El Tribunal General de la Unión Europea ha decidido, con "efecto inmediato", no prorrogar más la suspensión de la decisión de la Comisión Europea (CE) de revocar la autorización condicional de comercialización de 'Ocaliva' (ácido obeticólico), de Advanz Pharma, en la Unión Europea (UE) y el Espacio Económico Europeo (EEE), indicado para el tratamiento de segunda línea de pacientes con la enfermedad hepática rara de la colangitis biliar primaria (CBP).
