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26 / 2 / 2026
17:54

FEDER traslada a la Presidencia del Congreso de los Diputados sus propuestas por el Día de las Enfermedades Raras

Además de a Francina Armengol, han sido facilitadas a la Comisionada del PERTE de Salud de Vanguardia, Raquel Yotti MADRID, 26 Feb. (EUROPA PRESS) - El miembro de la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Daniel de Vicente, ha trasladado a la presidenta del Congreso de los Diputados, Francina Armengol, y a la Comisionada del PERTE de Salud de Vanguardia, Raquel Yotti, la Declaración de esta organización por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que recoge sus principales propuestas.

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16 / 2 / 2026
13:39

CONFAE reclama en el Congreso una ley que proteja a los alumnos con síndrome de Asperger frente al acoso escolar

Denuncia que un 71% de los estudiantes con Asperger sufre 'bullying' MADRID, 16 Feb. (EUROPA PRESS) - La Confederación Asperger España (CONFAE) ha reclamado en el Congreso de los Diputados la aprobación urgente de una ley orgánica para proteger al alumnado con autismo de nivel 1 (históricamente conocido como síndrome de Asperger) frente al acoso escolar, ya que, según un estudio de la entidad, el 71 por ciento de este colectivo lo sufre.

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2 / 2 / 2026
13:46

La Fundación Pasqual Maragall pide replantear la gestión del Alzheimer en el SNS ante la llegada de nuevos fármacos

Presenta un documento en el Congreso con propuestas para preparar al sistema MADRID, 2 Feb. (EUROPA PRESS) - El director general de la Fundación Pasqual Maragall, Arcadi Navarro, ha afirmado en el Congreso de los Diputados que es obligado repensar la gestión del Alzheimer en el Sistema Nacional de Salud ante la llegada de nuevos tratamientos y herramientas de diagnóstico, que a su juicio suponen un cambio de paradigma.

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21 / 10 / 2025
18:02

El Congreso aprueba la tramitación de una ley del PP que propone deducciones fiscales de 600 euros para celíacos

MADRID, 21 Oct. (EUROPA PRESS) - El Pleno del Congreso de los Diputados ha aprobado este martes la toma en consideración de una proposición de ley impulsada por el PP, que plantea una compensación económica para las personas celíacas a través de una deducción en el Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF) de hasta 600 euros, así como la creación de un registro nacional de esta enfermedad crónica.

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20 / 10 / 2025
17:41

Pacientes de cáncer de mama se unen en el documental 'Sacar pecho', una "puerta a la esperanza" para seguir luchando

Reclaman más inversión en investigación durante su presentación en el Congreso de los Diputados MADRID, 20 Oct. (EUROPA PRESS) - Ocho pacientes de cáncer de mama se han unido en el documental 'Sacar pecho', un recorrido para explorar la enfermedad desde un enfoque físico, psicológico y emocional que busca ser una "puerta a la esperanza" sin ignorar la realidad, sino siendo capaz de mirarla de frente y "seguir creyendo que merece la pena luchar y avanzar".

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8 / 10 / 2025
19:09

Expertos piden abordar la cuestión de la vivienda o la precariedad para mejorar la salud mental de los jóvenes

MADRID, 8 Oct. (EUROPA PRESS) - Expertos en salud mental, activistas y políticos han abogado este miércoles desde el Congreso de los Diputados por abordar la cuestión de la vivienda o la precariedad laboral para mejorar la salud mental de los jóvenes, y es que una de cada siete personas de entre 10 y 19 años padece un trastorno de salud mental, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

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26 / 6 / 2025
17:04

FEDER solicita una Proposición de Ley sobre cribado neonatal del SNS que aborde la desigualdad territorial

MADRID, 26 Jun. (EUROPA PRESS) - La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) solicita la tramitación de una Proposición de Ley sobre cribado neonatal que aborde la situación de inequidad sanitaria que sufren las familias en España según la comunidad autónoma donde nazcan sus hijos, en el marco del Día Mundial del Cribado Neonatal celebrado el 28 de junio.

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10 / 6 / 2025
15:00

Afectados por el síndrome del aceite tóxico piden ser reconocidos como víctimas de un delito ante la falta de recursos

Armengol reivindica la memoria de las víctimas del síndrome del aceite tóxico en el 44 aniversario MADRID, 10 Jun. (EUROPA PRESS) - El portavoz de la Federación Nacional de Víctimas del Síndrome del Aceite Tóxico, Miguel Ángel Sánchez Ávila, ha pedido que, al igual que ocurre con otros colectivos, sean considerados víctimas de un delito de modo que se les reconozca una protección integral, "no a sobrevivir con suicidios aprobados en 1981 de manera urgente".

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