobre cómo el sistema inmunitario humano interactúa con un riñón de cerdo trasplantado", reseña el doctor Goutaudier. "Al identificar comportamientos específicos de células inmunitarias y expresiones génicas, podemos perfeccionar los tratamientos antirrechazo y mejorar la viabilidad del trasplante".

¿Cuándo será posible trasplantar órganos de cerdo de forma rutinaria?

   El innovador enfoque del estudio empleó un proceso bioinformático para distinguir las células inmunitarias humanas de las células estructurales porcinas, lo que permitió un mapeo preciso de los patrones de infiltración inmunitaria. Cabe destacar que los macrófagos y las células mieloides fueron los tipos de células inmunitarias más prevalentes en todos los puntos temporales, lo que confirma aún más su papel como mediadores clave en el rechazo de xenoinjertos.

   Con la introducción de intervenciones terapéuticas dirigidas, se lograron atenuar con éxito los signos de rechazo inmunomediados. Combinado con nuevos conocimientos espaciales sobre cómo las células inmunitarias interactúan con el tejido renal porcino, esto marca un gran avance que allana el camino para estrategias antirrechazo más refinadas. Estos avances llegan en un momento crucial, ya que los primeros ensayos clínicos de trasplante de riñón porcino en receptores humanos vivos, realizados en EE. UU., comenzarán en 2025.

   Con el xenotrasplante como solución a la crisis mundial de escasez de órganos, estos hallazgos acercan a los investigadores a convertir los riñones de cerdo modificados genéticamente en una solución viable a largo plazo. La siguiente fase se centrará en optimizar los tratamientos antirrechazo, perfeccionar las modificaciones genéticas en cerdos donantes y desarrollar protocolos de detección temprana para monitorizar y gestionar las respuestas de rechazo.

   "Comprender las interacciones inmunitarias específicas a nivel molecular nos permite desarrollar intervenciones específicas que pueden prevenir el rechazo antes de que se intensifique", explica Goutaudier. "Esta investigación sienta las bases para trasplantes de cerdo a humano más seguros y eficaces en un futuro próximo".

   A medida que se acelera el progreso científico, los investigadores se muestran cautelosamente optimistas respecto a que los riñones de cerdo modificados genéticamente podrían convertirse en una opción de trasplante rutinario en la próxima década. Sin embargo, las aprobaciones regulatorias requerirán una demostración consistente de seguridad y eficacia en diversas poblaciones de pacientes.

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